5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin丨CAS 81246-79-9

5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin丨CAS 81246-79-9
Produkteinführung:
Katalog-Nr.: SS131838
CAS-Nr.: 81246-79-9
Reinheit: 97 %min
Produktname: 5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin
Summenformel: C30H30N2O8
Molekulargewicht: 546,57
Synonym(e): 5-DMT -rU; 5-O-DMT-rU; 5-O-DMT-Uridin
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 5-o-(4,4-dimethoxytrityl)uridin (cas 81246-79-9) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit 97 % min
Verlust beim Trocknen 1,0 % max

 

 

 

Anwendungen

 

5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin ist ein geschütztes Nukleosid, das häufig auf dem Gebiet der Oligonukleotidsynthese verwendet wird. Seine 5′-Hydroxylgruppe ist mit einer Dimethoxytrityl (DMT)-Schutzgruppe blockiert, die einen kontrollierten schrittweisen Aufbau von RNA- und DNA-Sequenzen auf festen Trägern über Phosphoramidit-Chemie ermöglicht. Diese Verbindung dient als entscheidender Baustein für die automatisierte Oligonukleotidsynthese und ermöglicht den Einbau von Uridinresten an bestimmten Positionen in RNA- oder DNA-Strängen. Es wird bei der Herstellung von Antisense-Oligonukleotiden, Small Interfering RNAs (siRNA), microRNAs, Aptameren und anderen modifizierten Nukleinsäuren eingesetzt, die in der therapeutischen Forschung, Diagnostik und molekularbiologischen Studien eingesetzt werden. Zusätzlich zu seiner Rolle bei der Nukleotidassemblierung wird 5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin häufig bei der Synthese markierter oder modifizierter Nukleinsäuren zur Untersuchung der Genexpression, Protein-Nukleinsäure-Wechselwirkungen und RNA-Strukturanalyse verwendet.

 

Vorteile

 

Der Hauptvorteil von 5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin liegt in seiner Fähigkeit, eine präzise, ​​schrittweise Oligonukleotidsynthese zu ermöglichen. Die DMT-Schutzgruppe ist unter Standardreaktionsbedingungen stabil, kann jedoch unter leicht sauren Bedingungen selektiv entfernt werden, was eine kontrollierte Verlängerung der Nukleotidketten ermöglicht. Diese Stabilität gewährleistet eine hohe Kopplungseffizienz und minimiert unerwünschte Nebenreaktionen während der Synthese. Darüber hinaus bietet die Verbindung Vielseitigkeit für den Einbau in chemisch modifizierte oder funktionalisierte Oligonukleotide und unterstützt so die Entwicklung von Therapeutika und Forschungsinstrumenten mit verbesserter Stabilität, Bindungsaffinität oder chemischer Funktionalität. Seine Kompatibilität mit automatisierten Synthesizern optimiert die groß angelegte und reproduzierbare Oligonukleotidproduktion. Insgesamt hilft es Forschern und Herstellern, bei komplexen Nukleinsäureanordnungen eine hohe Ausbeute, Sequenztreue und Konsistenz zu erzielen.

 

Abschluss

 

5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridin ist ein wichtiger Nukleosidbaustein, der die kontrollierte und effiziente Synthese von RNA- und DNA-Sequenzen ermöglicht. Seine schützende DMT-Gruppe sorgt für Stabilität und Selektivität und ermöglicht eine präzise Kettenverlängerung und eine hochwertige Oligonukleotidproduktion. Die Anwendungen der Verbindung umfassen das Design therapeutischer Oligonukleotide, die molekularbiologische Forschung und die Entwicklung diagnostischer Instrumente und machen sie zu einem unverzichtbaren Reagenz in der modernen Nukleinsäurechemie. Seine Kombination aus chemischer Stabilität, Reaktivitätskontrolle und Kompatibilität mit automatisierter Synthese stellt sicher, dass es weiterhin eine zentrale Rolle in fortschrittlichen Nukleinsäureanwendungen spielt.

 

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