Spezifikationen
| Aussehen: | Grau bis braune Flüssigkeit |
| Konzentration: | 0.45M–0.60M |
| Assay: | 6.0%–8.0% |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3099 |
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Klasse |
4.3 (3) |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2931900090999 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Empfohlene Speichertemperatur 2 - 8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
10 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2016 |
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Aktie |
Anwendungen
1. nukleophiler Addition zu Carbonylverbindungen
Reagiert mit Aldehyden und Ketonen, um nach Protonierung proparglische Alkohole zu bilden.
Beispiel: HC≡CMGBR + RCHO → RCH (OH) C≡CH
Ermöglicht die Synthese von Alkyne-haltigen Alkoholen, wichtigen Zwischenprodukten für die weitere Funktionalisierung.
2. Synthese von Alkinen und funktionalisierten Derivaten
Fungiert als Nucleophil, um alkyne-substituierte Moleküle zu erzeugen, die als Vorläufer für komplexe Naturprodukte, Pharmazeutika und Spezialchemikalien dienen.
3.. Querkopplungsreaktionen
Wird als nukleophiler Partner in Sonogashira und verwandte Kopplungsreaktionen nach der Transformation verwendet.
Ermöglicht die Bildung von C (SP) -C (SP²) -Bindungen, die für den Bau von konjugierten Systemen wertvoll sind.
4. Bausteine in der Klick -Chemie
Die über dieses Reagenz eingeführte Ethynylgruppe kann in Klickreaktionen (z. B. Azid-Alkyne-Cycloaddition) weiter verwendet werden, die in der chemischen Biologie und der Materialwissenschaft häufig verwendet werden.
5. Synthese von Heterocyclen
Propargylische Alkohole und Alkine, die aus Ethynylmagnesiumbromid stammen, dienen als Zwischenprodukte bei der Konstruktion heterocyclischer Verbindungen.
Vorteile
1. Einführung der Alkyne -Funktionalität
Bietet einen direkten Weg zur Installation der Terminalalkyne -Gruppe, einen vielseitigen Griff für verschiedene chemische Transformationen.
2. hohe Reaktivität und Selektivität
Effizient reagiert mit verschiedenen Elektrophilen unter milden Bedingungen und ergeben hohe Reinheitsprodukte.
3. Vielseitigkeit
Die Ethynylgruppe ist ein wichtiges Intermediat für Funktionalisierung, Cycloadditionen und Kreuzkopplungen, wodurch die synthetischen Routen verbessert werden.
4. Erleichtert die modulare Synthese
Ermöglicht den Bausteinansatz für komplexe Moleküle über die Alkyne -Chemie.
Abschluss
Ethynylmagnesiumbromid (CAS 4301-14-8) ist ein wichtiges Grignard-Reagenz für die Einführung von terminalen Alkingruppen in organische Moleküle über nukleophile Addition zu Elektrophilen. Seine Nützlichkeit umfasst die Synthese von Propargylalkoholen, intermediaten und heterocyclischen Verbindungen, die eine Grundlage für den komplexen Molekülanbau in Pharmazeutika, Materialwissenschaft und chemische Biologie bilden. Seine hohe Reaktivität, Selektivität und Vielseitigkeit machen es zu einem unverzichtbaren Reagenz in der modernen organischen Synthese.
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