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Produkteinführung:
Cas Nr.: 855738-89-5
Reinheit/Klasse: 99%min
Produktname: 3- (4,4,5, 5- Tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yl) carbazol
Katalog Nr.: SS014019
Molekulare Formel: C18H20BNO2
Molekulargewicht: 293.2
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 3- (4,4,5, 5- Tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yl) carbazol 丨 CAS 855738-89-5}}}

 

Eigentum

Spezifikation

Aussehen

Off-weißes Pulver

Assay

99% min

Einführung von 3- (4,4,5, 5- Tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yn) carbazol 丨 CAS 855738-89-5}}}

 

3- (4,4,5, 5- tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yl) Carbazol ist eine spezielle organische Verbindung, die als Baublock in der Materialwissenschaft und in der organischen Synthese verwendet wird. Seine einzigartige molekulare Struktur kombiniert die boronische Esterfunktionalität mit einem Carbazol -Kern und macht sie zu einem vielseitigen und wertvollen Zwischenprodukt für die Schaffung fortschrittlicher Materialien. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen hochmodernen Technologien, insbesondere bei elektronischen und optoelektronischen Anwendungen.

 

Anwendungen von 3- (4,4,5, 5- Tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yl) carbazol 丨 CAS 855738-89-5}}}

 

1. Organische Elektronik und Optoelektronik:
- Halbleitermaterialien: Die Verbindung dient als Vorläufer in der Synthese von halbeitenden Polymeren und Materialien. Diese Materialien sind ein wesentlicher Bestandteil von organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs), organischen Photovoltaiken (OPVs) und organischen Feldeffekttransistoren (Ofets).
- Leichtemittierende Anwendungen: Der Carbazol-Kern bietet hervorragende photophysikalische Eigenschaften und ist für die Entwicklung von Elektrolumineszenzmaterialien in OLED-Geräten geeignet.
2. Materials Science:
- Konjugierte Polymere: Es wird bei der Herstellung konjugierter Polymere verwendet, die außergewöhnliche elektronische und optische Eigenschaften aufweisen, was für optoelektronische Hochleistungsgeräte von entscheidender Bedeutung ist.
- Photokonditionelle Materialien: Die Derivate der Verbindung tragen zur Gestaltung phototakoneiterer Materialien bei, die in Sensoren und Bildgebungssystemen anwendbar sind.
3.Polymerchemie:
-Monomer für fortschrittliche Polymere: Als Boronischer Ester wird es in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, um Polymere mit anpassbaren elektronischen und mechanischen Eigenschaften zu synthetisieren.
- Copolymere mit abgestimmten Eigenschaften: Wenn sie in Polymer -Backbones integriert sind, ermöglicht es die Optimierung von Löslichkeit, Verarbeitbarkeit und elektronischen Eigenschaften, die für fortschrittliche Anwendungen von entscheidender Bedeutung sind.
4.Nergie -Technologien:
- Photovoltaische Anwendungen: Die Verwendung in OPV -Materialien verbessert die Mobilität der Lichtabsorption und die Ladung der Trägermobilität und verbessert die Effizienz von Solarzellen.
- Energiespeichergeräte: Die strukturellen Merkmale der Verbindung werden auch für Innovationen in Energiespeichermaterialien untersucht.
5. Molekulare Elektronik:
- Flexible und tragbare Elektronik: Materialien, die aus dieser Verbindung abgeleitet wurden, werden in Geräte eingebaut, die leichte, flexible und effiziente elektronische Komponenten wie organische Dünnfilmtransistoren (OTFTs) benötigen.

 

Vorteile von 3- (4,4,5, 5- Tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yn) carbazole 丨 cas {855738-89-5}}}

 

1.Versatilität in der Synthese:
- Funktionalisierungsmöglichkeiten: Die boronische Estergruppe ermöglicht eine breite Palette von Funktionalisierungsmöglichkeiten und erleichtert die Schaffung von maßgeschneiderten Polymeren und Materialien.
- Synthetische Kompatibilität: Es beteiligt sich leicht an Reaktionen wie der Suzuki -Kopplung und ermöglicht die effiziente Synthese komplexer Moleküle und Polymere.
2. Verbesserte Materialeigenschaften:
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- Wärme Stabilität: Materialien, die aus dieser Verbindung abgeleitet wurden, weisen eine hervorragende thermische Stabilität auf und gewährleisten die Haltbarkeit in elektronischen Anwendungen.
3.Customisierbare elektronische Eigenschaften:
- Durch die Integration in polymere Systeme ermöglicht die Verbindung eine präzise Kontrolle über die für spezifischen Anwendungen erforderlichen optoelektronischen Eigenschaften.
4. Geräte für die Generation der NEEXT-Generation:
- Es unterstützt die Entwicklung neu auftretender Technologien wie flexible Anzeigen, fortschrittlichen Sensoren und energieeffizienten Beleuchtungslösungen.

 

Precautions and Considerations of Using 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole丨CAS 855738-89-5

 

1. Handling und Sicherheit:
- Sicherheitsmaßnahmen: Es wird empfohlen, mit Handschuhen, Schutzbrillen und in gut belüfteten Räumen die Expositionsrisiken zu minimieren.
- Speicheranforderungen: Speichern Sie in einem kühlen, trockenen Ort außerhalb von Feuchtigkeits- und Wärmequellen.
2. Umwelt- und regulatorische Einhaltung
- Entsorgungsprotokolle: Abfall, die diese Verbindung enthalten, sollte gemäß den örtlichen Umweltvorschriften behandelt werden, um ökologische Schäden zu verhindern.
3.Cost und Verfügbarkeit
- Wirtschaftliche Überlegungen: Der Preis und die Verfügbarkeit können je nach Reinheit und Nachfrage variieren, was in groß angelegte Anwendungen berücksichtigt werden sollte.

 

Abschluss:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole丨CAS 855738-89-5 is a pivotal compound in the advancement of materials science, enabling the development of polymers and materials with superior Optoelektronische, thermische und mechanische Eigenschaften. Die Vielseitigkeit und Wirksamkeit in Anwendungen, die von OLEDs bis hin zu molekularen Elektronik reichen, unterstreichen ihren Wert bei der Verfolgung innovativer und nachhaltiger Technologien. Die ordnungsgemäße Handhabung und strategische Nutzung dieser Verbindung sind wichtig, um ihr volles Potenzial zu nutzen und gleichzeitig die Sicherheit und die Umweltverantwortung zu gewährleisten.

 

 

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