Spezifikationen von Chlorosulfonylisocyanat 丨 1189-71-5
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Eigentum |
Spezifikation |
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Aussehen |
Farblose Flüssigkeit |
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CSI -Inhalt |
99,2% min |
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PSI -Inhalt |
0. 6% max |
Transportinformationen von Chlorosulfonylsocyanat 丨 1189-71-5
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3265 |
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Klasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2929109000 |
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Stabilität und Reaktivität |
Stabil |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Speichern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort {2 - 8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
Luft, Feuchtigkeit, starke Hitze |
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Paket |
Fertigungsinformationen von Chlorosulfonylsocyanat 丨 1189-71-5
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
2000 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2001 |
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Einrichtungen |
Einführung
Chlorosulfonylsocyanat 丨 {1189-71-5 ist eine hochreaktive Verbindung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist. Es ist ein vielseitiges Reagenz, das sowohl Sulfonyl- als auch Isocyanatfunktionsgruppen kombiniert, was es bei der Herstellung einer Vielzahl funktionalisierter Verbindungen nützlich macht.
Unten finden Sie die Hauptanwendungen und Vorteile von Chlorosulfonyl -Isocyanat 丨 1189-71-5
1. Synthese von Sulfonamiden
● Bildung von Sulfonamidderivaten: Chlorosulfonylisocyanat wird häufig bei der Synthese von Sulfonamiden verwendet. Die Verbindung reagiert mit Aminen, um Sulfonamidderivate zu bilden. Diese Derivate haben wichtige pharmazeutische Anwendungen, da Sulfonamide häufig als Antibiotika und Antidiabetiker verwendet werden.
● Pharmazeutische Anwendungen: Sulfonamide, die über Chlorosulfonyl -Isocyanat erzeugt wurden, sind für die medizinische Chemie wichtig. Sie haben Anwendungen als antibakterielle Mittel sowie bei der Behandlung von Erkrankungen wie Glaukom, Diabetes und HIV.
2. Herstellung von isocyanatfunktionalisierten Verbindungen
● Einführung der Isocyanatgruppe: Chlorosulfonyl -Isocyanat ist ein nützliches Reagenz zur Einführung einer Isocyanat -Gruppe (-nco) in organische Moleküle. Die Isocyanatgruppe ist eine reaktive Funktionalität, die weiter an Polymerisationsreaktionen teilnehmen oder nukleophile Angriffe unterzogen werden kann, um verschiedene Derivate wie Harnröte oder Carbamate zu bilden.
● Polymersynthese: Die Isocyanatgruppe kann zur Bildung von Polyurethanen verwendet werden, die in Beschichtungen, Schäumen, Elastomeren und Klebstoffen weit verbreitet sind. Chlorosulfonylsocyanat erleichtert die Schaffung dieser Polymere, indem sie Moleküle durch Urethanbindungen verbindet.
3. Synthese von Sulfonsäurerivaten
● Sulfonierung organischer Verbindungen: Chlorosulfonylisocyanat kann verwendet werden, um organische Moleküle eine Sulfonylgruppe (–so₂cl) einzuführen. Die Folgen von Sulfonsäurerivaten sind in verschiedenen industriellen Prozessen wichtig. Zum Beispiel sind Sulfonsäuren Schlüsselintermediate bei der Herstellung von Tensiden, Reinigungsmitteln sowie in Farbstoffen und Pigmentensynthese.
● Pharmazeutische Zwischenprodukte: Die von Chlorosulfonylisocyanat eingeführte Sulfonsäuregruppe ist eine wertvolle funktionelle Gruppe bei der Synthese bestimmter Pharmazeutika wie Diuretika und blutdrucksenkende Medikamente. Die Fähigkeit zur Synthese von Sulfonatderivaten mit diesem Reagenz ist in der medizinischen Chemie nützlich.
4. Synthese von polymeren Sulfonaten
● Polymermodifikation: Chlorosulfonylsocyanat 丨 1189-71-5 kann verwendet werden, um vorhandene Polymere durch Einführung von Sulfonatgruppen auf das Polymer -Rückgrat zu modifizieren. Diese Reaktion kann die Eigenschaften des Polymers wie Löslichkeit, Ladungsdichte und Wechselwirkungen mit anderen Materialien erhöhen, was sie bei der Erstellung von Funktionsmaterialien wie Ionenaustauschharzen wertvoll macht.
● Ionenaustauschmaterialien: Polymere mit Sulfonatgruppen werden häufig in Ionenaustauschharzen verwendet, die für die Wasserreinigung, die Chromatographie und andere Trennprozesse wichtig sind. Chlorosulfonylsocyanat bietet eine effiziente Methode zur Einführung von Sulfonatgruppen in solche polymeren Systeme.
5. Synthese von Vernetzungsmitteln
● Vernetzung in der Polymerchemie: Chlorosulfonylisocyanat 丨 1189-71-5 kann als Vernetzungsmittel in der Polymerchemie wirken, insbesondere bei der Erstellung von Netzwerken von Polymerketten. Durch die Reaktion mit Aminen, Alkoholen oder anderen nukleophilen Spezies kann es vernetzte Strukturen bilden, die die Festigkeit, die thermische Stabilität und die chemische Resistenz des Materials verbessern.
● Gummi und Beschichtungen: Vernetzungsmittel werden verwendet, um die mechanischen Eigenschaften von Gummi, Beschichtungen und Klebstoffen zu verbessern. Durch die Einführung von Sulfonat- und Isocyanat -funktionellen Gruppen in die Polymerstruktur erleichtert Chlorosulfonylisocyanat die Entwicklung fortschrittlicher Materialien mit überlegenen Leistungsmerkmalen.
6. Modifikation von aromatischen Verbindungen
● Aromatische Sulfonierung: Chlorosulfonylisocyanat 丨 1189-71-5 kann mit aromatischen Verbindungen wie Phenolen oder Anilinderivaten reagieren, um sowohl Sulfonsäure (–so₂cl) als auch isocyanat (–nco) funktionelle Gruppen in den aromatischen Ring einzuführen. Diese doppelte Funktionalität kann hochfunktionalisierte Moleküle erzeugen, die bei der Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten und Spezialchemikalien nützlich sind.
● Fortgeschrittene chemische Zwischenprodukte: Die Funktionalisierung aromatischer Verbindungen mit Sulfonyl- und Isocyanatgruppen bietet einen einzigartigen Weg zu fortschrittlichen chemischen Zwischenprodukten. Diese Zwischenprodukte können in der Synthese von hochwertigen Chemikalien verwendet werden, die in Materialwissenschaft, Elektronik und Pharmazeutika verwendet werden.
7. Verwendung bei der Herstellung biologisch abbaubarer Polymere
● Biologisch abbaubare Polymere: Chlorosulfonylisocyanat kann zur Synthese biologisch abbaubarer Polymere verwendet werden, wie sie bei medizinischen Implantaten, Arzneimittelabgabesystemen oder umweltfreundlichen Verpackungsmaterialien verwendet werden. Durch die Einführung funktioneller Gruppen wie Sulfonat und Isocyanat in die Polymerstruktur ist es möglich, die biologische Abbaubarkeit und die physikalischen Eigenschaften des Materials zu steuern.
8. Vorteile von Chlorosulfonylisocyanat 丨 1189-71-5
● Dual Reaktivität: Chlorosulfonyl-Isocyanat kombiniert zwei hochreaktive funktionelle Gruppen-Sulfonyl- und Isocyanat-was ihm eine Vielseitigkeit der organischen Synthese verleiht. Dies ermöglicht die Bildung einer Vielzahl von Derivaten, einschließlich Sulfonamiden, isocyanatfunktionalisierten Verbindungen und Sulfonsäuren.
● Selektive Funktionalisierung: Das Reagenz ermöglicht die selektive Funktionalisierung von organischen Molekülen, sodass Chemiker spezifische reaktive Gruppen an gewünschten Positionen in komplexen Molekülen einführen können. Diese selektive Funktionalisierung ist nützlich bei der Synthese von Feinchemikalien, Pharmazeutika und fortschrittlichen Materialien.
● In der Polymermodifikation wirksam: Chlorosulfonylsocyanat ist in der Polymerchemie besonders wertvoll, wo es verwendet werden kann, um die Eigenschaften vorhandener Materialien zu verändern oder die Synthese neuer polymerer Systeme mit verbesserten Leistungsmerkmalen wie erhöhter Festigkeit, Löslichkeit oder Ionen-Exchange-Kapazität zu initiieren.
● Kosteneffektive Synthese: Das Reagenz wird häufig als Zwischenprodukt in mehrstufigen Synthesen verwendet, wobei es ein effizientes Mittel zur Einführung von Sulfonyl- und Isocyanatgruppen in einem einzigen Reaktionsschritt bietet. Dies kann die synthetischen Routen vereinfachen und die Kosten in der Fertigung in Industrie und Labor im Labor senken.
9. Sicherheitsüberlegungen
● Hochreaktiv: Chlorosulfonylisocyanat 丨 1189-71-5 ist eine hochreaktive Verbindung und sollte mit Vorsicht behandelt werden. Es kann giftige Dämpfe freisetzen, insbesondere wenn es Feuchtigkeit oder inkompatiblen Materialien ausgesetzt ist, daher sollte es in einem gut belüfteten Bereich verwendet werden, vorzugsweise unter einer Rauchhaube.
● Korrosiv: Die Verbindung ist für Haut, Augen und Schleimhäute korrosiv. Angemessene Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrillen und Labormäntel sollten beim Umgang immer getragen werden.
● Inkompatibilität mit Wasser: Chlorosulfonylisocyanat reagiert heftig mit Wasser und freisetzt giftige Gase wie Schwefeldioxid (SO₂) und Kohlendioxid (CO₂). Es sollte unter trockenen Bedingungen und nicht von Feuchtigkeitsquellen gelagert werden.
Abschluss
Chlorosulfonyl-Isocyanat 丨 {1189-71-5 ist ein vielseitiges und hochreaktives Reagenz, das breite Anwendungen in der organischen Synthese findet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden, isocyanatfunktionalisierten Verbindungen und Sulfonsäure-Derivaten. Seine Fähigkeit, sowohl Sulfonyl- als auch Isocyanatgruppen in organische Moleküle einzuführen, macht es in Polymerchemie, medizinischer Chemie und Materialwissenschaft wertvoll. Chlorosulfonyl -Isocyanat spielt auch eine Rolle bei der Modifikation aromatischer Verbindungen und der Schaffung fortschrittlicher chemischer Zwischenprodukte. Trotz seiner Reaktivität bietet es signifikante Vorteile in der synthetischen Chemie, indem es selektive Funktionalisierung, Polymermodifikation und die Erstellung von leistungsstarken Materialien ermöglicht. Es sollte jedoch aufgrund seiner ätzenden und reaktiven Natur vorsichtig behandelt werden.
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