5-((S)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid丨CAS 2212021-83-3

5-((S)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid丨CAS 2212021-83-3
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS132978
CAS Nr.: 2212021-83-3
Reinheit: 98% min
Produktname: 5 - ((s) - 2,2-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-4-yl) -1-((1s, 2s) -2-methyl-1- (5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazox-1-yl-1-yl-1-yl-1-yl-3-yl-3-yl-3-yl-3-yklOb) -Cyclopropyl)--1,2,4-oxadiaz.
Molekulare Formel: C22H25N3O5
Molekulargewicht: 411.46
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Technische Parameter
Beschreibung

 

  

Spezifikationen

 

Aussehen Weiß zu off - Weißes Pulver
Reinheit 98% min
Wassergehalt (KF) 1,0% max
Jede einzelne Verunreinigung 0,2% max
Gesamtverunreinigung 1% max
Restlösungsmittel Isopropanol: 5000 ppm max
tert - Butanol: 3500 ppm max
Heptane: 5000 ppm max
Dimethylsulfoxid: 5000 ppm max
ROI 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

Diese Verbindung ist ein hochspezialisiertes heterocyclisches Derivat, das hauptsächlich in der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet wird. Es dient als mittlere oder aktive Einheit bei der Gestaltung neuer Therapeutika, insbesondere in Studien, die auf die Enzymhemmung, die Rezeptormodulation oder andere biochemische Wege, an denen Indolderivate beteiligt sind, abzielen. Die einzigartige Kombination aus Indol-, Cyclopropyl- und Oxadiazolfunktionalitäten ermöglicht die Erforschung von Struktur -Aktivitäts -Beziehungen in der medizinischen Chemie und unterstützt die Synthese von Verbindungen mit potenzieller anti - entzündlicher, Antikrebs oder antimikrobielle Aktivität.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung umfassen ihre strukturelle Vielfalt, chemische Stabilität und Eignung für die selektive Funktionalisierung. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren und heterocyclischer Gruppen verbessert die Fähigkeit, die biologische Aktivität und pharmakokinetische Eigenschaften in Derivatmolekülen zu modulieren. Die stabile Carbonsäure -Funktionalität ermöglicht Konjugation und weitere chemische Modifikationen, was die Entwicklung von gezielten Arzneimittelkandidaten erleichtert. Darüber hinaus gewährleistet die definierte Stereochemie der Verbindung die Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit in Forschungs- und Syntheseanwendungen.

 

Abschluss

 

Diese heterocyclische Verbindung von Indole - basiert auf der basierten heterocyclischen Verbindung ist ein wertvolles Intermediat in der pharmazeutischen Forschung, das die Entwicklung neuartiger Therapeutika mit vielfältigen biologischen Aktivitäten ermöglicht. Zu den Vorteilen zählen strukturelle Vielseitigkeit, stereochemische Präzision und funktionelle Stabilität und machen es zu einem wichtigen Instrument für die Entdeckung von Arzneimitteln und medizinische Chemiestudien.

 

 

Beliebte label: 5 - ((s) - 2,2 - dimethyltetrahydro - 2H-Pyran-4-yl) -1-((1s, 2s) -2-met hyl-1- (5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl) cyclopropyl) -1H-Indol-2-carboxylisch acid丨cas 2212021-83-3, China 5-((s)-2,2-dimethyltetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1-((1s,2s)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl)-1h-indole-2-carboxylic acid丨cas 2212021-83-3 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 7048-04-06 00:00:00, Aminosäuren, CAS 30925-07-6, CAS 3430-27-1, CAS 7048-04-6

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