2-Fluor-5-formylbenzoesäure丨CAS 550363-85-4

2-Fluor-5-formylbenzoesäure丨CAS 550363-85-4
Produkteinführung:
Katalognr.: SS031882
CAS-Nr.: 550363-85-4
Reinheit (HPLC): 98 % min
Produktname: 2-Fluor-5-formylbenzoesäure
Summenformel: C8H5FO3
Molekulargewicht: 168,12
Synonym(e): 2-Fluor-5-formyl-benzoesäure
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2-Fluor-5-formylbenzoesäure (Cas 550363-85-4) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißer bis cremefarbener Feststoff
Identifizierung (durch HPLC): Die Retentionszeit der Probe entspricht dem Hauptpeak des Referenzstandards (±0,5 Min.)
Reinheit (durch HPLC): 98 % min
Verwandte Stoffe: 0,5 % max

 

 

 

Anwendungen

 

2-Fluor-5-formylbenzoesäure wird hauptsächlich verwendet inmedizinische Chemieals Baustein für die Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte, Enzyminhibitoren und heterozyklischer Verbindungen. Sein Fluoratom erhöht die Stoffwechselstabilität und Lipophilie, während die Aldehydgruppe eine selektive Derivatisierung in mehrstufigen Synthesen ermöglicht. Inorganische SyntheseEs wird für Kondensationsreaktionen zur Bildung von Schiff-Basen, Iminen oder anderen Carbonyl-{0}}haltigen Derivaten verwendet. Die Verbindung wird auch in angewendetMaterialwissenschaften und chemische Forschungzum Design funktionalisierter Moleküle, Polymere und Liganden mit maßgeschneiderten elektronischen oder sterischen Eigenschaften. Darüber hinaus dient es inStruktur-Aktivitätsbeziehungsstudien (SAR).um zu untersuchen, wie die Fluorsubstitution die biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflusst.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von 2-Fluor-5-formylbenzoesäure gehören:chemische Vielseitigkeit, selektive Reaktivität und verbesserte Stabilität. Die Aldehydfunktionalität ermöglicht präzise Kondensations- oder Kopplungsreaktionen, während das Fluoratom zur Elektronenmodulation, Stoffwechselresistenz und verbesserten molekularen Bindung in bioaktiven Verbindungen beiträgt. Aufgrund seiner Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln und seiner Stabilität unter Standardlaborbedingungen ist es einfach zu handhaben und in mehrstufige Syntheseprozesse einzubauen. Die Kombination aus reaktiven funktionellen Gruppen und struktureller Starrheit ermöglicht die effiziente Synthese komplexer Moleküle und steigert die Produktivität in medizinischen und materialchemischen Anwendungen.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist 2-Fluor-5-formylbenzoesäure ein multifunktionales aromatisches Zwischenprodukt, das in der pharmazeutischen Synthese, der organischen Chemie und der Materialforschung verwendet wird. Seine Aldehyd- und Fluorsubstituenten sorgen für selektive Reaktivität, strukturelle Stabilität und ein erhöhtes biologisches Potenzial. Aufgrund seiner Vielseitigkeit, Stabilität und Nützlichkeit beim Aufbau komplexer Moleküle ist 2-Fluor-5-formylbenzoesäure ein wertvoller Baustein für die Entwicklung bioaktiver Verbindungen, funktioneller Materialien und fortschrittlicher chemischer Architekturen.

 

 

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