Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat丨CAS 111281-12-0

Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat丨CAS 111281-12-0
Produkteinführung:
Katalognr.: SS131904
CAS-Nr.: 111281-12-0
Reinheit: 98 %Min
Produktname: Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat
Summenformel: C25H19F3O3S3
Molekulargewicht: 520,61
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat (cas 111281-12-0) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Reinheit 98 % min
Aussehen Weißer Feststoff
Wassergehalt 0.11%
NMR Im Einklang mit der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat wird hauptsächlich als Spezialreagenz in der organischen Synthese und Materialforschung verwendet. Es dient als Sulfoniumsalz für die elektrophile aromatische Substitution, Kreuzkupplungsreaktionen und als Vorstufe für die Einführung schwefelhaltiger funktioneller Gruppen in aromatische und heteroaromatische Systeme. Die Verbindung wird bei der Synthese fortschrittlicher organischer Materialien eingesetzt, darunter leitfähige Polymere, organische Halbleiter und photoaktive Moleküle für optoelektronische Geräte. Darüber hinaus wird es in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung als Baustein für die Entwicklung bioaktiver Moleküle und als reaktives Zwischenprodukt in komplexen mehrstufigen Synthesewegen eingesetzt.

 

Vorteile

 

Diese Verbindung bietet aufgrund ihrer Sulfoniumstruktur und ihres elektronenreichen aromatischen Systems mehrere Vorteile. Das Sulfaniumkation ist hochreaktiv und ermöglicht selektive elektrophile Umwandlungen und die Installation funktioneller Gruppen unter milden Bedingungen. Sein Trifluormethansulfonat-Gegenion bietet eine hervorragende Löslichkeit in einer Vielzahl organischer Lösungsmittel und verbessert so die Handhabung und Reaktionseffizienz. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe ermöglicht einstellbare elektronische Eigenschaften, was besonders in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Vorteil ist. Darüber hinaus weist die Verbindung unter den empfohlenen Lagerbedingungen eine gute chemische Stabilität auf, was Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen gewährleistet.

 

Abschluss

 

Diphenyl(4-phenylthiophen-2-yl)sulfaniumtrifluormethansulfonat ist ein vielseitiges Sulfoniumreagenz mit breiten Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese, den Materialwissenschaften und der fortgeschrittenen chemischen Forschung. Seine Verwendung bei elektrophilen Transformationen, der Einführung funktioneller Gruppen und der Materialentwicklung, kombiniert mit Vorteilen wie hoher Reaktivität, Lösungsmittelkompatibilität und Stabilität, machen es zu einem wichtigen Zwischenprodukt für die Entwicklung komplexer Moleküle und funktioneller Materialien. Die Verbindung unterstützt weiterhin Innovationen in der synthetischen Chemie und fortschrittlichen Materialanwendungen.

 

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