BOC-ARG(Z)2-OH丨CAS 51219-19-3

BOC-ARG(Z)2-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Es dient als Baustein für den schrittweisen Aufbau von Peptiden und Peptidmimetika, insbesondere argininreichen Sequenzen. Die BOC-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) schützt den Aminoterminus, während die Z-Gruppe (Benzyloxycarbonyl) die Guanidino-Seitenkette von Arginin schützt und so die selektive Entschützung und Kopplung während der Fest---Phasen- oder Lösungs---Phasen-Peptidsynthese ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig bei der Herstellung bioaktiver Peptide, Enzyminhibitoren, therapeutischer Peptide und Forschungsverbindungen eingesetzt. Es wird auch bei der Entwicklung von Peptidbibliotheken, dem Screening von Proteininteraktionen und der Synthese von Arzneimitteln auf Peptidbasis verwendet.

Aufgrund seiner doppelten Schutzstrategie bietet das Compound mehrere Vorteile. Die BOC- und Z-Gruppen bieten eine hervorragende Stabilität unter Standardkopplungsbedingungen und verhindern unerwünschte Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese. Dies ermöglicht eine präzise Kontrolle der Peptidkettenverlängerung und der Seitenkettenfunktionalität. Das Derivat ist mit gängigen Peptidkopplungsreagenzien und Lösungsmitteln kompatibel und ermöglicht so eine effiziente Synthese mit hoher Ausbeute und Reinheit. Darüber hinaus behält das geschützte Arginin seine chemische Integrität bis zur selektiven Entschützung bei, sodass Forscher komplexe Peptide mit mehreren funktionellen Resten entwerfen und die Reproduzierbarkeit sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Peptidsynthese gewährleisten können.