Spezifikationen von 1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7
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Eigentum |
Spezifikation |
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Aussehen |
Rote Flüssigkeit |
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Assay |
97. 00% min |
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Feuchtigkeit |
0. 10% max |
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2,3, 3- trimethyl -3 h-indolin |
0. 50% max |
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Anilin |
0. 50% max |
Transportinformationen von 1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3082 |
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Klasse |
9 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS -Code |
2933990099308 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch stabil unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur). |
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Lagerung |
Speicherbedingungen fest geschlossen. Luftempfindlichkeit |
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Bedingung zu vermeiden |
Starke Heizung. |
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Paket |
Überblick
1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7 ist eine organische Verbindung, die als substituiertes Indolinderivat klassifiziert ist. Es verfügt über eine hochreaktive exocyclische Methylengruppe und drei Methylsubstitutionen, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der synthetischen Chemie beitragen.
Schlüsselanwendungenvon 1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7
1. Farbstoff- und Pigmentsynthese
● Photochrome und thermochrome Farbstoffe:
Eine der Hauptanwendungen von 1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7 ist in der Synthese von Spiropyrans und Spiroooxazinen-photochromen Farbstoffen, die sich bei Licht oder Hitze aussetzen.
● fungiert als Indoliner -Vorläufer in der Reaktion, die den Spiropyran -Kern bildet, was wesentlich für:
Osmart Sonnenbrille und Linsen
OUV -Erkennungsfilme und Sensoren
Erzversionsmaterialien
2. Fortgeschrittene Materialien und molekulare Schalter
● Wird zur Entwicklung molekularer Schalter und Logik -Gates verwendet, da sie bei externen Stimuli (z. B. Licht) reversible strukturelle Veränderungen unterzogen werden.
● Kritisch bei der Herstellung optischer Datenspeicherung und photonischer Geräte.
3. Nichtlineare optische (NLO) Materialien
● Vorläufer in der Synthese organischer NLO -Materialien, die in:
Otelecommunications
Olaser -Schutzsysteme
ooptoelektronische Geräte
Die exocyclische Doppelbindung in 1,3 {3- trimethyl -2- Methylenindolin ermöglicht eine effiziente π-Konjugation, die die optischen Eigenschaften in Zielmolekülen verbessert.
4. organische Synthese und heterocyclische Chemie
● dient als Baustein in der Synthese komplexer heterocyclischer Verbindungen.
● Die hochreaktive Methylengruppe kann an Michael -Ergänzungen, Cycloadditionen oder Kondensationsreaktionen mit verschiedenen Elektrophilen teilnehmen.
5. Forschung und Entwicklung
● In der akademischen und industriellen Forschung für die Entwicklung ausführlich untersucht:
Olight-responsive Materialien
Onew -Chromophoren
von Funktionen für die Verwendung in Solarzellen und Photokatalyse.
Vorteilevon 1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7
1. hohe Reaktivität und Vielseitigkeit
● Die exocyclische Methylengruppe und das Indolinringsystem machen es zu einem vielseitigen synthetischen Intermediat.
● Kann mit einem breiten Bereich von Nucleophilen und Elektrophilen zur benutzerdefinierten Funktionalisierung reagieren.
2. Key Intermediate in der Photochromfarbstoffchemie
● Essentiell für die Bildung von Spiropyrans und Spirooxazinen, die in intelligenten Materialien weit verbreitet sind.
● bietet einen zuverlässigen Weg zu leicht ansprechenden Systemen mit einstellbaren optischen Eigenschaften.
3.. Kompakte molekulare Struktur
● Seine kleine molekulare Größe und drei Methylsubstitutionen ermöglichen es, leicht modifiziert oder in größere Moleküle ohne signifikante sterische Behinderung eingebaut zu werden.
4. Verbessert optische Eigenschaften
● Verbessert π-Konjugation und Lichtabsorptionsverhalten in den Zielmolekülen und verbessert ihre Reaktionsfähigkeit und Stabilität unter UV-Exposition.
5. kommerzielle Verfügbarkeit und Kosteneffizienz
● Es ist im Handel erhältlich und relativ kostengünstig, was es sowohl für Forschungsmaßnahmen als auch für industrielle Anwendungen geeignet ist.
Abschluss
1,3, 3- trimethyl -2- methylenindolin 丨 cas 118-12-7 ist ein entscheidendes Intermediat in der Synthese von photoResponsiven Materialien, insbesondere von Dyes auf Spiropyran-Basis. Der breite Nutzen in organischer Elektronik, Farbstoffchemie und optischen Technologien macht es zu einer unverzichtbaren Verbindung in der Materialwissenschaft und der chemischen Forschung und Entwicklung. Seine Reaktivität, Vielseitigkeit und Stabilität machen es zu einer bevorzugten Wahl für die Entwicklung innovativer lichtempfindlicher und intelligenter Materialien.
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