1, 3- Bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 Cas 34052-90-9

1, 3- Bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 Cas 34052-90-9
Produkteinführung:
Cas Nr.: 34052-90-9
Reinheit/Klasse: 98,5%min
Produktname: 1, 3- Bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen
Synonym (s): 1, 3- Phenylen-Bis-Oxazolin; 2, 2- (1, 3- Phenylen) Bis -2- Oxazolin
Katalog Nr.: SS126972
Molekulare Formel: C12H12N2O2
Molekulargewicht: 216,24
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 1, 3- bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9

 

Eigentum

Spezifikation

Aussehen

Achksam oder weiß fest

Schmelzpunkt

143-145 Grad

Probe

Größer als oder gleich 98,5% min

Rest

Weniger als oder gleich 0. 2%

Flüchtige

Weniger als oder gleich 0. 5%

 

Transportinformationen von 1, 3- bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Packgruppe

 

HS -Code

2933990099101

Stabilität und Reaktivität

Stabil

Lagerung

Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

Oxidationsmittel

Paket

 

 

Herstellungsinformationen von 1, 3- bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

 

Frequenz

Bedürfnis des Kunden nach Kunden

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

5-10 Jahre, 10mt kann angepasst werden

Einrichtungen

 
Einführung

 

1, 3- Bis (4, 5- dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9 ist eine organische Verbindung, die durch ein mit zwei 4 {5- Dihydro {{8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8}}}}}}}}}}}}}}}} Es wird hauptsächlich in der chemischen Synthese und möglicherweise in der pharmazeutischen Forschung aufgrund seiner einzigartigen Struktur verwendet.

Im Folgenden finden Sie einen Überblick über die möglichen Anwendungen und Vorteile:

 

Anwendungen von 1, 3- bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9

 

1. Pharmazeutische Forschung und Entwicklung

Die Verbindung kann als Vorläufer oder Intermediat bei der Entwicklung von Pharmaabläufern dienen. Die Oxazol -funktionelle Gruppe in der Struktur ist für ihre Bioaktivität bekannt, wodurch die Verbindung möglicherweise bei Programmen zur Entdeckung von Arzneimitteln nützlich ist. Verbindungen mit Oxazolringen werden häufig auf ihre antimikrobiellen, entzündungshemmenden und gegen krebserkrankenden Eigenschaften untersucht.

Antimikrobielle Forschung: Die oxazolhaltige Struktur hängt mit der Bioaktivität gegen eine Vielzahl von mikrobiellen Organismen zusammen. Seine Derivate können für ihre Wirksamkeit als antibakterielle oder antimykotische Wirkstoffe untersucht werden.

Anti-entzündungshemmend: Oxazolderivate sind auch für die Behandlung von entzündungsbedingten Krankheiten von Interesse, wobei einige Verbindungen vielversprechend sind, um die Aktivität von Entzündungsmediatoren zu verringern.

Krebsforschung: Aufgrund des Potenzials von Oxazol-haltigen Verbindungen bei der Behandlung von Krebs kann diese Verbindung auch nach ihren Auswirkungen auf Tumorzellen, Zellproliferation und Apoptosemechanismen untersucht werden.

2. Synthese neuer chemischer Verbindungen

Diese Verbindung kann als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Herstellung neuer organischer Materialien oder funktionalisierter Benzolderivate. Es kann verschiedenen chemischen Modifikationen unterzogen werden, was zur Bildung von Verbindungen mit unterschiedlichen physikalischen, chemischen und biologischen Eigenschaften führt. Forscher untersuchen solche Verbindungen häufig zur Verwendung in einer Vielzahl von Anwendungen, von der Materialwissenschaft bis hin zu Pharmazeutika.

3. Materialwissenschaft

Benzolbasierte Verbindungen wie 1, 3- Bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9 können bei der Entwicklung organischer Elektronik, Polymere und Leuchtdioden (LEDS) verwendet werden (LEDS). Während diese Verbindung für solche Anwendungen nicht häufig angeführt wird, machen sie ihre strukturellen Merkmale zu einem Kandidaten für die Forschung in organischen Halbleitern.

4. Ligandentwicklung

Die Verbindung kann als Ligand in der Koordinationschemie dienen. Es könnte an der Synthese von Metall-organischen Rahmenbedingungen (MOFs) oder Komplexen beteiligt sein, die in verschiedenen industriellen oder akademischen Forschungsanwendungen verwendet werden. Liganden basierend auf Oxazolringen sind nützlich für die Metallbindung und -katalyse.

 

Potenzielle Vorteile von 1, 3- bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9

 

1. Pharmakologische Aktivität

Als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung kann diese Verbindung zu Molekülen mit nützlicher biologischer Aktivität entwickelt werden. Der Oxazol -Ring verleiht eine Vielzahl von pharmakologischen Effekten, einschließlich Potenzial für:

Antibakterielle Eigenschaften.

Antimykotische Wirkungen.

Entzündungshemmende Vorteile.

Antikrebsaktivität.

Diese Effekte machen es zu einem attraktiven Kandidaten für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere im Bereich von Infektionskrankheiten und Krebstherapie.

2. Vielseitiger synthetischer Baustein

Die Struktur der Verbindung mit zwei Oxazolringen, die an einen zentralen Benzolkern gebunden sind, bietet eine vielseitige Plattform zur Schaffung verschiedener chemischer Einheiten. Die Verbindung kann modifiziert werden, um Derivate mit verbesserten Eigenschaften für die Verwendung in verschiedenen Chemiefeldern zu produzieren, einschließlich Pharmazeutika, Polymerchemie und Materialwissenschaft.

3. Potential in der organischen Elektronik

Als organische Verbindung mit möglichen Halbleitereigenschaften können Ableitungen von 1 3- Bis (4, 5- dihydro -2- oxazolyl) Benzol eine Rolle in der Entwicklung von organischen LEDs (oleds) oder organischen Solarzellen (OSCs) finden. Organische Elektronik sind dafür bekannt, dass sie leicht, flexibel und kostengünstig sind, und Verbindungen wie diese können zur Verbesserung der Leistung oder Effizienz solcher Geräte beitragen.

4. Koordinierungschemie

In der Koordinationschemie können die Oxazolgruppen in dieser Verbindung an der Bindung an Metallzentren beteiligt sein, was zur Schaffung von Metall-organischen Komplexen führt. Diese Komplexe sind für eine Vielzahl von Anwendungen von Interesse, einschließlich Katalyse, magnetischer Materialien und molekularen Sensoren.

 

Abschluss

 

1, 3- Bis (4, 5- Dihydro -2- oxazolyl) Benzen 丨 34052-90-9 ist eine chemische Verbindung mit einer von Oxazol -Gruppen ersetzten chemischen Verbindung mit einer Benzolring- und Materialwissenschaft. Obwohl es in kommerziellen Produkten nicht weit verbreitet ist, verfügt es über potenzielle Anwendungen bei der Entwicklung neuer Pharmazeutika, einschließlich Medikamente mit antibakteriellen, antimykotischen, entzündungshemmenden oder antikrebischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann es als synthetische Baustein für die Erstellung von organischen Elektronik, Metall-organischen Komplexen und anderen fortschrittlichen Materialien verwendet werden.

 

 

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