Spezifikationen von 4- fluorobenzylamin 丨 cas 140-75-0
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Eigentum |
Spezifikation |
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Aussehen |
Klare farblos bis gelbliche Flüssigkeit |
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Reinheit (GC) |
98% min |
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Feuchtigkeit |
0,5% max |
Transportinformationen von 4- fluorobenzylamin 丨 cas 140-75-0
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
2735 |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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H . S . Code |
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Stabilität und Reaktivität |
Luftempfindlichkeit |
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Lagerung |
Halten Sie an Dark Place, inerte Atmosphäre, 2-8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
Halten Sie sich von offenen Flammen, heißen Oberflächen und Zündquellen fern. |
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Paket |
Anwendungen von 4- fluorobenzylamin 丨 cas 140-75-0
Oder
1. Pharmazeutische und medizinische Chemie
● Zwischenprodukt für die Arzneimittelsynthese: 4- Fluorobenzylamin ist ein vielseitiges Intermediat, das bei der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen verwendet wird, insbesondere bei der Entwicklung von neurologischen und kardiovaskulären Wirkstoffen .
● Prodrug -Formulierungen: Es kann bei der Entwicklung von Prodrugs verwendet werden, wobei die Funktionsgruppe verwendet wird, um die Löslichkeit oder Bioverfügbarkeit des aktiven Arzneimittelmoleküls . zu verbessern
● Serotonerge Wirkstoffe: Es dient als Schlüsselausgangsmaterial bei der Synthese von Serotoninrezeptorliganden und selektiven Serotonin -Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), die zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und anderen Stimmungsstörungen verwendet werden {.}}}}}}}}}
2. Organische Synthese
● Baustein für funktionalisierte aromatische Verbindungen: Die Fluorsubstitution am Benzolring kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen und 4- Fluorobenzylamin nützlich bei der Erstellung funktionalisierter aromatischer Systeme . nützlich
● Kreuzkupplungsreaktionen: Es kann in Suzuki, Stille und anderen Kopplungsreaktionen verwendet werden, um die Synthese komplexer organischer Verbindungen zu ermöglichen. .}
● Substitutionsreaktionen: Die Amingruppe (-nh2) kann in verschiedenen Substitutionsreaktionen als Nucleophil wirken, was die Bindung zusätzlicher funktionaler Gruppen . ermöglicht
3. Materialwissenschaft
● Polymersynthese: 4- Fluorobenzylamin 丨 Cas 140-75-0 kann bei der Erstellung von Fluor-haltigen Polymeren verwendet werden, die eine verstärkte chemische Stabilität und Löslichkeit in nicht-polaren Lösungsmitteln aufweisen .
● Fluorierte Materialien: Sein Einbau in Polymergründe oder -beschichtungen kann zu Materialien mit spezifischen hydrophoben oder elektronisch leitenden Eigenschaften führen, die bei der Erzeugung von Elektronik oder Anzeigen {. nützlich sein können
4. Chemische Forschung
● Reaktionsstudien: Aufgrund seines unterschiedlichen Fluorsubstituenten wird häufig in Forschungsexperimenten {}} Fluorobenzylamin verwendet
● Entwicklung neuer synthetischer Methoden: Es wird bei der Erforschung neuer synthetischer Wege zur Bildung von Aminderivaten und anderen funktionalisierten Benzolverbindungen verwendet. .
Vorteile von 4- fluorobenzylamin 丨 cas 140-75-0
1. hohe Reaktivität und Vielseitigkeit
● Die Amingruppe (-nh2) in {4- Fluorobenzylamin ist hochreaktiv, so
● Das Fluoratom trägt zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, verbessert die Nützlichkeit der Verbindung in der organischen Synthese und bietet selektive Reaktivität in den Reaktionen .
2. pharmazeutisches Potenzial
● Als Baustein für eine Vielzahl von bioaktiven Molekülen ist 4- Fluorobenzylamin für die Entdeckung von Arzneimitteln von Interesse, insbesondere für die Entwicklung von Molekülen, die auf serotonerge Systeme abzielen .
● Dies könnte zur Schaffung neuer antidepressiver, ängstlicher oder neuroaktiver Verbindungen mit verbesserten pharmakologischen Profilen führen. .
3. verbesserte Stabilität
● Das Fluoratom in der PARA -Position bietet eine erhöhte Stabilität und Lipophilie, was es bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen nützlich macht, die stabiler und resistenter sind, um den Stoffwechsel abzunehmen. .
4. Elektronik- und Materialverbesserung
● Fluorhaltige Verbindungen wie 4- Fluorobenzylamin können helfen, fluorierte Polymere oder Materialien mit hydrophoben, chemischen Resistenz und niedriger Oberflächenenergie zu entwickeln, die in verschiedenen elektronischen oder Beschichtungsanwendungen angewendet werden können .
5. synthetische Effizienz
● Der Fluorsubstituent kann die Verbindung zu einem hervorragenden Kandidaten für Kreuzkupplungsreaktionen und anderer synthetischer Methoden machen, was möglicherweise zu effizienteren Wegen für die Synthese komplexer organischer Moleküle führt .
Beliebte label: Oder, 98-59-9

