1,5-Diphenylpenta-1,4-dien-3-One 丨 CAS 538-58-9

1. Pharmazeutische Forschung und Entwicklung

Strukturelles Analogon von Curcumin: Diese Verbindung ist eng mit Curcumin in der Struktur verwandt und verfügt über eine Diketonbrücke und aromatische Ringe, was es zu einer nützlichen Bleiverbindung für die Synthese von Curcumin -Analoga macht.

Bioaktivitätsstudien: Es wird häufig auf entzündungshemmende, antioxidative, Antikrebs und antimikrobielle Eigenschaften aufgrund seines konjugierten π-Systems und der Ähnlichkeit mit natürlich bioaktiven Verbindungen untersucht.

2. organische Synthese mittelschwer

Fungiert als Baustein oder Vorläufer in:

Synthese von heterocyclischen Verbindungen

Funktionalisierte Chalkone

Ligandenrahmen für Koordinationskomplexe

3. Analytische Chemie und Spektroskopie

Aufgrund seines konjugierten Systems zeigt 1,5-Diphenylpenta-1,4-Dien-1-One:

Starke UV-sichtbare Absorption

Fluoreszenzeigenschaften, die es für Chromophor-Markierungsstudien oder optisches Material Design eignen

4. Materialwissenschaft

Potentieller Vorläufer bei der Entwicklung organischer Halbleiter, farbstoffsensibilisierter Solarzellen und nichtlinearer optischer Materialien aufgrund seiner erweiterten π-Konjugation und Stabilität.

✅ hohe Reaktivität
ITS, ungesättigtes Carbonylsystem ist reaktiv und kann verschiedene chemische Modifikationen durchlaufen, darunter:

Michael Addition

Kondensation vom Typ Aldol

Zyklisierung

✅ Vielseitigkeit in der Synthese
Nützlich zur Synthese einer breiten Klasse von Chalkonen und verwandten Diketonen, die für die Entdeckung von Arzneimitteln und die agrochemische Entwicklung wertvoll sind.

✅ Bioaktives Gerüst
Dient in vielen Studien, die Antitumor und antiinfektive Aktivität untersuchen.

✅ stabil und leicht zu handhaben
Im Vergleich zu anderen Diketonen ist es unter Umgebungsbedingungen chemisch stabil und durch Rekristallisation leicht zu reinigen.