(Perfluorhexyl) Ethylen 丨 cas 25291-17-2

(Perfluorhexyl) Ethylen 丨 cas 25291-17-2
Produkteinführung:
Katalog no .: SS128943
Cas no .: 25291-17-2
Reinheit: 95% min .
Produktname: (Perfluorhexyl) Ethylen
Molekulare Formel: C8H3F13
Molekulargewicht: 346.09
Synonym (s): 1H, 1H, 2H-perfluoro -1- octene
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen:

Farblos bis hellrote transparente Flüssigkeit

Reinheit:

95% min

Wasser:

0,2% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

1993

Klasse

3

Verpackungsgruppe

Ii

H . S . Code

2903779000999

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen .

Lagerung

Dicht geschlossen . an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort speichern

Bedingung zu vermeiden

Wärme, Flammen und Funken .

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2009

Aktie

500-1, 000 kg

Anwendungen von (Perfluorhexyl) ethylen 丨 cas 25291-17-2

 

1. Erweiterte Oberflächenbeschichtungen
● Als fluoriertes Monomer bei der Herstellung von hydrophoben und oleophoben Oberflächenbehandlungen verwendet
● verleiht eine geringe Oberflächenenergie, wodurch Oberflächen gegen Wasser, Öl und Lösungsmittel beständig sind
● verwendet in:
o Textil- und Lederverschluss
o Antifouling -Meeresbeschichtungen
o Nicht-Stick- und Anti-Mudge-Beschichtungen auf Glas, Kunststoffen und Metall
2. funktionelle Polymer- und Fluoropolymersynthese
● (Perfluorhexyl) Ethylen 丨 cas 25291-17-2 dient als Mitmonom in der Synthese von fluorierten Polymeren und Copolymeren für:
o Elektronik
o Photolithographie widersteht
o Optoelektronische Materialien
● Ermöglicht den Einbau von Perfluoralalkyl -Seitenketten in Polymergrundgrafiken für eine verstärkte chemische Resistenz und Oberflächenaktivität
3. Elektronik- und Halbleiterindustrie
● Verwendet bei der Entwicklung von Photoresistern und dielektrischen Materialien mit niedrigem K aufgrund ihrer:
o hohe thermische und chemische Stabilität
o Nicht-Polar, inerte fluorierte Struktur
● Wesentlich für die Herstellung von mikroelektronischen und nanoelektronischen Geräten
4. Tensid und additive Entwicklung
● Ausgangsmaterial bei der Synthese von Fluorosurfetern und Spezialzusatzstoffen
● Diese Tenside werden in Schäumen, Emulgatoren und Benetzungsmitteln eingesetzt

 

Vorteile

 

1. hydrophobe und oleophobe Eigenschaften
● Die Perfluoralkylgruppe reduziert dramatisch die Oberflächenenergie dramatisch
● Hervorragend für Anwendungen, die Feuchtigkeitsabwehr, chemischer Resistenz und Nicht-Stick-Verhalten erfordern
2. Chemische und thermische Stabilität
● Perfluoralkylketten verleihen unter harten Bedingungen eine außergewöhnliche Stabilität, einschließlich:
O starke Säuren und Basen
o hohe Temperaturen
o Oxidative und UV-reiche Umgebungen
3. Polymerisierung Vielseitigkeit
● Die Vinylgruppe ermöglicht eine radikale Polymerisation, sodass sie leicht in: in:
o gepfropfte Polymere
o Copolymer -Netzwerke
● nützlich bei der Erstellung maßgeschneiderter funktioneller Materialien mit oberflächenaktiven oder dielektrischen Eigenschaften
4. Haltbarkeit in Beschichtungen
● Beschichtungen, die aus (Perfluorhexyl) -Thylenmonomeren abgeleitet sind:
o langes Lebensdauer
o Widerstand gegen Schmutzakkumulation und Umweltverschlechterung
o Verringerte Wartungsanforderungen für behandelte Oberflächen

 

Abschluss

 

(Perfluorhexyl) Ethylen 丨 Cas 25291-17-2 ist ein vielseitiges fluoriniertes Monomer, das für eine extreme Hydrophobizität, die Oberflächenschutz für eine breite Palette von Materialien bekannt ist. Systeme . Während der Anbieten von hoher Leistung eine sorgfältige Umgebungsmanagements erfordert aufgrund der Persistenz fluorinierter Substanzen .

 

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