N- (2-Acetamido) -Iminodiakesäure 丨 CAS 26239-55-4

N- (2-Acetamido) -Iminodiakesäure 丨 CAS 26239-55-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS118373
CAS Nr.: 26239-55-4
Assay: 99,0% bis 101,0%
Produktname: N- (2-Acetamido) -Iminodiakesäure
Molekulare Formel: C6H10N2O5
Molekulargewicht: 190.15
Synonym (en): n- (carbamoylmethyl) iMinodiakesäure; N- (2-Amino-2-oxoethyl) -n- (carboxymethyl) -glycin; Ada
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes kristallines Pulver
Assay 99,0% bis 101,0%
Wassergehalt 0,5% max
Verlust beim Trocknen 1% max
Schmelzepunkt 209 bis 218 Grad
PH (0,01 mH2O) 1,5 bis 3.0
Löslichkeit (9% in 1 m NaOH) Farblos, klar
Schwermetall (PB) 0,0005% max
Ultraviolette Absorption (300 nm, 9% in 1 m NaOH) 0,08 max
Ultraviolette Absorption (260 nm, 0,05 m in H2O Hitze) 0,20 max
Ultraviolette Absorption (280 nm, 0,05 m in H2O Hitze) 0,05 max
   

 

 


 

Anwendungen

 

1. Chelating Agent

Funktionen ähnlich wie bei anderen Aminopolycarboxylsäuren (wie EDTA), die stabile Komplexe mit Metallionen wie Ca²⁺, mg²⁺, Fe³⁺ und Cu²⁺ bilden.

Verwendet in:

Metallionensequestrierung in der analytischen und industriellen Chemie

Wasserbehandlung zur Reduzierung der Härte oder zur Entfernung von Spurenmetallen

Boden und Landwirtschaft zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Mikronährstoffen

2. medizinischer und diagnostischer Gebrauch

Verwendet als Chelateinheit in der Synthese von radiopharmazeutischen Wirkstoffen, insbesondere für:

Diagnostische Bildgebung (z. B. MRT -Kontrastmittel)

Radioaktiv markierte Verbindungen in der Kernmedizin

Bietet eine verbesserte Biokompatibilität und Zielspezifität aufgrund des Vorhandenseins der Acetamido -Gruppe.

1. Analytische Chemie

Verwendet in Titration und komplexometrischer Analyse zur Bestimmung der Metallkonzentrationen in Wasser-, Boden-, Nahrungsmittel- und biologischen Proben.

4. Pharmazeutische und biochemische Forschung

Kann als Chelat -Gerüst oder Ligand in der Entwicklung von: dienen:

Metallabhängige Enzyminhibitoren

Fahrzeuge für Arzneimittelabgabe mit Metallkomplexen

 

Vorteile

 

1. Starke Metallbindungsfähigkeit

Koordinaten mit einer breiten Palette von Metallionen, die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit von Metallkomplexen verbessern.

2. Selektive Chelation

Die Acetamido -Gruppe führt ein zusätzliches Wasserstoffbrückenbindungspotential und die elektronische Modulation ein und ermöglicht eine stärker kontrollierte Bindung in komplexen Umgebungen.

3.. Verbesserte Biokompatibilität

Die molekulare Struktur bietet eine geringe Toxizität und eine verbesserte biologische Abbaubarkeit im Vergleich zu einigen herkömmlichen Chelatoren.

4. Vielseitige Reaktivität

Zu den Ableitungen und Konjugation mit anderen bioaktiven oder funktionellen Molekülen für benutzerdefinierte Anwendungen in der medizinischen Bildgebung oder Therapie.

5. Nützlich in der kontrollierten Metallabgabe

Hilft bei der Kontrolle der Freisetzung von essentiellen Metallionen (wie Eisen oder Zink) in Ernährungs-, pharmazeutischen oder agronomischen Anwendungen.

 

Abschluss

 

N- (2-Acetamido) -Iminodiacesäure (CAS 26239-55-4) ist ein spezielles Chelatmittel mit Anwendungen in Radiopharmazeutika, Diagnostik, Umweltanalyse und Metallionenmanagement. Seine Fähigkeit, stabile, selektive Komplexe in Kombination mit seiner biokompatiblen Struktur zu bilden, macht es zu einer wertvollen Alternative zu herkömmlichen Chelatoren wie EDTA in Forschung und angewandten Wissenschaften.

 

 

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