Bromopropylmagnesium 丨 CAS 927-77-5

Bromopropylmagnesium 丨 CAS 927-77-5
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS035996
CAS Nr.: 927-77-5
Konzentration: 2m in der THF -Lösung
Produktname: Bromopropylmagnesium
Molekulare Formel: C3H7BRMG
Molekulargewicht: 147,3
Synonym (en): Propylmagnesiumbromid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Grau bis braune Flüssigkeit
Konzentration: 2 m in der Lösung

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

3399

Klasse

3; 4

Verpackungsgruppe

I

HS -Code

2827590000

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Halten Sie sich von Hitze und Zündquellen fern. Lassen Sie das Produkt niemals während der Lagerung mit Wasser in Kontakt aufnehmen. Luft- und Feuchtigkeitsempfindlichkeit. Handle und lagern unter inerer Gas

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

200 mT/Jahr

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2001

Aktie

 
 

 


 
Anwendungen

 

1. Alkylierungsreaktionen

Wird verwendet, um eine 3-Kohlenstoff-Propylkette in Moleküle einzuführen, indem sie mit Elektrophilen wie folgt reagiert:

Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone, Ester) zur Bildung sekundärer oder tertiärer Alkohole

Epoxide (zur Bildung primärer Alkohole mit einer ausgedehnten Kette)

Säurechloride und Imine (zur Herstellung von Ketonen oder Aminen)

2. Synthese von funktionalisierten Molekülen

Dient als Schlüsselintermediat in der Synthese von:

Pharmazeutika

Agrochemikalien

Duftverbindungen

Spezialpolymere

3. Vorbereitung von Heterocyclen

Wird verwendet, um heterocyclische Gerüste durch intramolekulare Cyclisierung nach der Alkylierung aufzubauen.

Ermöglicht die Bildung von fünf oder sechsgliedrigen Ringen durch Einführung eines reaktiven Propylgriffs.

4. Querkopplungsreaktionen (Kumada-Kopplung)

Wirkt als nukleophiler Kopplungspartner mit Aryl- oder Vinylhalogeniden in Nickel- oder Palladium-katalysierten Kumada-Kreuzkopplungsreaktionen und bildet CC-Bindungen effizient.

5. Organometallisches Intermediat zur weiteren Funktionalisierung

Die Bromopropylgruppe ermöglicht Nachreaktionsmodifikationen wie Verschiebung des terminalen Bromids mit Nucleophilen (z. B. Azid, Thiol, Amin), um neue Funktionen zu erzeugen.

 

Vorteile

 

1. Effiziente Kettenverlängerung

Bietet eine bequeme und reaktive Möglichkeit, eine Drei-Kohlenstoff-Alkylkette auf verschiedene molekulare Rückgrat zu bringen.

2. hohe Reaktivität

Als Grignard-Reagenz reagiert es leicht mit einer Vielzahl von Elektrophilen unter milden Bedingungen und erleichtert schnelle und hochrangige Transformationen.

3.. Synthetische Vielseitigkeit

Das terminale Bromid in der Propylkette ist für weitere Transformationen nützlich, wodurch dieses Reagenz für komplexe Synthesewege hochmodular und anpassbar macht.

4. Kompatibilität mit moderner Katalyse

Geeignet für Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen wie Kumada-Corriu-Kreuzkupplung, die sein Dienstprogramm über die klassische Grignard-Chemie hinaus erweitert.

 

Abschluss

 

Bromopropylmagnesium (CAS 927-77-5) ist ein wertvolles Grignard-Reagenz, das für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird, insbesondere bei Alkylierung, Ringbildung und Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkopplung. Es ermöglicht die Installation einer 3-Kohlenstoff-Seitenkette mit einem reaktiven Bromid-Terminus, der Flexibilität für weitere chemische Modifikationen bietet. Seine hohe Reaktivität, synthetische Vielseitigkeit und Kompatibilität mit modernen organischen Synthese -Techniken machen es zu einem nützlichen Instrument sowohl in der akademischen Forschung als auch in der industriellen chemischen Produktion.

 

 

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