4, 4- sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4

4, 4- sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4
Produkteinführung:
Cas Nr.: 647829-43-4
Reinheit (HPLC): 98. 0% min
Produktname: 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol)
Synonym (s): Bis ({4- Iodophenyl) Sulfoxid
Katalog Nr.: SS128419
Molekulare Formel: C12H8I2OS
Molekulargewicht: 454.07
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4

 

Aussehen:

Weiß bis hellgelb fest

Identifizierung (1H NMR):

Konformität zur Struktur

Reinheit (HPLC):

98. 0% min

 

Transportinformationen von 4, 4- sulfinylbis (iodobenzol) 丨 cas 647829-43-4

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2930909099308

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Fertigungsinformationen von 4, 4- sulfinylbis (iodobenzol) 丨 cas 647829-43-4

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

 

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität\/Charge

20 kg\/Charge

Erfahrung

Größere Produktion verfügbar

Aktie

 
Anwendungenvon 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4

 

1. organische Synthese
● 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) wird als wichtiges Intermediat bei der Synthese von funktionalisierten organischen Verbindungen verwendet, insbesondere bei der Bildung von Arylsulfonylderivaten.
● Die Sulfinylgruppe (-so-) bietet eine reaktive Stelle für weitere chemische Transformationen wie nukleophile Substitution, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in den aromatischen Ring ermöglicht.
● häufig in der Synthese von sulfonylierten aromatischen Verbindungen mit Anwendungen in Pharmazeutika und Materialwissenschaften verwendet.

2. Kreuzkupplungsreaktionen
● Das Vorhandensein von Jodatomen im Molekül macht es zu einem geeigneten Kandidaten für Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki oder Heck Reaktionen, bei denen es als wirksame Halogenidquelle fungiert.
● Dies macht 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) wertvoll bei der Synthese von Biarylverbindungen und anderen heterocyclischen Strukturen, die wichtige Intermediate bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Moleküle sind.

3.. Elektronik und OLED -Materialien
● Aufgrund seiner aromatischen und halogenierten Struktur kann diese Verbindung zur Entwicklung organischer Halbleiter und Materialien für organische lichtemittierende Dioden (OLEDs) verwendet werden.
● Die Iodbenzolgruppen können dazu beitragen, die elektronischen Eigenschaften des Materials zu verbessern und es in elektronischen Geräten, Anzeigen und anderen optischen Anwendungen nützlich zu machen.

4. Pharmazeutische Synthese
● Als Baustein kann 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) an der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten beteiligt sein.
● Seine Fähigkeit, funktionelle Gruppen wie Sulfonyl und Iodin einzubeziehen, sorgt für Vielseitigkeit bei der Schaffung von Molekülen mit potenziellen therapeutischen Eigenschaften wie entzündungshemmenden, antiviralen oder gegen krebsfähigen Aktivitäten.
● Es wurde in der Synthese von Sulfonamidderivaten und anderen biologisch aktiven Verbindungen verwendet.

5. Materialswissenschaft und Koordinierungschemie
● Die Iodatome in 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) bieten ein Mittel, um Koordinationskomplexe mit Metallionen für verschiedene Anwendungen in der Katalyse oder in der Materialwissenschaft zu erstellen.
● Es kann in der Synthese von Metall-organischen Rahmenbedingungen (MOFs) oder anderen Nanomaterialien mit einzigartigen elektronischen und chemischen Eigenschaften verwendet werden.

 

Vorteilevon 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4

 

1. Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen
● Die Iodatome in 4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4 machen es zu einem hochreaktiven und vielseitigen Zwischenprodukt bei Kreuzkopplungsreaktionen, die die Konstruktion komplexer organischer Molecules mit Präzision ermöglichen.
2. In der feinchemischen Synthese nützlich
● Seine Fähigkeit, funktionelle Gruppen wie Sulfonylgruppen einzuführen, die häufig in bioaktiven Molekülen zu finden sind, macht es zu einem nützlichen Baustein in der Pharma- und Feinchemieindustrie.
3. Verbesserung der elektronischen Eigenschaften
● Die halogenierte aromatische Struktur verbessert ihre Leitfähigkeit und macht sie für die Verwendung in elektronischen Materialien geeignet, insbesondere in Geräten wie OLEDs, für die organische Halbleiter erforderlich sind.
4. biologisch relevante Derivate
● Bei Verwendung in der medizinischen Chemie ermöglicht es die Schaffung von Verbindungen mit biologisch aktiven Funktionen, was es zu einem entscheidenden Zwischenprodukt für die Arzneimittelentwicklung macht.
5. Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsbedingungen
● Das Molekül ist unter einer Vielzahl von synthetischen Bedingungen stabil, sodass es in mehrstufiger Synthese und großräumiger Produktion verwendet werden kann.

 

Abschluss
4, 4- Sulfinylbis (Iodbenzol) 丨 Cas 647829-43-4 ist ein wertvolles chemisches Intermediat in der organischen Synthese, insbesondere für Kreuzkupplungsreaktionen, pharmazeutische Synthese und das Erstellen funktionaler Materialien. Die Kombination von reaktiven Jodatomen und einer Sulfinylgruppe macht es sehr vielseitig bei der Herstellung komplexer Moleküle zur Verwendung in Elektronik, Arzneimittelentwicklung und feinchemischer Herstellung. Diese Verbindung spielt eine wichtige Rolle bei der Förderung der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie und bietet mehrere Wege für die Entwicklung innovativer Technologien und Therapeutika.
 

 

 

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