1, 8- diazafluoran -9- eins 丨 cas 54078-29-4

1, 8- diazafluoran -9- 丨 cas 54078-29-4 ist eine heterocyclische Verbindung mit einem fluoranthenähnlichen polycyclischen Rückgrat, das mit Nitrogenatomen modifiziert ist, mit Nitrogenatomen 1 und 8, und eine Ketongruppe. Metallionen. Dies macht es in der analytischen Chemie, der Fluoreszenzbasis und der Koordinationschemie wertvoll.

1. Fluoreszierreagenz in der analytischen Chemie
1, 8- diazafluoran -9- ein 丨 cas 54078-29-4 wird häufig als fluoreszierendes Etikettierungsmittel verwendet, insbesondere bei der Quantifizierung von Aminosäuren und Peptiden.
● Reagiert mit primären Aminen, um intensiv fluoreszierende Produkte zu bilden.
● Ermöglicht die empfindliche Nachweis von Spurenbiomolekülen bei Chromatographie und Elektrophorese.
2. HPLC und Kapillarelektrophorese
Es wird in der Vorbereitungsderivatisierung für HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie) und Kapillarelektrophorese verwendet, um den Nachweis von Aminogintenverbindungen zu verbessern.
● kompatibel mit UV- und Fluoreszenzdetektoren.
● Ermöglicht niedrige Erkennungsgrenzen und hohe Selektivität.
3.. Koordination und supramolekulare Chemie
Die zweizähnigen Stickstoffspenderstellen und der Keton -Sauerstoff machen diese Verbindung zu einem geeigneten Liganden für die Bindung von Übergangsmetallen in der Koordinationschemie.
● Wird für die Konstruktion von Metallkomplexen für die Materialforschung oder Katalyse verwendet.
4. Fluoreszenzsonden und Sensoren
Aufgrund seiner starken intrinsischen Fluoreszenz werden Ableitungen von 1, 8- Diazafluoran -9-, werden untersucht, um zu verwenden:
● Biologische Bildgebung
● Umgebungserkennung
● optoelektronische Geräte

1. hohe Fluoreszenzquantenausbeute
1, 8- diazafluoran -9- eins 丨 cas 54078-29-4 zeigt eine starke Fluoreszenz beim Reagieren mit Aminen und ermöglicht hochempfindliche Nachweismethoden in analytischen Assays.
2. Selektive Reaktivität mit Aminen
Seine Selektivität für primäre Amine macht es ideal für bioanalytische Anwendungen ohne signifikante Eingriffe durch andere funktionelle Gruppen.
3. Vielseitige Ligandenstruktur
Das Vorhandensein von zwei Stickstoffatomen und einer Carbonylgruppe ermöglicht eine stabile Koordination mit verschiedenen Metallionen, die Anwendungen in der anorganischen Synthese- und Materialwissenschaft unterstützen.
4.. Verbesserte analytische Leistung
Es verbessert das Signal-Rausch-Verhältnis bei chromatographischen und elektrophoretischen Methoden signifikant und verbessert die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Spurenanalysen.