Spezifikationen von Triethylsilan 丨 cas 617-86-7
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Eigentum |
Spezifikation |
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Aussehen |
Farblose Flüssigkeit |
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Reinheit |
99% min |
Transportinformationen von Triethylsilan 丨 cas {617-86-7
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
1993 |
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Klasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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H . S . Code |
3910000000302 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen (Raumtemperatur) . |
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Lagerung |
Dicht geschlossen . an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort speichern |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Herstellungsinformationen von Triethylsilan 丨 CAS 617-86-7
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
100 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
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Aktie |
Überblick
Triethylsilan 丨 Cas 617-86-7 ist eine Organosilikonverbindung mit der molekularen Formel C6H16SI . Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit und gehört zur Familie der Hydrosilane, die durch das Vorhandensein einer Reactive Silicon -Hydrogen -Tri -Hydrogen -Bindung gekennzeichnet sind. weithin als mildes Reduktionsmittel eingesetzt, insbesondere in der organischen Synthese und der industriellen Chemie, wo es als Hydridspender . dient
Anwendungen von Triethylsilan 丨 Cas 617-86-7
1. Organische Synthese
Triethylsilan wird in der synthetischen organischen Chemie als Hydridquelle . an einer Vielzahl von Reaktionen eingesetzt, darunter:
● Reductive deprotection: It is particularly useful for the removal of protecting groups, such as benzyl or benzyloxycarbonyl (Cbz), especially in the presence of a Lewis acid catalyst like trifluoroacetic acid (TFA) or boron trifluoride (BF₃).
● Reduktives Amination: Erleichtert die Bildung von Aminen aus Iminen oder Aldehyden/Ketonen und Aminen .
● Hydrosilylierung: Hinzufügen über ungesättigte Bindungen wie Alkene und Alkyne in Gegenwart von Übergangsmetallkatalysatoren (e . g ., Platinum, Rhodium), die Bildung von Organosilicon-Verbindungen .} aktivieren
2. pharmazeutische und feinchemische Herstellung
In der pharmazeutischen Synthese spielt Triethylsilan eine Rolle bei selektiven Reduktionen und wird häufig zur Herstellung komplexer Arzneimittelmoleküle unter milden und kontrollierten Bedingungen verwendet, wodurch Nebenprodukte minimiert und die Reaktionsbilanz . minimiert werden. .
● Beispiel: Wird zur selektiven Reduktion von Zwischenverbindungen bei der Herstellung von APIs (aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe) . verwendet
● Ermöglicht die stereoselektive Synthese, die für die Wirksamkeit von Arzneimitteln und die regulatorische Zulassung . entscheidend ist
3. Polymer und Materialwissenschaft
Triethylsilan 丨 cas 617-86-7 findet verwendet, um Oberflächen zu modifizieren und als Vorläufer in der Synthese funktionalisierter Silane für Spezialpolymere, Beschichtungen oder Klebstoffe . Es wird zur Einführung hydrophischer oder flexibler Stauketten in polymerische Strukturen .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
● Wird in Vernetzungsmitteln oder Additiven verwendet, die die thermischen oder mechanischen Eigenschaften von Materialien auf Silikonbasis verbessern .}
4. Katalyse und Ligandendesign
Triethylsilan wird bei der Reduktion von Metallkomplexen und zur Regeneration von Katalysatoren in der homogenen Katalyse . verwendet, kann unter katalytischen Bedingungen Hydridionen (H⁻) unter katalytischen Bedingungen spenden, um aktive Spezies zu regenerieren, was es zu einem wertvollen Werkzeug in Reaktionsoptimierung .}}}}}}} spenden kann.
Vorteile von Triethylsilan 丨 cas 617-86-7
1. mild und selektiven Reduktionsmittel
Im Vergleich zu herkömmlichen Reduktionsmitteln wie Lithium -Aluminiumhydrid oder Natriumborhydrid bietet Triethylsilan eine sanftere Alternative, insbesondere für Reaktionen, die empfindlich gegenüber rauen Bedingungen . sind, besonders wirksam für:
● Vermeiden Sie eine Überreduktion
● Aufrechterhaltung der Integrität sensibler funktioneller Gruppen
● Arbeiten bei Raumtemperatur oder unter mildes Erhitzen
2. Kompatibilität mit Katalysatoren
Triethylsilan ist mit einer Vielzahl von Lewis- und Brønsted-Säuren sowie mit Übergangsmetallkatalysatoren kompatibel, was es unter zahlreichen Reaktionsbedingungen und katalysierten Transformationen . vielseitig macht. .
3. verbesserte Erträge und Produktreinheit
Die Selektivität des Hydridtransfers führt häufig zu hohen Ausbeuten und sauberen Reaktionen mit weniger Nebenprodukten, was für die feine chemische und pharmazeutische Herstellung wichtig ist, bei denen Reinheit und Kosteneffizienz von entscheidender Bedeutung sind. .
4. Leichtigkeit der Handhabung
Als flüssiges Reagenz ist Triethylsilan 丨 cas 617-86-7 leichter zu speichern und zu verzichten als zu gasförmigen oder hochreaktiven Reduzierern . ist relativ niedrig und ist sowohl in Labor- als auch in den industriellen Einstellungen .} agerer Kennzeichnungsfähiger und {.}}}}}}
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