3-Oxo-Butschiniensäure 2- (2-methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3

3-Oxo-Butschiniensäure 2- (2-methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS107719
CAS Nr.: 21282-97-3
Reinheit: 94,0%min.
Produktname: 3-Oxo-Butmazsäure 2- (2-Methylacryloyloxy) Ethylester
Molekulare Formel: C10H14O5
Molekulargewicht: 214,21
Synonym (s): 2- (2-methyl-1-oxoallyl) Oxyethylacetoacetat
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 3-Oxo-Butmazsäure 2- (2-Methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3

 

Aussehen

Farblose oder hellgelbe Flüssigkeit

Reinheit

94,0% min

2-Hydroxyethyl-Methacrylatgehalt

0,5% bis 4%

pH

7 max

Feuchtigkeit

0,3% max

Säurewert

8 mg/kg max

Inhibitor

450–550 ppm

 

Transportinformationen von 3-Oxo-Butmazsäure 2- (2-Methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2916140090303

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Hitzeempfindlichkeit.

Bedingung zu vermeiden

Kontaminationswärme. Verwenden Sie Vorsicht beim Speichern oder Verarbeitung von Material über 42 Grad (108 Grad F). Kann heftig zersetzen, wenn er über 167 Grad erhitzt wird (332 Grad F). Starke Heizung.

Paket

 

 

Fertigungsinformationen von 3-Oxo-Butmazsäure 2- (2-Methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

5 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2013

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

1. Spezialpolymere und Beschichtungen

Monomer für die Polymersyntheseinsbesondere in UV-härtbaren oder thermisch härteren Harzen.

Bietet Funktionen fürAdhäsion, Vernetzung oder OberflächenreaktivitätAufgrund seiner Ketoester -Einheit.

Verbessert den chemischen und thermischen Widerstand bei Beschichtungen und Klebstoffen.

2. Zahn- und Biomedizinische Materialien

Verwendet inZahnharze, Verbundwerkstoffe oder Klebstoffe aufgrund ihrer polymerisierbaren Methacrylatgruppe.

-Ketoesters sind bekannt für Potentialbiologisch abbaubarPolymer -Netzwerke.

3. Funktionsharze

Reaktive Stellen können in ausgenutzt werdenCopolymerformulierungenzu maßgeschneiderten Oberflächeneigenschaften (z. B. hydrophobisch/hydrophiler Gleichgewicht, Chelationspotential).

Kann in verwendet werden inTinten, Dichtungsmittel und Elastomeremit speziellen Immobilienanforderungen.

4. Synthese -Zwischenprodukt

Wirkt wie aFunktioneller Bausteinin der organischen Synthese oder im makromolekularen Design, insbesondere dort, wo Keton- oder Estergruppen strategisch nützlich sind.


 

Vorteile

Dual-Reaktivität: Kann sowohl radikale Polymerisation (über Methacrylat) als auch nukleophile Reaktionen (über Ketoester) unterzogen werden.

Vielseitigkeit: Kann in eine Vielzahl von Polymermatrizen eingebaut werden.

Adhäsionsförderung: Ester- und Ketonfunktionalitäten verbessern die Bindung zu verschiedenen Substraten.

Thermal- und UV -Stabilität: Von aus Methacrylat abgeleitete Netzwerke bieten in der Regel einen guten Umweltbeständigkeit.


 

Zusammenfassung

3-Oxo-Butschiniensäure 2- (2-methylacryloyloxy) Ethylester 丨 CAS 21282-97-3ist ein Spezialmonomer, das eine Kombination aus polymerisierbarer Methacrylat und reaktivem Ketoesterfunktionalität bietet. Aufgrund seiner Reaktivität, Stabilität und Oberflächenmodifikationspotential ist es wertvoll, Hochleistungsbeschichtungen, Klebstoffe und Zahnmaterialien zu erzeugen.

 

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