TSTU 丨 CAS 105832-38-0

TSTU 丨 CAS 105832-38-0
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS119047
CAS-Nr.: 105832-38-0
Reinheit (HPLC): 99% min.
Produktname: TSTU
Molekulare Formel: C9H16BF4N3O3
Molekulargewicht: 301.05
Synonym (s): o - (n - succinimidyl) -1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborat
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes kristallines Pulver
Reinheit (HPLC) 99% min
Schmelzpunkt 196.0 - 205.0 Grad
Klarheit Klar und transparent (1 g in 10 ml Acetonitril)
Verlust beim Trocknen 0,5% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2928000090309

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen. Empfohlene Lagertemperatur: 2-8 Grad

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

25 kg/Trommel

 

Herstellungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

50 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2010

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

Tstu (n, n, n ', n' {- Tetramethyl - o - (n - acrinimidyl) Uronium tetrafluoroborate, CAS 105832-38-0))ist ein hocheffizientes Kopplungsreagenz, das in der Peptidsynthese und der organischen Chemie weit verbreitet ist. Zu den primären Anwendungen gehören die Aktivierung von Carboxsäuren zur Bildung von Amidbindungen, die die Synthese von Peptiden, Proteinen und anderen Amid -- enthalten, die Verbindungen enthalten. TSTU wird besonders in festem - -Peptid -Synthese (SPPS) und Lösung - Phasen -Kopplungsreaktionen bewertet, wobei es schnelle und hohe - ermöglicht, die Bildung von Peptidbindungen mit minimaler Racemisierung ergeben. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, die eine präzise Amidverbindungsbildung erfordern.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von TSTU beruhen aus seiner hohen Reaktivität, Stabilität und Effizienz. Es bietet eine schnelle und saubere Aktivierung von Carboxylgruppen, verbessert die Kopplungseffizienz und verringert durch - Produktbildung. Im Vergleich zu herkömmlichen Carbodiimid -Reagenzien minimiert TSTU die Racemisierung und ermöglicht mildere Reaktionsbedingungen, wodurch empfindliche funktionelle Gruppen geschützt werden. Seine Löslichkeit in gemeinsamen organischen Lösungsmitteln und die Kompatibilität mit einer Vielzahl von Aminosäuren und Nucleophilen machen es zu einem vielseitigen und zuverlässigen Reagenz für die Labor -Synthese für Labor-- -Skala.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist TSTU ein leistungsstarkes und vielseitiges Kopplungsreagenz für die Peptidsynthese und Amidbindungsbildung. Sein hoher Reaktivität, das Risiko mit niedrigem Racemisierungsrisiko und die Kompatibilität mit verschiedenen Substraten machen es für pharmazeutische, biochemische und organische Synthese unverzichtbar. Durch die Aktivierung eines effizienten und hohen - -Peptids und Amidbildung spielt TSTU eine entscheidende Rolle in der modernen chemischen und medizinischen Forschung.

 

 

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