Boc-l-valine 丨 cas 13734-41-3

Boc-l-valin 丨 cas {13734-41-3 ist ein geschütztes Aminosäure-Derivat, bei dem die -amino-Gruppe von L-Valin durch eine tert-butoxycarbonyl (boc) blockiert wird, die die Gruppe . Diese Verbindung ist ein weißer kristalline Pulver, der häufig als Gebäude-Block verwendet wird, und in der Peptid-Synthesis. Bedingungen .

1. Peptid -Synthese
● BOC-L-VALINE 丨 CAS 13734-41-3 wird in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und der Lösungs-Phase-Synthese . ausführlich verwendet.
● Es führt L-Valin in wachsende Peptidketten ein, während die BOC-Gruppe die Amino-Gruppe während der Kopplungsreaktionen schützt .
● In Forschung, pharmazeutischer Entwicklung und bioaktiven Peptidproduktion häufig verwendet .
2. Pharmazeutische Zwischenprodukte
● dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln auf Peptidbasis, Enzyminhibitoren und anderen biologisch aktiven Molekülen .
● Wird zur Entwicklung von HIV -Protease -Inhibitoren, Antibiotika und Antikrebswirkstoffen . verwendet
3. benutzerdefinierte und modifizierte Peptide
● Wertvoll bei der Synthese modifizierter Peptide mit sperrigen Seitenketten (Isopropylgruppe) für Konformationsstudien oder Bindungsoptimierung .
● Hilft den Forschern bei der Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) in der Arzneimittelentdeckung .
4. Chiral Building Block
● Als enantiomerisch reines Molekül wird BOC-L-Valin in der asymmetrischen Synthese verwendet, um chirale Zwischenprodukte zu erstellen .
● Stützt die Entwicklung von Enantiomer -reinen Verbindungen in medizinischen und agrochemischen Anwendungen .

1. Ausgezeichnete Schutzgruppenkompatibilität
● Die BOC -Gruppe ist unter neutralen und grundlegenden Bedingungen stabil, aber leicht mit Säuren (e . g ., tfa), sodass eine selektive Entrektion . zulässt
● Erleichtert orthogonale Schutzstrategien in komplexen Peptid- und organischen Synthesen .
2. hohe Reinheit und stereochemische Integrität
● im Handel in hoher optischer Reinheit im Handel erhältlich, wodurch sie für die Verwendung in der stereoselektiven Synthese zuverlässig ist .
● Behält die korrekte Chiralität von L-Valin bei, entscheidend für die biologische Aktivität .
3. sperrige Seitenkette für die strukturelle Kontrolle
● Die Isopropyl -Seitenkette von Valin birgt ein sterisches Hindernis, nützlich in:
o Verbesserung der Sekundärstruktur von Peptid (e . g ., -dauern oder Helices)
o Racemisierung verhindern
o Verbesserung der Enzymresistenz in Peptidmedikamenten
4. Leichte Handhabung und Löslichkeit
● stabiler, nicht hygroskopischer Feststoff, der in Laborumgebungen leicht zu handhaben ist .
● Löslich in einer Reihe von organischen Lösungsmitteln, wodurch es mit vielen Syntheseprotokollen kompatibel ist .

Boc-l-valin 丨 cas {13734-41-3 ist ein sehr wertvolles Reagenz in der Peptidchemie und der organischen Synthese, die sowohl synthetische Flexibilität als auch stereochemische Präzision . ihren robusten Boc-Schutz, hohe Reinheit und Kompatibilität mit modernen Synthese-Techniken anbietet. Fertigung .