Spezifikationen
| Beschreibung | Off-weißes Pulver |
| NMR | Entspricht |
| Reinheit (HPLC) | 98,00% min |
| Titration mit Naoh | 96,00% min |
Anwendungen
1. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen
Ein weit verbreiteter Boronsäure -Baustein für die CC -Bindungsbildung.
Häufig in der organischen Synthese, insbesondere für Biarylverbindungen in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaft.
2. Pharmazeutische und medizinische Chemie
Intermediat in der Synthese von Molekülen mit Antitumor-, antiviralen oder entzündungshemmenden Aktivitäten.
Die Carbonsäure -Einheit verbessert die Wasserlöslichkeit und das Potenzial für gezielte Arzneimitteldesign.
3.. Funktionelle Materialentwicklung
Nützlich, um boronsäurefunktionalisierte Polymere, MOFs oder Biosensoren herzustellen.
Die boronische Gruppe ermöglicht eine reversible Bindung mit Diolen (z. B. bei der Glukoseerkennung).
4. Biokonjugation und Oberflächenchemie
Fungiert als Linker für die kovalente Immobilisierung auf Sensoroberflächen oder zum Markieren von Biomolekülen.
Vorteile
✅ Doppelreaktivität: Boronsäure zur Kopplung + Carbonsäure zur weiteren Derivatisierung
✅ Vielseitiges Intermediat: weithin anwendbar in der Materialwissenschaft, der medizinischen Chemie und der Polymersynthese
✅ Gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln: geeignet für wässrige Phasenreaktionen oder biologische Anwendungen
Abschluss
4-Carboxyphenylboronsäure (CAS 14047-29-1) ist eine wertvolle und vielseitige Verbindung sowohl für die synthetische Chemie als auch für die biomolekulare Technik. Die Kombination aus Boronik- und Carboxsäuregruppen macht es ideal für Anwendungen, die von Suzuki -Kupplungen bis hin zu Biosensor -Design und Arzneimittelentdeckung reichen.
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