(R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol丨CAS 18531-94-7

(R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol丨CAS 18531-94-7
Produkteinführung:
Katalognr.: SS011516
CAS-Nr.: 18531-94-7
Gehalt (HPLC): 99,5 % min
Produktname: (R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol
Summenformel: C20H14O2
Molekulargewicht: 286,33
Synonym(e): (R)-(+)-2,2-Dihydroxy-1,1-dinaphthyl; (R)-BINOL
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Technische Parameter
Beschreibung

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Spezifikationen

 

Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Test (HPLC): 99,5 % min
EE-Wert (HPLC): 99,5 % min
Spezifische optische Drehung [ ]20/D=1 in THF: +34 Grad ± 0,5 Grad
Schmelzpunkt: 208–211 Grad
Trocknungsverlust: 0,2 % max
Verwandte Verunreinigungen: 0,1 % max

 

 

 

Anwendungen

 

(R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol wird hauptsächlich als verwendetchiraler Ligand oder Katalysatorvorläuferin der asymmetrischen organischen Synthese. Zur Katalyse bildet es Komplexe mit Metallen wie Titan, Aluminium oder KupferEnantioselektive Reaktioneneinschließlich asymmetrischer Epoxidierung, Dihydroxylierung, Hydrierung und Additionsreaktionen. Inmedizinische ChemieEs ermöglicht die Synthese enantiomerenreiner Zwischenprodukte und pharmazeutischer Wirkstoffe, was für die Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit von entscheidender Bedeutung ist. Die Verbindung wird auch in angewendetFeinchemische Synthesezur Herstellung chiraler Bausteine ​​für Agrochemikalien, Duftstoffe und Naturproduktderivate. Darüber hinaus dient es als Referenzmaterial für die chirale Chromatographie und die Enantiomerenreinheitsanalyse in der analytischen Chemie.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von (R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol gehören seinehohe Enantiomerenreinheit, robuste chemische Stabilität und Vielseitigkeit als chiraler Induktor. Sein starres Binaphthol-Gerüst sorgt für vorhersehbare stereochemische Ergebnisse bei katalytischen Reaktionen und verbessert die Selektivität und Ausbeute. Die Löslichkeit der Verbindung in gängigen organischen Lösungsmitteln ermöglicht eine einfache Einbindung in verschiedene Reaktionssysteme, während ihre thermische und chemische Stabilität eine zuverlässige Leistung bei mehrstufigen Synthesen gewährleistet. Durch seine Funktion als chiraler Ligand erhöht es die Effizienz asymmetrischer Reaktionen erheblich und ermöglicht die Herstellung hochwertiger enantiomerenreiner Moleküle für Pharmazeutika und Feinchemikalien.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist (R)-(+)-1,1-Bi-2-naphthol ein chirales Binaphthol, das häufig in der asymmetrischen Synthese, der pharmazeutischen Entwicklung und der Feinchemikalienproduktion verwendet wird. Seine starre, optisch aktive Struktur und hohe Enantiomerenreinheit machen es zu einem unverzichtbaren chiralen Liganden für die enantioselektive Katalyse. Aufgrund seiner Vielseitigkeit, Stabilität und Fähigkeit, eine hohe Stereoselektivität zu induzieren, ist es ein entscheidendes Werkzeug für die Synthese enantiomerenreiner Verbindungen und fortschrittlicher chiraler Moleküle.

 

 

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