N-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9

N-Boc-L-alaninol丨CAS 79069-13-9 is a chemically protected amino alcohol derived from L-alanine, a naturally occurring amino acid. The Boc group (tert-butoxycarbonyl) protects the amino function, while the alcohol group on the side chain adds versatility in chemical reactions, especially in peptide synthesis and chiral intermediate Entwicklung .

1. Pharmazeutische Intermediate
● Chiral Building Block: N-Boc-L-Alaninol 丨 Cas 79069-13-9 dient als chirales Intermediat in der Synthese von Pharmazeutika und bioaktiv
● häufig in der Synthese von: verwendet:
o Peptidomimetika
o Beta-Amino-Alkoholderivate
o Heterocyclic Drug Vorläufer
2. Peptid- und Peptoid -Synthese
● Die BOC-Gruppe schützt die Amino-Funktionalität während der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) oder der Lösungsphasensynthese, verhindern Seitenreaktionen und ermöglichen eine schrittweise Kopplung von Aminosäureresten .
● Die Hydroxylgruppe kann an:
o Cyclisierungsreaktionen
o Oxidation zu Aldehyden oder Säuren
o Konvertierung in andere funktionale Gruppen zur Diversifizierung
3. Organische Synthese
● Wird als Nucleophil- oder Ausgangsmaterial für komplexe Liganden, chirale Hilfsmittel oder Katalysatoren . verwendet
● Nützlich bei der Herstellung von Oxazolinen, Aminoalkoholen und anderen Heterocyclen, die für die Entdeckung von Arzneimitteln und die asymmetrische Synthese relevant sind .
4. Biochemie -Forschung
● In biochemischer Forschung eingesetzt, bei der ein geschützter Aminoalkohol erforderlich ist, um Teile natürlicher Peptide nachzuahmen und gleichzeitig die Stabilität und Kontrollierbarkeit in synthetischen Routen beizubehalten .

1. Schutzgruppenstrategie
● Die BOC -Gruppe wird aufgrund ihrer: in der organischen Synthese häufig verwendet:
o Stabilität unter neutralen und grundlegenden Bedingungen
O Leichte der Entfernung unter milden sauren Bedingungen (e . g ., tfa)
2. Chiralitätsretention
● Von L-Alanin abgeleitet, bietet es optische Reinheit und chirale Integrität, wodurch es für die enantioselektive Synthese von Pharmazeutika und Feinschemikalien geeignet ist. .
3. Dual -Funktionalität
● Die Kombination von Alkohol und geschütztem Amin bietet synthetische Flexibilität und ermöglicht eine Vielzahl chemischer Transformationen .
4. hohe Reinheit und Reaktivität
● kommerziell in hoher Reinheit erhältlich, wodurch es für eine präzise Synthese in regulierten Umgebungen wie Pharma R & D und Fertigung zuverlässig ist .

N-Boc-L-alaninol丨CAS 79069-13-9 is a valuable protected chiral amino alcohol used extensively in peptide synthesis, chiral drug development, and advanced organic synthesis. Its combination of a Boc-protected amine and a free hydroxyl group offers chemists a robust and flexible intermediate for building complex molecules with high stereochemical Fidelity .