Produkteinführung
Nucleoside und Nukleotide sind grundlegende Bausteine von Nukleinsäuren wie DNA und RNA und spielen eine entscheidende Rolle in vielen biologischen Prozessen, einschließlich genetischer Kodierung, zellulärer Signalübertragung und Energieübertragung. Nucleoside bestehen aus einer stickstoffhaltigen Base, die an ein Zuckermolekül gebunden ist, während Nukleotide Nukleoside mit einer oder mehreren Phosphatgruppen sind. Diese Verbindungen sind für Biochemie, molekulare Biologie und Medizin von wesentlicher Bedeutung, insbesondere für die Entwicklung antiviraler Arzneimittel, Krebstherapien und diagnostische Instrumente. Durch die Regulierung von zellulären Prozessen und genetischen Informationen sind Nucleoside und Nukleotide in modernen wissenschaftlichen Forschungen und therapeutischen Behandlungen unverzichtbar.
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Hypoxanthinmononatrium丨CAS 45738-97-4Katalog-Nr.: SS117792Mehr
CAS-Nr.: 45738-97-4
Gehalt: 98,0 % min
Produktname: Hypoxanthin-Mononatrium
Summenformel: C5H4N4NaO
Molekulargewicht: 158,09
Synonym(e): 1,7-Dihydro-6H-purin-6-on-mononatriumsalz;... -
Tri-GalNAc(OAc)3 TFA丨CAS 1159408-65-7Katalognr.: SS136076Mehr
CAS-Nr.: 1159408-65-7
Reinheit (HPCL): 95,0 % min
Produktname: Tri-GalNAc(OAc)3 TFA
Summenformel: C81H129F3N10O38
Molekulargewicht: 1907,9 -
Cytidin-5-diphosphat-Dinatriumsalz丨CAS 54394-90-0Katalognr.: SS062703Mehr
CAS-Nr.: 54394-90-0
Reinheit: 90 % min
Produktname: Cytidin-5-diphosphat-Dinatriumsalz
Summenformel: C9H13N3Na2O11P2
Molekulargewicht: 447,14
Synonym(e): CDP.Na2 -
5-Methylcytosinhydrochlorid丨CAS 58366-64-6Katalog-Nr.: SS035857Mehr
CAS-Nr.: 58366-64-6
Reinheit: 98 % min.
Produktname: 5-Methylcytosinhydrochlorid
Summenformel: C5H8ClN3O
Molekulargewicht: 161,59 -
2-Fluor-2-desoxyadenosin丨CAS 64183-27-3Katalog-Nr.: SS131844Mehr
CAS-Nr.: 64183-27-3
Reinheit: 98 % min
Produktname: 2-Fluor-2-desoxyadenosin
Summenformel: C10H12FN5O3
Molekulargewicht: 269,23
Synonym(e):... -
2-Desoxy-2-fluorguanosin丨CAS 78842-13-4Katalognr.: SS093508Mehr
CAS-Nr.: 78842-13-4
Reinheit (HPLC): 98 % min
Produktname: 2-Desoxy-2-fluorguanosin
Summenformel: C10H12FN5O4
Molekulargewicht: 285,23
Synonym(e): 2-FdG -
2,2-Cyclouridin丨CAS 3736-77-4Katalognr.: SS131937Mehr
CAS-Nr.: 3736-77-4
Reinheit: 98,0 %min.
Produktname: 2,2-Cyclouridin
Summenformel: C9H10N2O5
Molekulargewicht: 226,19
Synonym(e): Anhydro-U; 2,2-Anhydro-U -
2-O-(2-Methoxyethyl)adenosin丨CAS 168427-74-5Katalog-Nr.: SS131936Mehr
CAS-Nr.: 168427-74-5
Reinheit: 98,0 %min.
Produktname: 2-O-(2-Methoxyethyl)adenosin
Summenformel: C13H19N5O5
Molekulargewicht: 325,32 -
Benzyl 2-Acetamido-2-desoxy-beta-D-glucopyranosid丨CAS 133...Katalognr.: SS132754Mehr
CAS-Nr.: 13343-67-4
Reinheit (durch HPLC): 98 % min
Produktname: Benzyl 2-Acetamido-2-desoxy-beta-D-glucopyranosid
Summenformel: C15H21NO6
Molekulargewicht: 311,33 -
N-Acetyl-5-O-bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl-2-O-methylc...Katalognr.: SS131841Mehr
CAS-Nr.: 199593-08-3
Reinheit: 98 %min
Produktname: N-Acetyl-5-O-bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl-2-O-methylcytidin
Summenformel: C36H39N5O8
Molekulargewicht: 669,72 -
5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin丨CAS 81246-79-9Katalog-Nr.: SS131838Mehr
CAS-Nr.: 81246-79-9
Reinheit: 97 %min
Produktname: 5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin
Summenformel: C30H30N2O8
Molekulargewicht: 546,57
Synonym(e): 5-DMT -rU; 5-O-DMT-rU; 5-O-DMT-Uridin -
5-VP-2-OME-U-CE-PHOSPHORAMIDIT丨CAS 2172373-55-4Katalog-Nr.: SS132803Mehr
CAS-Nr.: 2172373-55-4
Reinheit (durch HPLC): 98,00 % min
Produktname: 5-VP-2-OME-U-CE-PHOSPHORAMIDIT
Summenformel: C32H52N4O13P2
Molekulargewicht: 762,7
Produktvorteile und -funktionen
Entscheidend für die genetische Forschung
Nucleoside und Nukleotide sind ein wesentlicher Bestandteil der Untersuchung von DNA und RNA und helfen den Forschern, genetische Codes und zelluläre Mechanismen zu verstehen.
Drogenentwicklung
Diese Verbindungen dienen als Grundlage für viele antivirale Arzneimittel, wie sie zur Behandlung von HIV, Hepatitis und Influenza verwendet werden, indem die Virusreplikation beeinträchtigt wird.
Zelluläre Energie
Nukleotide sind wie ATP für den Energieübertragung in Zellen wesentlich und spielen eine Schlüsselrolle bei der Leistung von zellulären Prozessen.
Diagnoseanwendungen
Nukleotide werden in verschiedenen diagnostischen Assays verwendet, einschließlich PCR (Polymerase -Kettenreaktion), einer grundlegenden Technik in der molekularen Biologie zum Nachweis und zur Amplifizierung von DNA -Sequenzen.
Krebstherapien
Bestimmte Nukleotidanaloga werden in der Chemotherapie verwendet, um die Replikation von Krebszellen zu stören und das Tumorwachstum zu verlangsamen oder zu stoppen.
Vielseitigkeit in der Biochemie
Nucleoside und Nukleotide sind an einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen beteiligt, wodurch sie wesentliche Werkzeuge in der molekularen Biologieforschung machen.
Produkttyp
Purin -Nukleoside:Dazu gehören Nukleoside wie Adenosin und Guanosin, die Bestandteile von DNA und RNA sind. Purin -Nucleoside sind für die zelluläre Signalübertragung und den Energieübertragung (z. B. ATP) von entscheidender Bedeutung.
Pyrimidin -Nucleoside:Beispiele sind Cytidin, Uridin und Thymidin, die ebenfalls Teil von DNA und RNA sind. Pyrimidin -Nucleoside sind für die genetische Kodierung und die Proteinsynthese wesentlich.
Mononukleotide:Diese Nukleotide bestehen aus einer einzelnen Phosphatgruppe und umfassen Schlüsselmoleküle wie AMP (Adenosinmonophosphat), GMP (Guanosinmonophosphat) und CMP (Cytidinmonophosphat).
Dinukleotide:Diese Verbindungen enthalten zwei Nukleotide, die durch eine Phosphatbindung verbunden sind. Ein häufiges Beispiel ist NAD (Nikotinamid -Adenin -Dinukleotid), das eine Rolle bei der Zellstoffwechsel- und Energieproduktion spielt.
Triphosphate:Nukleotide wie ATP (Adenosintriphosphat) und GTP (Guanosintriphosphat) enthalten drei Phosphatgruppen und dienen als Energieträger in Zellen, die viele biochemische Reaktionen antreiben.
Nukleotidanaloga:Synthetische Derivate natürlicher Nukleotide, die häufig in antiviralen und Antikrebstherapien verwendet werden, können diese Moleküle die DNA- oder RNA -Replikation in Viren oder Krebszellen hemmen.
Zyklische Nukleotide:CAMP (cyclische Adenosinmonophosphat) und CGMP (Cyclic Guanosin -Monophosphat) wirken als sekundäre Boten in Signaltransduktionswegen und regulieren die zellulären Reaktionen auf Hormone und Neurotransmitter.
Anwendung des Produkts
Nucleoside & Nucleotide haben weitreichende Anwendungen in verschiedenen Bereichen:
Pharmazeutika
Nukleotidanaloga werden verwendet, um antivirale Medikamente zu entwickeln, die die Replikation von Viren wie HIV und Hepatitis blockieren. Sie sind auch entscheidend für Chemotherapie -Behandlungen bei Krebs.
Molekulare Biologie
Nukleotide sind die wichtigsten Inhaltsstoffe in der PCR-, DNA -Sequenzierung und der Genbearbeitungstechniken wie CRISPR, die für die genetische Forschung, die Diagnostik und die Gentherapie wesentlich sind.
Energieübertragung
ATP und andere Nukleotide sind am Energieübertragung innerhalb von Zellen beteiligt und erleichtern wesentliche Prozesse wie Muskelkontraktion, Nervensignalisierung und Proteinsynthese.
Zellsignalisierung
Cyclische Nukleotide wie cAMP und CGMP sind an zellulären Signalwegen beteiligt und regulieren die zellulären Reaktionen auf externe Stimuli wie Hormone und Neurotransmitter.
Diagnosewerkzeuge
Nukleotide werden in diagnostischen Assays zum Nachweis genetischer Mutationen, Infektionsmittel und Biomarker für verschiedene Krankheiten verwendet.
Biochemische Forschung
Nucleoside und Nukleotide werden zur Untersuchung der Enzymaktivität, des Zellstoffwechsels und der molekularen Wechselwirkungen verwendet.
Produktmaterial
Nucleoside und Nukleotide bestehen aus mehreren Schlüsselmaterialien:
Stickstoffbasen
Dazu gehören Purine (Adenin, Guanin) und Pyrimidine (Cytosin, Thymin, Uracil), die sich mit komplementären Basen zusammenfügen, um die Sprossen der DNA- oder RNA -Leiter zu bilden.
Zuckermoleküle
In Nukleosiden ist ein Zuckermolekül (Ribose in RNA und Desoxyribose in DNA) an die stickstoffhaltige Base gebunden. Dieser Zucker bildet das Rückgrat von Nukleinsäuren.
Phosphatgruppen
Nukleotide sind Nukleoside, die eine oder mehrere Phosphatgruppen haben. Diese Phosphatgruppen sind für die Energieübertragungsfunktionen von Nukleotiden wie ATP und GTP von entscheidender Bedeutung.
Chemische Modifikationen
Nucleotid -Analoga, die in Pharmazeutika verwendet werden, können chemisch modifizierte Stickstoffbasen oder Zucker aufweisen, um ihre Fähigkeit zur Hemmung der viralen oder krebszelligen Replikation zu verbessern.
Produktionsprozess oder Verfahren
Die Produktion von Nukleosiden und Nukleotiden erfordert Präzision und hohe Standards:
Synthese
Nucleoside und Nukleotide werden entweder durch chemische Prozesse oder aus biologischen Materialien extrahiert. Für die pharmazeutische Verwendung werden synthetische Analoga erstellt, um die biologische Aktivität zu ändern oder zu verbessern.
Reinigung
Nach der Synthese werden die Verbindungen gereinigt, um Verunreinigungen zu beseitigen und ihre Wirksamkeit in der Forschung, Diagnose oder therapeutischen Anwendungen sicherzustellen.
Qualitätskontrolle
Es werden strenge Tests auf Reinheit, Stabilität und Wirksamkeit durchgeführt, um sicherzustellen, dass Nucleoside und Nukleotide den Industriestandards, insbesondere in Pharmazeutika, entsprechen.
Verpackung
Diese Verbindungen sind empfindlich gegenüber Umgebungsbedingungen und sind in luftdichten Behältern sorgfältig verpackt, um sie vor Feuchtigkeit und leichtem Abbau zu schützen.
Komponenten des Produkts
Zu den Kernkomponenten von Nucleoside und Nukleotiden gehören:
Stickstoffbasis
Das Schlüsselelement, das die Art des Nukleosids oder Nukleotids definiert. Es passt mit komplementären Basen in DNA/RNA, um genetische Informationen zu speichern.
Zucker Rückgrat
Der Ribose- oder Desoxyribosezucker, der Teil der Struktur bildet, die Base mit der Phosphatgruppe (en) verbindet und die Bildung von DNA/RNA -Strängen unterstützt.
Phosphatgruppe
In Nukleotiden ermöglichen Phosphatgruppen die Energiespeicherung und -übertragung, wodurch sie für die ATP -Funktion und andere Stoffwechselprozesse von entscheidender Bedeutung sind.
Modifikationen
Chemische Modifikationen zu Nukleotiden ermöglichen es ihnen, als Arzneimittel zu wirken, Enzyme zu blockieren oder die genetische Replikation in Viren oder Krebszellen zu stören.
Produktwartung und Vorsichtsmaßnahmen
Die richtige Speicherung und Handhabung von Nukleosiden und Nukleotiden sind wichtig, um ihre Stabilität und Funktionalität zu erhalten:
Speicherbedingungen
Speichern Sie Nucleoside und Nukleotide unter kühlen, trockenen Bedingungen, vorzugsweise bei -20 Grad oder -80 Grad für Langzeitspeicher, und schützen Sie vor Licht, um den Abbau zu vermeiden.
Haltbarkeit
Überprüfen Sie regelmäßig die Ablaufdaten, da sich Nucleoside und Nukleotide im Laufe der Zeit abbauen können, insbesondere wenn sie Feuchtigkeits- oder Temperaturschwankungen ausgesetzt sind.
Handhabung
Gehen Sie mit Vorsicht auf und vermeiden Sie die direkte Exposition gegenüber Luft und Feuchtigkeit. Bereiten Sie für Laboranwendungen Lösungen frisch vor und lagern Sie sie in Aliquots, um wiederholte Gefrier-Tauzzyklen zu verhindern.
Entsorgung
Befolgen Sie die ordnungsgemäßen Entsorgungsprotokolle für nicht verwendete oder abgelaufene Nukleoside und Nukleotide, insbesondere für diejenigen, die in pharmazeutischen oder Forschungsanwendungen verwendet werden, um die Umweltverschmutzung zu verhindern.
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Häufig gestellte Fragen
F: Was sind Nukleoside und Nukleotide?
A: Nucleoside sind Moleküle, die aus einer stickstoffhaltigen Base bestehen, die an einem Zucker gebunden ist, während Nukleotide Nukleoside mit einer oder mehreren Phosphatgruppen sind. Beide sind Schlüsselkomponenten von DNA und RNA.
F: Wofür werden Nukleotide verwendet?
A: Nukleotide sind für den zellulären Energieübertragung (z. B. ATP), die genetische Forschung (z. B. PCR) und die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere antivirale und Krebstherapien, wesentlich.
F: Wie funktionieren Nukleosidanaloga in der Medizin?
A: Nukleosidanaloga imitieren natürliche Nukleotide und stören die DNA- oder RNA -Replikation in Viren oder Krebszellen und hemmen ihr Wachstum und ihre Ausbreitung.
F: Was sind Purin- und Pyrimidin -Nucleoside?
A: Purin -Nucleoside enthalten Adenin oder Guanin, während Pyrimidin -Nucleoside Zytosin, Thymin oder Uracil enthalten. Beide sind für den Aufbau von DNA und RNA essentiell.
F: Wie sind Nukleotide am Energieübertragung beteiligt?
A: Nukleotide wie ATP (Adenosintriphosphat) speichern und übertragen Energie in Zellen, wodurch biochemische Reaktionen wie Muskelkontraktion und Proteinsynthese betrieben werden.
F: Welche Rolle spielen Nukleotide in der Diagnostik?
A: Nukleotide sind bei diagnostischen Werkzeugen wie PCR essentiell, wo sie helfen, genetisches Material zu erkennen, indem DNA -Sequenzen zur Analyse amplifiziert werden.
F: Wie werden Nukleosidanaloga bei der Krebsbehandlung verwendet?
A: Nukleosidanaloga stören die Replikation von Krebszellen, indem sie sich in die DNA der Zellen einbeziehen, was zum Zelltod oder zu einem gestörten Wachstum führt.
F: Was ist der Unterschied zwischen Nukleosiden und Nukleotiden?
A: Nukleoside bestehen aus einer stickstoffhaltigen Base und einem Zucker, während Nukleotide Nukleoside sind, wobei eine oder mehrere Phosphatgruppen gebunden sind.
F: Warum sind Nukleotide in der Biochemie wichtig?
A: Nukleotide sind an einer Vielzahl von biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich genetischer Replikation, zellulärer Signalübertragung und Energieübertragung.
F: Was sind zyklische Nukleotide?
A: Cyclische Nukleotide wie cAMP und CGMP wirken als sekundäre Boten in zellulären Signalwegen und regulieren Reaktionen auf Hormone und Neurotransmitter.
F: Können Nukleotide als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden?
A: Einige Nukleotide sind als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich, die darauf abzielen, die Immunfunktion zu steigern und die Genesung von Krankheit oder Stress zu fördern.
F: Was sind die Speicheranforderungen für Nukleotide?
A: Nukleotide sollten an einem kühlen, trockenen Ort gespeichert werden, der vor Licht und Feuchtigkeit geschützt ist, wobei langfristiger Lagerung typischerweise bei -20 Grad zu -80 Grad ist.
Wir sind bekannt als einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Nucleoside & Nucleotiden in China. Wir begrüßen Sie herzlich zu billigen Nukleosiden und Nukleotiden aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für den benutzerdefinierten Service.
CAS 98796-51-1, 16373-93-6, CAS 16373-93-6-
1, 1- carbonyldiimidazol 丨 Cas 530-62-1Cas Nr.: 530-62-1Mehr
Assay (T): 98%min
Produktname: 1, 1- carbonyldiimidazol
Synonym (s): 1, 1- carbonylbis -1... -
Palladium 丨 cas 7440-05-3CAS Nr.: 7440-05-3Mehr
Reinheit/Note: 10% PD/C auf trockener Basis.
Produktname: Palladium
Synonym (en): PD;... -
N, n-dimethylformamid dimethylacetal 丨 cas 4637-24-5Cas Nr.: 4637-24-5Mehr
Prüfung: mindestens 98%
Produktname: N, N-Dimethylformamid Dimethylacetal
Synonym (s):... -
Aluminiumoxid 丨 Cas 1344-28-1CAS Nr.: 1344-28-1Mehr
Reinheit: 99,99% min; Durchschnittliche Partikelgröße: 50 nm
Produktname:... -
Tetrakis (triphenylphosphin) palladium 丨 cas 14221-01-3Cas Nr.: 14221-01-3Mehr
Reinheit: 99%min PD: 9,2%min
Produktname: Tetrakis (Triphenylphosphin)... -
Alpha-Arbutin 丨 Cas 84380-01-8Cas Nr.: 84380-01-8Mehr
Reinheit: 99,5%min.
Produktname: Alpha-Arbutin
Synonym (s): 4-... -
N-OiDoSuccinimid 丨 Cas 516-12-1Cas Nr.: 516-12-1Mehr
Reinheit/Klasse: 98. 0%min
Produktname: N-Iodosuccinimid
Synonym (s): 1- iodo -2, 5-... -
Octadecanethiol 丨 Cas 2885-00-9Cas Nr.: 2885-00-9Mehr
Assay (GC): 98. 00%min
Produktname: Oktadecantethiol
Synonym (en): N-Octadecyl...
