Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß bis achksames Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 98% min |
| Löslichkeit: | 1 mmol sollte nach der Auflösung in 5 ml DMF klar und transparent sein |
| IR: | In Übereinstimmung mit der Struktur |
| Wasser (KF): | 8,0% max |
| Spezifische Rotation: | -26 Grad bis -22 Grad (C =2, in ACOH) |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2924199090305 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
In trockener, 2-8 Grad versiegelt |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Peptidsynthese
BOC-L-Leucin ist eine grundlegende geschützte Aminosäure, die bei der Anordnung von Peptiden und Proteinen verwendet wird.
Die BOC -Gruppe schützt die Amino -Gruppe und verhindert unerwünschte Seitenreaktionen während der Kopplungsschritte.
Wird in BOC-basierten Peptid-Synthese-Strategien verwendet, häufig in Lösungsphasen- oder Festphasenprotokollen.
2. organische Synthese
Fungiert als chiraler Baustein oder Intermediat in der Synthese von chiralen Hilfsmitteln, Katalysatoren oder bioaktiven Molekülen.
Verwendet bei der Herstellung von nicht natürlichen Aminosäuren oder Derivaten mit modifizierten Eigenschaften.
3.. Pharmazeutische Forschung
Wird zur Entwicklung von Arzneimitteln auf Peptidbasis, Enzyminhibitoren und Liganden verwendet.
Hilft bei der Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) in medizinischer Chemie.
Vorteile
✅ Schutz der Aminogruppe
Die BOC -Gruppe ist unter neutralen und grundlegenden Bedingungen stabil, kann jedoch unter sauren Bedingungen (z. B. Trifluoressigsäure) selektiv entfernt werden, was die schrittweise Synthese erleichtert.
✅ Chirale Reinheit
Abgeleitet von natürlichen L-Leucin, um die korrekte Stereochemie in Peptidketten zu gewährleisten.
✅ kommerzielle Verfügbarkeit
Erhältlich in hoher Reinheit und Schüttgut sowohl für Forschung als auch für die industrielle Peptidsynthese.
✅ Kompatibilität
Kompatibel mit einer Vielzahl von Kopplungsreagenzien und Entschützerprotokollen.
Abschluss
BOC-L-Leucin (CAS 13139-15-6) ist ein unverzichtbares Reagenz in der Peptidsynthese und der organischen Chemie und bietet einen Schutz der Aminogruppen mit einer leicht abnehmbaren BOC-Gruppe. Seine Verwendung ermöglicht eine präzise und effiziente Konstruktion von Peptiden und komplexen bioaktiven Molekülen, was es zu einem Grundnahrungsmittel in synthetischen und medizinischen Chemielabors macht.
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