Spezifikationen
| Aussehen: | Grau bis braune Flüssigkeit |
| Konzentration: | 2 m in der Lösung |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3399 |
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Klasse |
3; 4 |
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Verpackungsgruppe |
I |
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HS -Code |
2827590000 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Halten Sie sich von Hitze und Zündquellen fern. Lassen Sie das Produkt niemals während der Lagerung mit Wasser in Kontakt aufnehmen. Luft- und Feuchtigkeitsempfindlichkeit. Handle und lagern unter inerer Gas |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
200 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2001 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Alkylierungsreaktionen
Wird verwendet, um eine 3-Kohlenstoff-Propylkette in Moleküle einzuführen, indem sie mit Elektrophilen wie folgt reagiert:
Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone, Ester) zur Bildung sekundärer oder tertiärer Alkohole
Epoxide (zur Bildung primärer Alkohole mit einer ausgedehnten Kette)
Säurechloride und Imine (zur Herstellung von Ketonen oder Aminen)
2. Synthese von funktionalisierten Molekülen
Dient als Schlüsselintermediat in der Synthese von:
Pharmazeutika
Agrochemikalien
Duftverbindungen
Spezialpolymere
3. Vorbereitung von Heterocyclen
Wird verwendet, um heterocyclische Gerüste durch intramolekulare Cyclisierung nach der Alkylierung aufzubauen.
Ermöglicht die Bildung von fünf oder sechsgliedrigen Ringen durch Einführung eines reaktiven Propylgriffs.
4. Querkopplungsreaktionen (Kumada-Kopplung)
Wirkt als nukleophiler Kopplungspartner mit Aryl- oder Vinylhalogeniden in Nickel- oder Palladium-katalysierten Kumada-Kreuzkopplungsreaktionen und bildet CC-Bindungen effizient.
5. Organometallisches Intermediat zur weiteren Funktionalisierung
Die Bromopropylgruppe ermöglicht Nachreaktionsmodifikationen wie Verschiebung des terminalen Bromids mit Nucleophilen (z. B. Azid, Thiol, Amin), um neue Funktionen zu erzeugen.
Vorteile
1. Effiziente Kettenverlängerung
Bietet eine bequeme und reaktive Möglichkeit, eine Drei-Kohlenstoff-Alkylkette auf verschiedene molekulare Rückgrat zu bringen.
2. hohe Reaktivität
Als Grignard-Reagenz reagiert es leicht mit einer Vielzahl von Elektrophilen unter milden Bedingungen und erleichtert schnelle und hochrangige Transformationen.
3.. Synthetische Vielseitigkeit
Das terminale Bromid in der Propylkette ist für weitere Transformationen nützlich, wodurch dieses Reagenz für komplexe Synthesewege hochmodular und anpassbar macht.
4. Kompatibilität mit moderner Katalyse
Geeignet für Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen wie Kumada-Corriu-Kreuzkupplung, die sein Dienstprogramm über die klassische Grignard-Chemie hinaus erweitert.
Abschluss
Bromopropylmagnesium (CAS 927-77-5) ist ein wertvolles Grignard-Reagenz, das für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird, insbesondere bei Alkylierung, Ringbildung und Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkopplung. Es ermöglicht die Installation einer 3-Kohlenstoff-Seitenkette mit einem reaktiven Bromid-Terminus, der Flexibilität für weitere chemische Modifikationen bietet. Seine hohe Reaktivität, synthetische Vielseitigkeit und Kompatibilität mit modernen organischen Synthese -Techniken machen es zu einem nützlichen Instrument sowohl in der akademischen Forschung als auch in der industriellen chemischen Produktion.
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