Spezifikationen
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Aussehen: |
weiß bis achksames Pulver |
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Löslichkeit: |
0,2 m Lösung in Acetonitril ist frei von ungelösten Partikeln |
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Identität (durch HNMR): |
Struktur anpassen |
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HPLC Reinheit: |
99% min |
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Jede einzelne Verunreinigung: |
0,5% max |
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PNMR: |
98% min |
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P (ш) Verunreinigungen ({100-170 ppm): |
0,5% max |
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Restlösungsmittel: |
3,0% max |
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Feuchtigkeit: |
0,5% max |
Beschreibung
OderProtected Nucleosid -PhosphoramiditAbleitung von 2'-deoxyadenosin . IT-Funktionen:
A 4, 4- dimethoxytrityl (dmtr)Gruppe, die die 5'-Hydroxylgruppe schützt,
EinN 6- BenzoylSchutz der Gruppe auf der Adeninbasis,
A 2- cyanoethyl-n, n-diisopropylphosphoramiditGruppe an die 3'-Hydroxyl . angehängt
Solche Modifikationen machen es zu einem wichtigen Zwischenprodukt fürSolidphasen-DNA-Synthese.
Anwendungen
1. Oligonukleotid -Synthese
Diese Verbindung ist aBausteinverwendet in derAutomatische chemische Synthese von DNA -Strängenüber diePhosphoramiditmethode.
Die DMTR -Gruppe wirkt alsvorübergehende Schutzgruppefür das 5'-oh, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern .
Die n 6- Benzoylgruppe schützt das exocyclische Amin auf Adenin und verhindert Seitenreaktionen während der Kettenbaugruppe .
Die 2- Cyanoethylphosphoramidit -Einheit ist die reaktiv
Nach Einbeziehung werden die Schutzgruppen entfernt, um natürliche DNA . zu ergeben
2. Forschungs- und Diagnosewerkzeuge
Zum Vorbereiten verwendetBenutzerdefinierte DNA -OligonukleotideFür PCR-Primer, Sonden, Antisense-Oligonukleotide, siRNA, Aptamere und andere Forschungswerkzeuge auf Nukleinsäure .
Wesentlich fürMolekulare Biologie, Gentests, UndBiotechnologieForschung .
3. Therapeutische Entwicklung
Ermöglicht die Synthese vonTherapeutische Oligonukleotide, einschließlich Antisense -Therapien, Genbearbeitungsleitfäden und Aptamere .
Hohe Reinheit und kontrollierte Synthese sind für klinische Anwendungen von entscheidender Bedeutung .
4. Chemische Biologie
Verwendet in der Synthese vonModifizierte DNA -SträngeIntegration ortsspezifischer Beschriftungen oder Modifikationen für biochemische Studien .
Vorteile
Bietethohe Kupplungseffizienzin der DNA -Synthese .
Schutzgruppen verbessern sichChemische StabilitätUndSelektivitätWährend der Synthese .
Kompatibel mit automatisierten DNA -Synthesizern, die aktiviert werdenschnelle und skalierbare Oligonukleotidproduktion.
Der Phosphoramiditansatz ermöglicht eine präzise Kontrolle der Sequenz und Modifikationen .
Zusammenfassung
OderSchlüsselblock PhosphoramiditfürSolidphasen-DNA-Synthese, entscheidend für die Erzeugung benutzerdefinierter DNA -Oligonukleotide für Forschung, Diagnostik und Therapeutika . seine Schutzgruppen gewährleisten eine hohe Effizienz und Spezifität im Syntheseprozess, was die Fortschritte in der Molekulardiologie und im medizinischen Wissenschaften unterstützt .
Beliebte label: 5- o- (4, {4- dimethoxytrityl) -n 6- Benzoyl -2- deoxyadenosin {-3- (2- cyanosine {{11 {11} optyl) phospheramidit {{{11} optyl) phospheramidit {{{11|5-o-(4,4-dimethoxytrityl)-n6-benzoyl-2-deoxyadenosine-3-(2-cyanoethyl-n,n-diisopropyl)phosphoramidite丨cas 98796-53-3 manufacturers, Lieferanten, Fabrik, 16373-93-6, CAS 16373-93-6, CAS 98796-51-1
