2-Fluor-2-Deoxy Guanosin (N-IBU) CED Phosphoramidit 丨 CAS 144089-97-4

2-Fluor-2-Deoxy Guanosin (N-IBU) CED Phosphoramidit 丨 CAS 144089-97-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS051929
CAS Nr.: 144089-97-4
Reinheit (HPLC): 98% min
Produktname: 2-Fluor-2-Desoxy Guanosin (N-IBU) CED Phosphoramidit
Molekulare Formel: C44H53FN7O8P
Molekulargewicht: 857,91
Synonym (s): Guanosin, 5'-o- (Bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl) -2'-deoxy-2'-fluor-n- (2-methyl-1-oxopropyl)-, 3 '-(2-cyanoethyl n, n-bis (1-methylethyl) phosphoramidit) phosphoramidit) phosphoramidit) phosphoramiditen
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

 

Aussehen: Achter oder weißes Pulver
Reinheit (HPLC): 98% min
TLC: Zwei Punkt
Lösungsklarheitstest: Klar
31p NMR Reinheit: 98% min
Wassergehalt: 0,5% max
Anwendungen

 

1. Solidphasen-Oligonukleotid-Synthese

Ermöglicht die ortsspezifische Einbeziehung von 2'-F-DG in synthetische Oligonukleotide.

Kompatibel mit Standard -automatisierten Syntheseplattformen zur Herstellung chemisch stabilisierter RNA/DNA -Hybride.

2. Entwicklung von RNA -Therapeutika

Weit verbreitet in:

siRNA (kleine störende RNA)

Antisense -Oligonukleotide (ASOS)

RNA -Aptamere

Verbessert die biologische Halbwertszeit und die Bindungsaffinität in vivo und verbessert das therapeutische Potenzial.

3.. Struktur- und funktionelle RNA -Studien

Ahmt die natürliche RNA -Struktur nach und ermöglicht gleichzeitig die Untersuchung von RNA -Protein -Wechselwirkungen, enzymatische Aktivität und molekulare Erkennung unter biologisch relevanten Bedingungen.

4. Diagnostische Anwendungen

Anwendung bei der Konstruktion von Nukleinsäuresäure mit hoher Affinität für diagnostische Assays, einschließlich QPCR, Fisch und Biosensoren, bei denen eine erhöhte Hybridstabilität von entscheidender Bedeutung ist.

Vorteile

 

✔️ Erhöhte Nuklease -Resistenz

Die 2'-Fluor-Substitution blockiert die Ribonuklease-vermittelte Abbau und bietet eine signifikante Verbesserung der Oligo-Stabilität, insbesondere in Serum- oder intrazellulären Umgebungen.

✔️ Verbesserte Hybridisierungseigenschaften

2'-F-Modifikationen erhöhen die thermische Stabilität (TM) und die Bindungsstärke und verbessert die Spezifität für Ziel-RNA- oder DNA-Sequenzen.

✔️ niedrigere Immunogenität

Modifizierte Oligonukleotide weisen eine verringerte Aktivierung angeborener Immunsensoren wie gebührenähnliche Rezeptoren (TLRs) auf, wodurch sie für den therapeutischen Gebrauch geeignet sind.

✔️ Effiziente und hohe Purity-Synthese

Schutzgruppen (N-IBU und CED) ermöglichen die saubere Synthese mit hoher Zeichnung mit hervorragender Kopplungseffizienz in automatisierten Syntheseprotokollen.

✔️ RNA-ähnliches Verhalten

Der Einbau von 2'-F-DG in Oligos erzeugt RNA-Mimik mit DNA-Rückgrat-ähnlicher chemischer Stabilität, was sie bei RNA-Mimikry- und Hybridsystemen nützlich macht.

Abschluss

2'-Fluor-2'-Deoxyguanosin (N-IBU) -Phosphoramidit (CAS 144089-97-4) ist ein spezialisierter Baustein, der zur Synthese von 2'-Fluoro-modifiziertem Oligonukleotiden mit verbessertem Biostabilität, Affinität und therapeutischem Wert verwendet wird. Es ist ein wichtiges Instrument für RNA -Interferenz, Antisense -Therapie und molekulare Diagnostik, die Resistenz gegen Nukleasen, verringerte Immunstimulation und hohe Synthese -Effizienz bietet. Ideal für die Förderung von oligonukleotidbasierter Arzneimittelentwicklung und funktionaler RNA-Forschung.

 

 

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