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Produkteinführung:
Cas Nr.: 136849-75-7
Reinheit (HPLC): 98. 0%min
Produktname: 4- ({4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) Buttersäure
Katalog Nr.: SS106889
Molekulare Formel: C12H16O5
Molekulargewicht: 240,25
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 4- ({4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) But Mixtäure 丨 Cas 136849-75-7

 

Eigentum

Spezifikation

Identifikation

Das HNMR -Spektrum entspricht dem Standard

Beschreibung

Hellgelbe Flüssigkeit oder hellgelb fest

Reinheit (HPLC)

98. 0% min

 

Transportinformationen von 4- ({4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) But Mixtäure 丨 Cas 136849-75-7

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2933599099304

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

Feuchtigkeit fernhalten. Starke Heizung.

Paket

Nach Anfrage

 

Fertigungsinformationen von 4- ({4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) Butyrische Säure 丨 Cas 136849-75-7

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

 

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität\/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2020

Aktie

 
Überblick

 

4- ({4- Hydroxymethyl -3- Methoxyphenoxy) Buttersäure 丨 Cas 136849-75-7 ist eine aromatische Verbindung, die aus einem Beuchskern (einer kurzkettigen Fettsäure) besteht, die mit einem mit einer Phenylgruppengruppe mit einem phenylgruppen angewiesenen Phenylgruppen und einer mit einem phenyx-gruppensuptierten Gruppengruppe angehängt ist. Die strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass es aufgrund der funktionellen Gruppen (Hydroxymethyl und Methoxy) auf dem aromatischen Ring bioaktive Eigenschaften besitzen kann, von denen bekannt ist, dass sie biologische Wechselwirkungen und Löslichkeit beeinflussen.

 

Anwendungenvon 4- (4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) Butrizsäure 丨 Cas 136849-75-7

 

1. Arzneimittelentwicklung und pharmazeutische Forschung
● Potentielle bioaktive Verbindung: Das Vorhandensein der Methoxy- und Hydroxymethylgruppen legt nahe, dass diese Verbindung eine Bioaktivität aufweisen kann, was sie zu einem Kandidaten für die pharmakologische Forschung macht. Der Buttersäureteil des Moleküls könnte an verschiedenen Stoffwechselwegen oder Zellsignalen beteiligt sein und potenziell therapeutische Vorteile in Bereichen wie entzündungshemmende Behandlungen, antioxidative Therapie oder anderen Stoffwechselbedingungen bieten.
● Prodrug -Entwicklung: Die Struktur der Verbindung legt nahe, dass sie modifiziert werden kann, um Prodrugs für die kontrollierte Freisetzung oder eine gezielte Abgabe von aktiven Verbindungen zu erstellen, insbesondere angesichts des Vorhandenseins einer Carboxylgruppe, die zur Veresterung modifiziert werden kann.
2. Antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften
● Potential Antioxidans: Die Methoxygruppe ist eine bekannte elektronendonierende Gruppe, und Phenolverbindungen mit solchen Gruppen zeigen häufig antioxidative Aktivitäten. Dies deutet darauf hin, dass 4- ({4- Hydroxymethyl -3- Methoxyphenoxy) Buttersäure für antioxidative Eigenschaften untersucht werden kann.
● entzündungshemmende Forschung: Die Kombination der Buttersäuregruppe und der Hydroxymethyl\/Methoxy-Substitution am aromatischen Ring kann potenzielle entzündungshemmende Wirkungen hinweisen. Es könnte im Zusammenhang mit der Reduzierung von Entzündungen oder der Regulierung der Immunantwort untersucht werden.
3. Forschung in Pflanzenmetaboliten und Naturprodukten
● Metabolitenanalogon auf Pflanzenbasis: Die Struktur der Verbindung legt nahe, dass sie mit natürlich vorkommenden phenolischen Metaboliten in Pflanzen zusammenhängen könnte. Dies könnte es in Forschungsarbeiten nützlich machen, die sich auf pflanzliche Verbindungen mit potenziellen gesundheitlichen Vorteilen konzentrieren, z. B. in der Kräutermedizin oder in der Untersuchung bioaktiver Pflanzenchemikalien.
● Studien zur Struktur-Aktivitätsbeziehung (SAR): In SAR-Studien kann es wertvoll sein, zu untersuchen, wie Modifikationen der Hydroxymethyl- und Methoxygruppen die biologische Aktivität von Phenolverbindungen beeinflussen. Dies kann dazu beitragen, Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit für pharmakologische oder biotechnologische Anwendungen zu entwerfen.
4. Biochemische und biophysikalische Forschung
● Molekulare Wechselwirkungen: Aufgrund seiner aromatischen Struktur können 4- (4- Hydroxymethyl -3- Methoxyphenoxy) Buttersäure 丨 cas 136849-75-7 mit Enzymen oder Rezeptoren oder Lipidbasis oder Lipidbasis-Molekules oder Lipid-Basis-Molekulationen oder -rezeptoren, die Phenolverbindungen oder Lipid-Basis-Molekules bindet. Forscher können ihre bindende Affinität zu bestimmten Zielen untersuchen, die für das Arzneimittelscreening und die Identifizierung neuer molekularer Ziele wertvoll sein könnten.
● Peptid\/Proteinbindung: Die Struktur von {4- (4- Hydroxymethyl -3- Methoxyphenoxy) Butschiosäure könnte es ermöglichen, mit Peptiden oder Proteinen zu interagieren, was für Studien in Protein-Ligand-Interaktionen oder Enzyminhibitionen relevant ist.

5. Kosmetische und persönliche Pflegeanwendungen
● Antioxidans in der Hautpflege: Angesichts des antioxidativen Potentials, angezeigt durch ihre aromatische Struktur und Methoxygruppe, kann die Verbindung Anwendungen in kosmetischen Formulierungen finden, um die Haut vor freien Radikalen oder UV -Strahlung zu schützen. Es kann in Anti-Aging-Cremes oder Hautpflegeprodukte einbezogen werden, um die Widerstandsfähigkeit der Haut gegenüber oxidativem Stress zu verbessern.
● entzündungshemmende Wirkungen für die Gesundheit der Haut: Die Verbindung könnte auch für ihre potenziellen entzündungshemmenden Eigenschaften in Produkten untersucht werden, die darauf abzielen, Hautreizungen, Rötungen oder Erkrankungen wie Ekzeme oder Psoriasis zu behandeln.

 

Vorteilevon 4- (4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) Butrizsäure 丨 Cas 136849-75-7

 

√ Potentielle Bioaktivität
● Die Methoxy- und Hydroxymethylgruppen des Moleküls deuten darauf hin, dass es antioxidative, entzündungshemmende oder andere biologische Aktivitäten aufweisen kann, was es in pharmazeutischen und gesundheitsbezogenen Anwendungen nützlich macht.
√ Pharmazeutischer und Arzneimittelentwicklungspotential
● Seine Struktur bietet Potenzial für die Entwicklung von Arzneimitteln, entweder als direktes therapeutisches Mittel oder als Teil eines Prodrug -Designs, insbesondere für Anwendungen, die auf Stoffwechselstörungen, Entzündungen oder oxidativen Stress abzielen.
√ Forschung in molekularen Wechselwirkungen
● Diese Verbindung kann als hervorragender Kandidat für SAR-Studien und Interaktionsforschung von Protein-Liganden dienen und Einblicke in die Interaktion aromatischer Verbindungen mit biologischen Systemen liefern, was für die Entwicklung gezielter Therapien wertvoll ist.
√ Kosmetische Anwendungen
● Die antioxidativen und potenziellen entzündungshemmenden Eigenschaften der Verbindung der Verbindung können in kosmetischen Formulierungen von Vorteil sein und die Gesundheit und den Schutz der Haut vor oxidativen Schäden oder Umweltstressoren fördern.
√ pflanzliche chemische Forschung
● Die strukturelle Ähnlichkeit mit natürlichen pflanzlichen Phenolverbindungen macht es zu einem interessanten Thema für die Naturproduktforschung und trägt möglicherweise dazu bei, neue pflanzliche Therapien oder bioaktive Verbindungen freizuschalten.

 

Abschluss
4- (4- hydroxymethyl -3- methoxyphenoxy) Buttersäure 丨 Cas 136849-75-7 ist eine bioaktive Verbindung mit einem vielversprechenden Bereich von pharmazeutischen, biochemischen und kosmetischen Anwendungen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Hydroxymethyl- und Methoxy-Substitutionen, deuten auf potenzielle antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften hin. Es verspricht den Einsatz in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere für die Ausrichtung auf metabolische Erkrankungen oder die Gesundheit der Haut sowie für die Synthese von bioaktiven Peptiden oder molekularen Wechselwirkungen. Weitere Untersuchungen zu ihren spezifischen Aktivitäten und Interaktionen könnten neue Wege für ihre Anwendung in Gesundheitswesen, Körperversorgung und Biotechnologie eröffnen.
 

 

 

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