Spezifikationen
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Grad: |
AJI92 |
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Aussehen: |
Weiße Kristalle oder kristallines Pulver |
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Assay: |
99% - 100.5% |
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Spezifische Rotation [a] d20: |
-18.0 Grad bis -22,0 Grad |
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Verlust beim Trocknen: |
0,50% max. |
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Andere Aminosäuren: |
Kein Platz |
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PH: |
1.7 ~ 3.0 |
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Arsen (AS2O3): |
2 ppm max. |
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Schwermetalle (PB): |
20 ppm max. |
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Lösungszustand: |
95,0% min. |
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Rückstände zur Zündung: |
0,10% max. |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2930909099308 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
30 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2005 |
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Aktie |
Überblick
N-Acetyl-L-Methionin 丨 CAS 65-82-7 ist eine modifizierte Aminosäure, die aufgrund ihrer verbesserten Stabilität und einzigartigen funktionellen Eigenschaften im Vergleich zu freiem Methionin häufig in Ernährung, Pharmazeutika und biochemischer Forschung verwendet wird.
Anwendungen
1. Nahrungsergänzungsmittel
Methioninquelle:
Wird als Nahrungsergänzungsmittel verwendet, die Methionin liefert, eine essentielle Aminosäure, die für die Proteinsynthese, Methylierungsreaktionen und antioxidative Funktionen wichtig ist.
Verbesserte Stabilität:
Die N-Acetylierung verbessert die Stabilität gegen den enzymatischen Abbau und ermöglicht eine bessere Absorption und Bioverfügbarkeit bei Ernährungsformulierungen.
2. Pharmaindustrie
Intermediate in der Arzneimittelsynthese:
Verwendet als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln, insbesondere Peptiden oder Arzneimitteln, die Methioninreste mit geschützten Aminogruppen benötigen.
Schutz der Gruppe in der Peptidchemie:
Die Acetylgruppe schützt die Amino -Gruppe während der Bildung von Peptidbindungen, ermöglicht selektive Reaktionen und minimierte Seitenreaktionen.
3.. Biochemische und Forschungsanwendungen
Untersuchung des Methionin -Stoffwechsels:
Wird in biochemischen Assays und Forschungen verwendet, die sich auf Methioninstoffwechsel, Methylierungswege und Schwefelaminosäure -Biologie konzentrieren.
Enzymsubstrat oder Inhibitor:
Manchmal in Enzymkinetikstudien verwendet, die mit dem Methioninstoffwechsel oder -modifikum verbunden sind.
Vorteile
1. Verbesserte Stabilität
N-Acetyl-L-Methionin 丨 CAS 65-82-7 schützt die Amino-Gruppe vor unerwünschten Reaktionen, zunehmende Haltbarkeit und Resistenz gegen enzymatischen Abbau im Vergleich zu freiem L-Methionin.
2. Verbesserte Bioverfügbarkeit
Die Modifikation kann das pharmakokinetische Profil von Methionin bei oraler Verabreichung oder in Formulierungen verbessern.
3. Vielseitiger synthetischer Zwischenprodukt
Ermöglicht selektive chemische Reaktionen in der Peptidsynthese und der organischen Chemie aufgrund der Acetylschutzgruppe.
Abschluss
N-Acetyl-L-Methionin 丨 CAS 65-82-7 ist wichtigN-geschütztes Aminosäurederivatweit verbreitet inErnährung, Pharmazeutische Synthese, UndBiochemische Forschung. Die verstärkte Stabilität und die funktionelle Vielseitigkeit machen es wertvoll, die Methioninabgabe in Nahrungsergänzungsmitteln zu verbessern und selektive Reaktionen in der synthetischen Chemie zu erleichtern.
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