Glykolsulfit 丨 cas 3741-38-6

Glykolsulfit 丨 cas 3741-38-6
Produkteinführung:
Katalog no .: SS108666
Cas no .: 3741-38-6
Reinheit (GC): 99 . 9%min.
Produktname: Glykolsulfit
Molekulare Formel: C2H4O3S
Molekulargewicht: 108.11
Synonym (en): Ethylensulfit; 1,3, 2- dioxathiolan 2- oxid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

Reinheit (GC):

99,9% min

Wasser:

100 ppm max

Ethylen Chlorhydrin:

500 ppm max

 

Transportinformationen

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

H . S . Code

2932209090302

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen .

Lagerung

Speichern Sie den coolen Ort . Behälter in einem trockenen und gut belüfteten Ort . Container, die geöffnet sind

Bedingung zu vermeiden

Wärme, Flammen und Funken .

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2007

Aktie

 

 

Glykolsulfit 丨 cas 3741-38-6ist azyklischer SulfitesterAbgeleitet von Ethylenglykol und Schwefeldioxid . Es verfügt über einen fünfgliedrigen Ring, der sowohl Sauerstoff- als auch Schwefelatome enthält.Organische Synthese, Elektrolytentwicklung, UndIndustrie -Zwischenprodukte.

 

Schlüsselanwendungen

 

1. Elektrolyt-Additiv in Lithium-Ionen-Batterien

Glykolsulfit wird als verwendetElektrolyt -AdditivVerbesserung:

SEI -Bildung (fester Elektrolytinterphase)

Fahrradstabilität

Elektrochemische Leistung, besonders beiniedrige Temperaturen

Funktionen, indem Sie bevorzugt auf der Anode reagieren, um eine stabile, schützende Schicht zu bilden, die die weitere Lösungsmittelabzüge . reduziert

2. Lösungsmittel und Co-Lösungsmittel

Es wirkt alsPolar aprotisches LösungsmittelmitHochdielektrische Konstante, nützlich in:

Elektrolytformulierungen

Chemische Reaktionen, die eine gute Ionen Solvatation erfordern

Industrielle Reinigung und Entfettungsabläufe

3. Intermediate in der organischen Synthese

Kann alsReagenz zur Einführung von Sulfitgruppenin Moleküle .

Verwendet in Forschung fürSchwefelhaltige Heterocycle-SyntheseUndFunktionalisierung von Alkoholen oder Diolen.

4. Reagenz für die Polymerchemie

Seine zyklische Struktur und reaktive Sulfitgruppe können untersucht werdenMODIFIEREN SIE POLYMER -BEZIEHUNGENoder die Vernetzungspunkte einführen .

Untersucht für den Einsatz inFunktionelle PolymereoderBatterie-kompatible Materialien.

 

Vorteile und Funktionen

 

Zyklische Stabilität: Fünfgliedrige Ringstruktur bietet relative thermische Stabilität und kontrollierte Reaktivität .

Hohe Polarität: Verbessert seine Lösungsmitteleigenschaften, insbesondere fürionische und polare organische Arten.

Reaktivität mit Nucleophilen: Der Sulfitring kann durch Nucleophile (e . g ., Amine, Alkohole) geöffnet werden und bietet Routen zu neuen Funktionsmaterialien {. Routen an.

 

Zusammenfassung

 

Glykolsulfit 丨 cas 3741-38-6ist azyklischer Sulfitestermit Anwendungen inElektrolytchemie, Organische Synthese, UndLösungsmittelsysteme. seine Fähigkeit zu verbessernBatterieleistungmacht es insbesondere unter herausfordernden Bedingungen zu einem wertvollen Additiv inEntwicklung von Lithium-Ionen-Batterie. zusätzlich seine Rolle als reaktives Intermediat inFunktionale Chemiegibt es Relevanz für chemische und materielle Wissenschaftsanwendungen .

 

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