Spezifikationen
| Aussehen | Gelb oder aus - Weißes Pulver |
| Reinheit (HPLC) | 99% min |
| Identifikation | Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testprobe stimmt mit der der Referenzsubstanz überein |
| Schmelzbereich | 70 - 77 Grad |
| Rückstände auf Zündung | 0,2% max |
| Individuelle Unreinheit | 0,2% max |
Anwendungen
7-Chlor-2-methylquinolin ist eine heteroaromatische Verbindung, die häufig als Zwischenprodukt in organischer und pharmazeutischer Synthese verwendet wird. Das Quinolin -Rückgrat, das durch ein Chloratom und eine Methylgruppe ersetzt wird, macht es zu einem wertvollen Ausgangsmaterial für die Herstellung bioaktiver Moleküle. In der pharmazeutischen Forschung wird es in der Synthese von antimalarialen, antibakteriellen und Antikrebswirkstoffen verwendet, da Chinolinderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Verbindung wird auch in der agrochemischen Entwicklung verwendet, insbesondere in der Gestaltung von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden. Beyond Life Sciences dient 7-Chlor-2-methylquinolin als Baustein in Farbstoffchemie, Spezialmaterialien und heterocyclischen Ligandensystemen, bei denen seine elektronischen und strukturellen Eigenschaften auf fortschrittliche Anwendungen zugeschnitten werden können.
Vorteile
Die Vorteile von 7 - Chlor - 2 - Methylquinolin liegen in seiner strukturellen Vielseitigkeit und Reaktivität, die es Chemikern ermöglichen, einen weiten Bereich von funktionellen Derivaten zu untersuchen. Das Quinolin -Ringsystem ist ein privilegiertes Gerüst in der medizinischen Chemie, und das Chlor -Substituent erleichtert eine weitere Funktionalisierung durch Substitution oder Kopplungsreaktionen. Dies macht es besonders nützlich, Bibliotheken von Verbindungen für die Entdeckung von Arzneimitteln und die agrochemische Forschung zu erstellen. Seine doppelten Substituenten verbessern sowohl die Reaktivität als auch die Selektivität und verbessern die Effizienz von synthetischen Wegen. Darüber hinaus bietet seine Kompatibilität mit modernen synthetischen Methoden wie Kreuzkupplungsreaktionen Flexibilität für die Anpassung von Derivaten mit spezifischen biologischen oder materiellen Eigenschaften. Insgesamt bietet die Verbindung einen kostengünstigen und effizienten Weg, um hochwertige Produkte in Pharmazeutika, Landwirtschaft und Spezialchemikalien zu entwickeln.
Abschluss
7 - Chlor-2-methylquinolin (CAS 4965-33-7) ist eine wichtige heterocyclische Verbindung mit breiten Anwendungen in der Wirkstoffentdeckung, der agrochemischen Entwicklung und der Materialwissenschaft. Die funktionalisierte Quinolinstruktur bietet Chemikern eine vielseitige Plattform zur synthetisierenden biologisch aktiven Verbindungen und fortschrittlichen chemischen Produkten. Mit Vorteilen, einschließlich struktureller Anpassungsfähigkeit, synthetischer Effizienz und weitreichender Anwendbarkeit, bleibt es ein wertvolles Zwischenprodukt für Branchen, die Innovationen in der Medizin, der Landwirtschaft und der Spezialchemikalien suchen.
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