Katalognr.: SS136645
CAS-Nr.: 33872-80-9
Inhalt: 1,26–1,54 Mio
Produktname: o-Tolylmagnesiumchlorid
Summenformel: C7H7ClMg
Molekulargewicht: 150,89
Synonym(e): 2-Methylphenylmagnesiumchlorid
Produkteinführung
Grignardreagenzien sind Organomagnesiumverbindungen (R-Mg-X), die in der organischen Chemie intensiv verwendet werden, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Diese Reagenzien sind hochreaktiv und vielseitig, typischerweise durch Reagieren von Alkyl-, Vinyl- oder Arylhalogeniden (RX) mit Magnesiummetall in einem wasserfreien Lösungsmittel, oft Ether. Sie dienen als starke Nucleophile in verschiedenen organischen Transformationen, einschließlich der Bildung von Alkoholen, Carboxylsäuren, Ketonen und komplexeren organischen Molekülen. Grignard -Reagenzien spielen eine entscheidende Rolle bei der industriellen chemischen Synthese, Pharmazeutika und Laborforschung und bieten einen entscheidenden Baustein für die Konstruktion komplexer molekularer Strukturen.
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Isopropenylmagnesiumbromid丨CAS 13291-18-4Katalognr.: SS136513Mehr
CAS-Nr.: 13291-18-4
Konzentration: 0,95–1,0 M in THF
Produktname: Isopropenylmagnesiumbromid
Summenformel: C3H5BrMg
Molekulargewicht: 145,28 -
![3-N,N-Dimethylaminopropylmagnesiumchlorid丨CAS 154034-91-0]()
3-N,N-Dimethylaminopropylmagnesiumchlorid丨CAS 154034-91-0Katalog-Nr.: SS132746Mehr
CAS-Nr.: 154034-91-0
Titration-: 0,90–1,10 M
Produktname: 3-N,N-Dimethylaminopropylmagnesiumchlorid
Summenformel: C5H11ClMgN
Molekulargewicht: 144,91 -
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Propylmagnesiumchlorid丨CAS 2234-82-4Katalognr.: SS122637Mehr
CAS-Nr.: 2234-82-4
1,0 M in 2-Methyltetrahydrofuran und 2,0 M Lösung in Diethylether
Produktname: Propylmagnesiumchlorid
Summenformel: C3H7ClMg
Molekulargewicht: 102,85
Synonym(e):... -
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3,5-Difluorphenylmagnesiumbromid丨CAS 62351-47-7Katalog-Nr.: SS094174Mehr
CAS-Nr.: 62351-47-7
Reinheit (Magnesiumgehalt): 99 % min
Produktname: 3,5-Difluorphenylmagnesiumbromid
Summenformel: C6H3BrF2Mg
Molekulargewicht: 217,29 -
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Magnesiummethylcarbonat 丨 CAS 4861-79-4Katalog Nr.: SS132704Mehr
CAS Nr.: 4861-79-4
Titration von EDTA: 1.8-2,2m
Produktname: Magnesiummethylcarbonat
Molekulare Formel: C3H6MGO4
Molekulargewicht: 130,38
Synonym (en): Magnesiummethylcarbonatlösung -
![Diethylzinc 丨 CAS 557-20-0]()
Diethylzinc 丨 CAS 557-20-0Katalog Nr.: SS029767Mehr
CAS Nr.: 557-20-0
Assay: 1,0 mol in Hexanlösung
Produktname: Diethylzinc
Molekulare Formel: C4H10ZN
Molekulargewicht: 123,51
Synonym (en): Diethylzinc -Lösung -
![Methylmagnesiumchlorid 丨 CAS 676-58-4]()
Methylmagnesiumchlorid 丨 CAS 676-58-4Katalog Nr.: SS127662Mehr
CAS Nr.: 676-58-4
Konzentration (Titration): 2,80 m-3,30 m in THF
Produktname: Methylmagnesiumchlorid
Molekulare Formel: CH3Clmg
Molekulargewicht: 74,79
Synonym (en): Magnesium, Chlormethyl- -
![Lithiumamid 丨 CAS 7782-89-0]()
Lithiumamid 丨 CAS 7782-89-0Katalog Nr.: SS118556Mehr
CAS Nr.: 7782-89-0
Assay: 95% min.
Produktname: Lithium -Amid
Molekulare Formel: Linh2
Molekulargewicht: 22,96
Synonym (en): Lithamide -
![Ethynylmagnesium Bromid 丨 CAS 4301-14-8]()
Ethynylmagnesium Bromid 丨 CAS 4301-14-8Katalog Nr.: SS131963Mehr
CAS Nr.: 4301-14-8
Konzentration: 0,45 m-0,60 m
Produktname: Ethynylmagnesiumbromid
Molekulare Formel: C2HBRMG
Molekulargewicht: 129,24
Synonym (en): Bromo (Ethynyl) Magnesium -
![Vinylmagnesiumbromid 丨 CAS 1826-67-1]()
Vinylmagnesiumbromid 丨 CAS 1826-67-1Katalog Nr.: SS131943Mehr
CAS Nr.: 1826-67-1
Konzentration: 0,95 m-1,10 m
Produktname: Vinylmagnesiumbromid
Molekulare Formel: C2H3BRMG
Molekulargewicht: 131,25
Synonym (en): Bromovinylmagnesium -
![Cyclopropylmagnesiumbromid 丨 CAS 23719-80-4]()
Cyclopropylmagnesiumbromid 丨 CAS 23719-80-4Katalog Nr.: SS121846Mehr
CAS Nr.: 23719-80-4
Inhalt: 0,5 mol in THF
Produktname: Cyclopropylmagnesiumbromid
Molekulare Formel: C3H5BRMG
Molekulargewicht: 145,28
Synonym (en): Bromocyclopropylmagnesium
Produktvorteile und -funktionen
Vielseitige Reaktivität
Grignardreagenzien können mit einer Vielzahl von Elektrophilen reagieren, einschließlich Carbonylverbindungen, Estern und Epoxiden, wodurch verschiedene synthetische Wege in der organischen Chemie ermöglicht werden.
Bildung von Kohlenstoffkohlenstoffbindungen
Der Hauptvorteil von Grignard-Reagenzien ist ihre Fähigkeit, starke Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, wodurch sie bei der Synthese komplexer organischer Moleküle unverzichtbar sind.
Anpassbar
Durch die Veränderung des in der Reaktion verwendeten organischen Halogenids (RX) können Chemiker Grignard -Reagenzien an bestimmte Anwendungen anpassen und Flexibilität in der organischen Synthese bieten.
Effiziente Synthese von Alkoholen
Grignardreagenzien sind sehr effektiv bei der Umwandlung von Aldehyden und Ketonen in primäre, sekundäre oder tertiäre Alkohole, die wichtige Zwischenprodukte in der pharmazeutischen und industriellen Chemie sind.
Kostengünstig
Magnesium, die Kernkomponente von Grignard-Reagenzien, ist relativ kostengünstig und leicht verfügbar, was die Produktion dieser Reagenzien kosteneffizient macht.
Weit verbreiteter industrieller Gebrauch
Grignard-Reagenzien werden in groß angelegten industriellen Prozessen verwendet, einschließlich der Herstellung von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Feinchemikalien.
Produkttyp
Alkylgrignardreagenzien
Diese Reagenzien bestehen aus einer Alkylgruppe (R), die an Magnesium (R-Mg-X) gebunden ist. Alkylgrignardreagenzien werden in nucleophilen Additionsreaktionen und Alkylierungsprozessen in der organischen Synthese häufig verwendet.
Arylgrignardreagenzien
Arylgrignardreagenzien enthalten eine aromatische Gruppe (AR-MG-X). Diese Reagenzien sind entscheidend für die Bildung aromatischer Alkohole und die Einführung von Arylgruppen in Zielmoleküle.
Vinylgrignard -Reagenzien
Vinylgrignard-Reagenzien haben eine Vinylgruppe (ch 2= ch-mg-x) und sind nützlich bei der Erstellung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen, wodurch die Synthese von Alkenen und Polymeren erleichtert wird.
Funktionalisierte Grignardreagenzien
Diese Reagenzien enthalten zusätzliche funktionelle Gruppen wie Ester, Ketone oder Nitrile, die komplexere Reaktionen und die Synthese multifunktioneller Verbindungen ermöglichen.
Heterocyclische Grignardreagenzien
Diese Reagenzien enthalten Heterocyclen wie Pyridine oder Thiophene, wodurch die Anwendbarkeit von Grignardreaktionen auf vielfältigere und biologisch relevante Strukturen erweitert wird.
Anwendung des Produkts
1
Synthese von Alkoholen:Grignard -Reagenzien werden verwendet, um Carbonylverbindungen (Aldehyde und Ketone) in Alkohole umzuwandeln, ein wesentlicher Schritt bei der Herstellung von Arzneimitteln, Duftstoffen und Feinschemikalien.
2
Pharmaindustrie:Grignardreaktionen werden in der Synthese von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) verwendet, insbesondere bei der Konstruktion komplexer organischer Moleküle, die bei der Wirkstoffentwicklung verwendet werden.
3
Agrochemikalien:Grignardreagenzien werden zur Herstellung von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden verwendet, indem entscheidende Bindungen in agrochemischen Molekülen hergestellt werden.
4
Polymerindustrie:Vinylgrignardreagenzien werden in Polymerisationsprozessen verwendet, die zur Schaffung verschiedener Polymere und Kunststoffe beitragen.
5
Materialwissenschaft:Grignard -Reaktionen werden zur Synthese neuartiger Materialien mit einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften verwendet, einschließlich fortschrittlicher Beschichtungen, Klebstoffe und Harze.
6
Naturproduktsynthese:Grignard -Reagenzien spielen eine Schlüsselrolle bei der gesamten Synthese von Naturprodukten und erleichtern die Konstruktion komplexer Strukturen, die in der Natur gefunden werden.
7
Katalyse:Grignardreagenzien werden manchmal in katalytischen Zyklen verwendet, um chemische Transformationen sowohl im industriellen als auch in akademischen Umgebungen zu ermöglichen oder zu verbessern.
Produktmaterial
1. Magnesiummetall (mg)
Magnesium ist die wesentliche Komponente, die mit organischen Halogeniden reagiert, um das Grignard -Reagenz zu bilden. Die Reinheit und Form von Magnesium (Kurven, Bänder) sind entscheidend für den Erfolg der Reaktion.
2. organische Halogenide (RX)
Das organische Halogenid dient als Kohlenstoffquelle in Grignardreagenzien, wobei Alkyl-, Aryl- und Vinylhalogenide die am häufigsten verwendeten Typen sind.
3. Ethers (Lösungsmittel)
Ether wie Diethylether oder Tetrahydrofuran (THF) werden als Lösungsmittel für Grignardreaktionen verwendet. Ihre Koordination mit dem Magnesiumzentrum stabilisiert das Grignard -Reagenz und verbessert die Reaktivität.
4. Carbonylverbindungen
Aldehyde, Ketone, Ester und Carboxsäuren sind die primären Elektrophile, die mit Grignardreagenzien reagieren, um Alkohole, Ketone und andere funktionalisierte Verbindungen zu bilden.
5. Katalysatoren
Für bestimmte Grignard-Reaktionen können Katalysatoren erforderlich sein, um die Reaktionsraten und die Ausbeuten, insbesondere in komplexen oder industriellen Prozessen, zu verbessern.
Produktionsprozess oder Verfahren
Die Herstellung von Grignard -Reagenzien erfordert Präzision und Kontrolle aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit und Luft. Das Verfahren beginnt mit der sorgfältigen Vorbereitung von Magnesiummetall und dem organischen Halogenid in einer trockenen, inerten Atmosphäre (typischerweise unter Stickstoff oder Argon). Ein wasserfreies Lösungsmittel wie Ether wird hinzugefügt, um sicherzustellen, dass kein Wasser vorhanden ist, da sogar Spurenmengen Feuchtigkeit das Grignardreagenz deaktivieren können. Die Reaktion wird durch Zugabe des Halides zum Magnesium, das die Organomagnesiumverbindung bildet. Die kontinuierliche Überwachung der Reaktion ist wichtig, um die richtige Stöchiometrie aufrechtzuerhalten und Seitenreaktionen zu vermeiden.
Komponenten des Produkts
Magnesium (Mg):Magnesium dient als zentrales Metallatom, das sich mit der organischen Gruppe und dem Halogenid verbindet, um das Grignard -Reagenz zu bilden.
Organische Gruppe (R):Die an das Magnesium gebundene organische Gruppe (Alkyl, Aryl oder Vinyl) bestimmt die Reaktivität und Selektivität des Grignardreagens.
Halogenid (x):Zu den in Grignard -Reagenzien verwendeten Halogenide gehören Bromide, Chloride und Iodide, wobei Bromide aufgrund ihrer optimalen Reaktivität am häufigsten verwendet werden.
Lösungsmittelmoleküle:Ethermoleküle koordinieren mit dem Magnesiumzentrum, stabilisiert das Grignard -Reagenz und fördert die Reaktion mit Elektrophilen.
Elektrophil:Das Zielmolekül wie eine Carbonylverbindung dient als Elektrophil, das mit dem Grignard -Reagenz reagiert, um das gewünschte Produkt zu bilden.
Produktwartung und Vorsichtsmaßnahmen
Lagerung
Grignardreagenzien sind hochreaktiv und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft. Sie sollten in dicht versiegelten Behälter gelagert werden, vorzugsweise unter einer inerten Atmosphäre, um eine Zersetzung zu verhindern.
Vorsichtsmaßnahmen zur Handhabung
Gehen Sie immer mit Grignardreagenzien in einer trockenen, inerten Umgebung um, um eine Feuchtigkeitsbelastung zu vermeiden. Dies kann Hydrolyse verursachen und das Reagenz deaktivieren.
Wasserfreie Bedingungen
Stellen Sie sicher, dass alle in der Reaktion verwendeten Lösungsmittel und Reagenzien gründlich getrocknet sind und dass die Ausrüstung frei von Wasser ist, um unerwünschte Seitenreaktionen zu verhindern.
Temperaturregelung
Einige Grignard -Reaktionen sind exotherm und erfordern eine sorgfältige Temperaturregelung, um außer Kontrolle geratene Reaktionen oder Abbau des Produkts zu verhindern.
Abfallentsorgung
Entsorgen Sie ungenutzten Grignard -Reagenzien und Nebenprodukten nach lokalen Umwelt- und Sicherheitsvorschriften, da sie der Gesundheit und der Umwelt gefährlich sein können.
Unternehmensvorteile
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FAQ
F: Was sind Grignard -Reagenzien?
A: Grignard-Reagenzien sind in der organische Chemie verwendete Organomagnesiumverbindungen zur Bildung von Kohlenstoffkohlenstoffbindungen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung sind.
F: Wie werden Grignard -Reagenzien vorbereitet?
A: Grignardreagenzien werden durch Reaktion eines organischen Halides (RX) mit Magnesiummetall in einem wasserfreien Lösungsmittel, normalerweise Ether, reagiert.
F: Warum sind Grignard -Reagenzien wichtig?
A: Sie ermöglichen die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und machen sie bei der organischen Synthese, einschließlich der Produktion von Alkoholen, Pharmazeutika und Polymeren, unverzichtbar.
F: Können Grignard -Reagenzien mit Wasser reagieren?
A: Ja, Grignardreagenzien sind mit Wasser hoch reaktiv, was sie durch Umwandeln der Organomagnesiumverbindung in ein Alkan deaktiviert.
F: Was sind gemeinsame Lösungsmittel für Grignard -Reaktionen?
A: Diethylether und Tetrahydrofuran (THF) sind die am häufigsten verwendeten Lösungsmittel, weil sie das Grignard -Reagenz stabilisieren.
F: Mit welchen Arten von Verbindungen können Grignardreagenzien reagieren?
A: Grignardreagenzien reagieren mit Aldehyden, Ketonen, Estern, Epoxiden und anderen Elektrophilen, um Alkohole, Carbonsäuren und komplexere Moleküle zu bilden.
F: Was sind die Einschränkungen der Grignard -Reagenzien?
A: Grignardreagenzien sind sehr feuchtigkeitsensitiv und können schwierig zu handhaben sein, was strenge wasserfreie Bedingungen erfordern.
F: Wie werden Grignard -Reagenzien in Pharmazeutika verwendet?
A: Sie werden verwendet, um wichtige Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) und anderen bioaktiven Molekülen zu bilden.
F: Können Grignard-Reagenzien in groß angelegten industriellen Prozessen eingesetzt werden?
A: Ja, Grignard-Reagenzien werden häufig in der industriellen Synthese zur Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und Spezialchemikalien verwendet.
F: Welche Sicherheitsvorkehrungen werden bei der Verwendung von Grignard -Reagenzien benötigt?
A: Arbeiten Sie immer in einer inerten Atmosphäre, tragen Sie Schutzausrüstung und vermeiden Sie den Kontakt mit Wasser, da die Reagenzien hochreaktiv sind und gefährlich sein können.
F: Was passiert, wenn ein Grignard -Reagenz mit CO2 reagiert?
A: Die Reaktion zwischen einem Grignard -Reagenz und CO2 erzeugt ein Carboxylatsalz, das weiter verarbeitet werden kann, um Carbonsäuren zu bilden.
F: Können Grignard -Reagenzien sekundäre und tertiäre Alkohole bilden?
A: Ja, abhängig vom verwendeten Elektrophil können Grignardreagenzien primäre, sekundäre oder tertiäre Alkohole bilden.
F: Welche Rolle spielt Magnesium bei Grignardreagenzien?
A: Magnesium wirkt als zentrales Atom, das die Bildung der Organomagnesiumbindung erleichtert und den nukleophilen Angriff auf Elektrophile ermöglicht.
F: Können Grignard -Reagenzien in der asymmetrischen Synthese verwendet werden?
A: Ja, mit den richtigen chiralen Hilfsmitteln oder Katalysatoren können Grignardreagenzien in der asymmetrischen Synthese verwendet werden, um chirale Moleküle zu erzeugen.
F: Was sind die Nebenprodukte einer Grignard -Reaktion?
A: Das typische Nebenprodukt einer Grignardreaktion ist ein Magnesiumsalz (MGX2), das normalerweise während des Reinigungsprozesses entfernt wird.
Wir sind als einer der führenden Hersteller und Lieferanten der Grignard-Reagenzien in China bekannt. Wir begrüßen Sie herzlich zu billigen Grignard -Reagenzien aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für den benutzerdefinierten Service.
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