1,3,5-Tris (Trifluormethyl) Benzol 丨 CAS 729-81-7

1,3,5-Tris (Trifluormethyl) Benzol 丨 CAS 729-81-7
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129015
CAS Nr.: 729-81-7
Reinheit (GC): 98%min
Produktname: 1,3,5-Tris (Trifluormethyl) benzol
Molekulare Formel: C9H3F9
Molekulargewicht: 282.11
Synonym (en): Benzol, 1,3,5-Tris (Trifluormethyl)-
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen

Farblose Flüssigkeit

Reinheit (durch GC)

98% min

Gesamtverunreinigung (%)

2% max

 

 

 

Überblick

1,3,5-Tris (Trifluormethyl) Benzol 丨 CAS 729-81-7 ist eine aromatische Verbindung mit drei Trifluormethylgruppen (-cf₃) -Gruppen, die an den 1,3,5-Positionen symmetrisch an einem Benzolring ersetzt werden. Die Trifluormethylgruppen verleihen starke elektronen-withdrawing-Eigenschaften und erhöhen die Lipophilie der Verbindung und die chemische Stabilität der Verbindung.


 

Anwendungen

1. Pharmazeutische und agrochemische Zwischenprodukte

Wird als Baustein oder Intermediat in der Synthese von Pharmazeigen und Agrochemikalien verwendet.

Die Trifluormethylgruppen verstärken die biologische Aktivität und metabolische Stabilität von Verbindungen, die aus diesem Baustein stammen.

2. Chemische Synthese Spezialitäten

Dient als Vorläufer oder Reagenz für die Einbeziehung von Trifluormethylgruppen in komplexere Moleküle durch Substitution oder Kreuzkupplungsreaktionen.

Nützlich bei der Entwicklung von fluorierten Materialien mit verbesserter chemischer und thermischer Resistenz.

3. Materialswissenschaft

Verwendet bei der Gestaltung von fluorierten Polymeren oder Materialien, die eine hohe chemische Stabilität und Hydrophobizität erfordern.

4. Analytische Chemie

Wird als Referenz oder Standardverbindung in Fluor-19-NMR-Spektroskopie aufgrund ihrer charakteristischen CF₃-Signale verwendet.


 

Vorteile

✅ hohe chemische Stabilität

Die Trifluormethylgruppen verleihen Resistenz gegen Oxidation, Hydrolyse und metabolische Abbau.

✅ Elektronen-Withdrawing-Effekt

Nützlich für die Abstimmung der elektronischen Eigenschaften in Molekülen, die die Reaktivität und die Bindungsaffinität im Arzneimitteldesign beeinflussen.

✅ Wärmestabilität

Stabil bei erhöhten Temperaturen, was für industrielle chemische Prozesse von Vorteil ist.

✅ Hydrophobizität

Eine erhöhte Lipophilie kann die Löslichkeit in organischen Medien und biologischen Membranen für bioaktive Verbindungen verbessern.


 

Zusammenfassung

1,3,5-Tris (Trifluormethyl) Benzol 丨 CAS 729-81-7ist eine wertvolle fluorierte aromatische Verbindung, die weit verbreitet ist, die in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialmaterialien häufig als Zwischenprodukt verwendet wird. Seine Trifluormethylgruppen verbessern die chemische Stabilität und die elektronischen Eigenschaften und machen sie zu einem Schlüsselreagenz in der fortschrittlichen chemischen Synthese.

 

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