Spezifikationen
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Aussehen |
Braunes kristallines Pulver |
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Assay (HPLC) |
99% min |
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Wasser |
0,3% max |
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Schmelzpunkt |
69 - 72 Grad |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
2811 |
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Klasse |
6 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS -Code |
2906299090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Dämpfe können mit Luft ein explosives Gemisch bilden, das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Halten Sie sich von Hitze und Zündquellen fern |
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Bedingung zu vermeiden |
Vermeiden Sie Feuchtigkeit und Erwärmung. |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Überblick
2-Nitrobenzylalkohol 丨 CAS 612-25-9 ist ein nitro-substituierter Benzylalkohol, der in der organischen Synthese weit verbreitet ist, insbesondere in der Photochemie aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften als photolabiler Schutzgruppenvorlagen.
Anwendungen
1. Photoketten- und Photolabile -Schutzgruppen
Verwendet zum Erstellenphotozierte VerbindungenDurch den Schutz funktioneller Gruppen wie Alkohole, Carboxylsäuren oder Aminen mit 2-Nitrobenzyl-Basis-Schutzgruppen.
Bei Exposition gegenüber UV -Licht schützen diese Gruppenschnell spaltendas aktive Molekül auf kontrollierte, räumlich und zeitlich aufgelöste Weise freigeben.
Weit verbreitet in:
Biologische Forschung zur Kontrolle der Freisetzung von bioaktiven Molekülen (z. B. Neurotransmitter, Nukleotide)
Kontrollierte Arzneimittelabgabesysteme
Photolithographie und Muster in der Materialwissenschaft
2. In der organischen Synthese miteinander.
Fungiert als Baustein in der Synthese von:
Nitrobenzylether und Ester
Photoresponsive Polymere und Materialien
Verwendet, um vorzustellenPhotolabile Funktionenin komplexe Moleküle.
3. Chemische Forschung
Verwendet in mechanistischen Studien und Reaktionsentwicklung, an denen Nitrobenzylderivate beteiligt sind.
Verwendet bei der Untersuchung fotothotischer Spaltmechanismen.
Vorteile
1. Photoreaktivität
Die Nitro -Gruppe neben dem Benzylalkohol erleichtertEffiziente photolytische Spaltungunter UV -Bestrahlung.
Ermöglicht eine präzise Kontrolle über chemische Reaktionen oder biologische Prozesse durch Lichtaktivierung.
2. Vielseitigkeit
Kompatibel mit einer Vielzahl von chemischen Umgebungen und funktionellen Gruppen.
Kann als Schutzgruppenvorläufer in eine Vielzahl von Molekülen eingebaut werden.
3. Stabilität
Stabil unter normalen Laborbedingungen und im Dunkeln.
Resistent gegen Hydrolyse oder spontane Spaltung ohne UV -Exposition.
4. Erleichtert die räumlich -zeitliche Kontrolle
Ermöglicht eine gezielte Aktivierung von Molekülen in biologischen oder Materialsystemen, ohne die umgebenden Bereiche zu beeinflussen.
Abschluss
2-Nitrobenzylalkohol 丨 CAS 612-25-9 ist eine Schlüsselchemikalie inPhotochemische Anwendungenvor allem als Vorläufer fürPhotolabile SchutzgruppenDies ermöglicht die kontrollierte Freisetzung von aktiven Molekülen durch Licht. Seine Stabilität, Vielseitigkeit und einzigartige photoreaktive Eigenschaften machen es von unschätzbarem Wert inChemische Synthese, biologische Forschung und Materialwissenschaft. Die ordnungsgemäße Handhabung gewährleistet eine sichere und effektive Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen.
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