Spezifikationen
| Aussehen: | Graue schwarze Flüssigkeit |
| Konzentration (Titration): | 2,80 m - 3,30 m in THF |
| Assay: | 20,5% bis 24,0% |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3099 |
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Klasse |
4.3 (3) |
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Packgruppe |
I |
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HS -Code |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
10 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2005 |
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Aktie |
Anwendungen
1. nukleophiler Addition zu Carbonylverbindungen
Reagiert mit Aldehyden, Ketonen, Estern und sauren Chloriden, um nach der Protonierung Alkohole zu bilden.
Beispielsweise erzeugt die Reaktion mit Formaldehyd primäre Alkohole, während Ketone tertiäre Alkohole ergeben.
Ermöglicht die Einführung einer Methylgruppe an der elektrophilen Stelle, ein wichtiger Schritt in der feinchemischen und pharmazeutischen Synthese.
2. Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien
Es wurde ausgiebig verwendet, um Methylgruppen in aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) und agrochemischen Intermediaten zu installieren, wodurch die biologische Aktivität häufig verbessert oder physikalische Eigenschaften modifiziert werden.
3. Bildung von organometallischen Zwischenprodukten
Beteiligt sich an Metall -Halogen -Austausch- und Transmetallationsreaktionen, um andere organometallische Arten herzustellen.
Nützlich bei der Synthese komplexer Moleküle durch iterative funktionelle Gruppentransformationen.
4. Polymerchemie
Dient als Ketteninitiator oder Modifikator in bestimmten Polymerisationsprozessen, wie z. B. anionische Polymerisation.
5. Forschung und Entwicklung
Verwendet in der organischen Synthese im Labormaßstab zur Herstellung neuer Verbindungen und der Optimierung synthetischer Routen.
Vorteile
1. hohe Reaktivität
Reagiert leicht mit einer Vielzahl von Elektrophilen und erleichtert die effiziente Methylgruppeninstallation.
2. Breite Anwendbarkeit
In vielen Substraten anwendbar, einschließlich Carbonyls, Epoxiden und Halogeniden.
3. Skalierbarkeit
Im Handel erhältlich in großen Mengen, geeignet für Forschungsskala und Industrieproduktion.
4.. Zuverlässig und gut untersucht
Gut charakterisiertes Reagenz mit vorhersehbaren Ergebnissen in der synthetischen Chemie.
Abschluss
Methylmagnesiumchlorid (CAS 676-58-4) ist ein grundlegendes Grignard-Reagenz, das zur Einführung von Methylgruppen in organische Moleküle über nukleophile Zugabe zu elektrophilen Zentren einführt. Die breite Verwendung in pharmazeutischen, agrochemischen und Polymerindustrien beruht auf der hohen Reaktivität, Vielseitigkeit und Verfügbarkeit. Sorgfältige Handhabung und Inertbedingungen sind entscheidend, um seine leistungsstarken synthetischen Fähigkeiten sicher zu nutzen.
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