Spezifikationen
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Aussehen |
Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit |
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Assay |
99,2% min. |
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Methylformiat |
0,2% max. |
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Methanol |
0,3% max. |
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Wasser |
0,05% max. |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
30.000 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2007 |
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Aktie |
Überblick
Trimethoxymethan 丨 CAS 149-73-5 (auch als Trimethylorthoformat bezeichnet) ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit der Formel HC (OCH3) 3. Es ist ein Orthoester, der üblicherweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird, da er als Quelle der Formyl- oder Methoxygruppe dient.
Anwendungen
Organisches Synthesereagenz
Wird als Formylierungsmittel zur Einführung von Formylgruppen (–CHO) in organische Moleküle verwendet.
Häufig in der Synthese von Heterocyclen, Pharmazeutika und Feinchemikalien eingesetzt.
Acetal- und Orthoesterbildung
Reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu Acetalen und Orthoestern und schützt Gruppen in der synthetischen Chemie.
Schützt Carbonylfunktionalitäten während mehrstufiger Synthesen.
Lösungsmittel und extrahant
Gelegentlich als Lösungsmittel oder Extraktant für polare organische Verbindungen aufgrund seiner polaren Natur verwendet.
Zwischenprodukt in Feinchemikalien
Wird zur Herstellung von Farbstoffen, Parfums und anderen Spezialchemikalien verwendet.
Kraftstoffzusatz
Manchmal als Sauerstoff -Additiv untersucht, um die Verbrennung zu verbessern und die Emissionen in Kraftstoffen zu verringern.
Vorteile
Hohe Reaktivität und Selektivität
Trimethoxymethan 丨 CAS 149-73-5 ist gegenüber Nucleophilen und Carbonylverbindungen hoch reaktiv und ermöglicht effiziente funktionelle Gruppentransformationen.
Leichte Reaktionsbedingungen
Ermöglicht die Bildung der Acetal- und Orthoester unter relativ milden und kontrollierten Bedingungen.
Flüchtig und leicht abnehmbar
Aufgrund seines relativ niedrigen Siedepunkts (~ 81 Grad) kann es nach Abschluss der Reaktion leicht entfernt werden, um die Reinigung zu vereinfachen.
Vielseitiger synthetischer Baustein
Seine Multifunktionalität macht es auf verschiedenen synthetischen Wegen, einschließlich der pharmazeutischen Industrie, wertvoll.
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