6-Carboxyfluorescein 丨 CAS 3301-79-9

6-Carboxyfluorescein 丨 CAS 3301-79-9
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131804
CAS Nr.: 3301-79-9
Reinheit: 99%min (HPLC)
Produktname: 6-Carboxyfluorescein
Molekulare Formel: C21H12O7
Molekulargewicht: 376,32
Synonym (s): 3,6-dihydroxy-3-oxospiro [2-benzofuran-1,9-xanthen] -6-carboxylsäure
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Gelbpulver
Reinheit: 99% min (HPLC)
Absorptionsspektrum: Anpassen
Fluoreszenzspektrum: Anpassen
Strukturelle Bestätigung: Absorptions- und Fluoreszenzpeaks bei den richtigen Wellenlängen
Löslichkeit: Löslich in Dimethylsulfoxid oder Dimethylformamid
Anwendungen

 

1. Biokonjugation und Fluoreszenzmarkierung

Die freie Carboxylgruppe ermöglicht eine effiziente Kopplung an Amine (z. B. in Proteinen, Peptiden oder Nukleotiden) unter Verwendung der EDC/NHS -Chemie, um stabile Amidbindungen zu bilden.

Wird verwendet, um fluoreszenzmarkierte Antikörper, Enzyme, Oligonukleotide und andere Biomoleküle für die Zellbildgebung, -verfolgung und -Assays herzustellen.

2. Fluoreszenzmikroskopie und Bildgebung

Emittiert eine starke grüne Fluoreszenz (Anregung ~ 494 nm, Emission ~ 518 nm), wodurch es ideal für die Mikroskopie für lebende Zellen und Fixed-Zell-Fluoreszenz ist.

Wird in zellulären Lokalisierungsstudien, intrazellulären Verfolgung und Co-Loalisierungsexperimenten verwendet.

3. Durchflusszytometrie und FACS

Anwendung in fluoreszierender Zellmarkierung zur quantitativen Analyse von Zelloberflächenmarkern, der Rezeptorbindung und der Lebensfähigkeit der Zellen unter Verwendung der Durchflusszytometrie.

4. Fluoreszenzsonden und Sensoren

In Biosensoren und molekulare Sonden zum Nachweis von pH, Ionen oder enzymatischen Aktivität eingebaut.

Häufig in fluoreszierenden Indikatorsystemen aufgrund seiner Empfindlichkeit und Fotostabilität verwendet.

5. DNA- und RNA -Markierung

Kovalent mit Oligonukleotiden zur Verwendung in QPCR, Microarrays und fluoreszierender In -situ -Hybridisierung (FISH) verbunden.

Gewährleistet eine präzise Markierung für den quantitativen Nukleinsäuretektion.

 

Vorteile

 

1. einzelne Isomerreinheit

Im Gegensatz zu 5 (6) -Carboxyfluorescein bietet 6-carboxyfluorescein eine Einzelisomerkonsistenz, um die Reproduzierbarkeit in experimentellen Ergebnissen sicherzustellen.

Reduziert die Variabilität bei der Kennzeichnung von Effizienz und nachgeschalteten biologischen Assays.

2. Starke und stabile Fluoreszenz

Hohe Quantenausbeute und Helligkeit unterstützen die empfindliche Erkennung in niedrigen Konzentrationssystemen.

Gute Fotostabilität, geeignet für die langfristige Fluoreszenzbildgebung.

3. Biokompatibilität und Löslichkeit

Löslich in wässrigen Puffern und biologisch kompatibel bei niedrigen Konzentrationen.

Die minimale Toxizität macht es ideal für Live-Zellen-Anwendungen.

4. Effiziente Biokonjugationschemie

Die Carboxylgruppe reagiert unter milden Bedingungen effizient und ermöglicht eine schnelle und stabile Anhaftung an einem weiten Bereich von Biomolekülen.

5. breites Nutzen für Forschung und Diagnostik

In der kommerziellen Diagnose, klinischer Forschung und akademischer Wissenschaft aufgrund ihrer Leistung und Vielseitigkeit häufig eingesetzt.

 

Abschluss

 

6-Carboxyfluorescein (CAS 3301-79-9) ist ein hochwirksamer, ein isomerisch fluoreszierender Farbstoff, der bei Biokonjugation, Mikroskopie, Durchflusszytometrie und molekularer Diagnostik verwendet wird. Die definierte Struktur, die hellgrüne Fluoreszenz und die reaktive Carboxylgruppe machen sie zu einem bevorzugten Instrument für Forscher, die eine präzise, zuverlässige Markierung von Biomolekülen benötigen. Im Vergleich zu gemischten Isomerversionen verbessert seine Reinheit die Reproduzierbarkeit und vereinfacht die nachgeschaltete analytische Arbeit.

 

 

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