Spezifikationen von Ethylglyoxalat 丨 Cas 924-44-7
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Aussehen: |
Farblose oder hellgelbe Flüssigkeit |
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Reinheit (GC): |
97. 0% min |
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Inhalt (w\/w): |
50% min in Toluol |
Transportinformationen von Ethylglyoxalat 丨 cas {924-44-7
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
1294 |
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Klasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2918300090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
Wasser, Luft und Hochtemperatur |
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Paket |
Anwendungen vonEthylglyoxalat 丨 cas 924-44-7
1. Pharmazeutische Zwischenprodukte
Ethylglyoxalat ist aufgrund ihrer doppelten Funktionalität (Aldehyd und Ester) ein wertvoller Baustein in der pharmazeutischen Chemie. Es wird weit verbreitet für:
● Synthese heterocyclischer Verbindungen wie:
Opyrazolen
Opyrrolen
Ooxazolen
Oisoxazoles
Dies sind Kernstrukturen in vielen antibakteriellen, entzündungshemmenden, antiviralen und Antikrebswirkstoffen.
● Asymmetrische Synthese:
Seine Reaktivität ermöglicht es chiralen Hilfsmitteln oder Katalysatoren, um enantiomeren angereicherte Zwischenprodukte zu produzieren, insbesondere in der Naturproduktsynthese.
2. Agrochemische Entwicklung
● dient als Zwischenprodukt in der Synthese von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden.
● Nützlich zum Erstellen bioaktiver Heterocyclen, die an Pflanzen- oder Schädlingsenzymsysteme abzielen.
3. Geschmack und Duftindustrie
● Obwohl Ethylglyoxalat nicht direkt in Aromen verwendet werden, kann sie in der feinchemischen Synthese verwendet werden, um Aromverbindungen und funktionalisierte Ester zu erzeugen.
● Die Aldehyd -Funktionalität ermöglicht selektive Reaktionen für Geschmacksvorläufer und Parfümzutaten.
4. organische Synthese & Forschung
● Vielseitiges Synthon in:
Kondensationen vom Typ Oaldol
Omichael -Ergänzungen
OREDUVIOUTIERUNGS -NASCHUNGEN
Omulticomponent Reaktionen (MCRs)
● Ethylglyoxalat 丨 cas 924-44-7 wird besonders bei der Konstruktion von -ketoester und -hydroxysäuren bewertet.
● weit verbreitet in:
OACADEMISCHE FORSCHUNG
omethod -Entwicklung in der Organokatalyse
OGreen-Chemie-Experimente mit atomeffizienten Reaktionen
5. Polymer- und Materialchemie (Nische)
● Kann verwendet werden, um reaktive Aldehydfunktionalität in Polymerrückgrate oder Seitenketten einzuführen, insbesondere für biologisch abbaubare oder funktionalisierte Harze.
Vorteile vonEthylglyoxalat 丨 cas 924-44-7
1. Bifunktionelle Reaktivität
● Enthält sowohl Aldehyd- als auch Estergruppen, die sequentielle oder Tandemreaktionen in Eintopfsynthesen ermöglichen.
● Ideal für eine komplexe Molekülkonstruktion mit minimalen Schutz-\/Entschützungsschritten.
2. Vielseitige Vielseitigkeit
● Beteiligt sich an einer Vielzahl von nucleophilen Additions-, Cyclisierungs- und Reduktionsreaktionen.
● Unterstützt die maßgeschneiderte Synthese von benutzerdefinierten Verbindungen in Pharmazeutika und Agrochemikalien.
3. Effizienter Baustein
● Hervorragend für die atomonomische Synthese, was sie für die grüne Chemie und die Prozessentwicklung attraktiv macht.
● bildet stabile Zwischenprodukte und reduziert die Reaktionsschritte in großen Anwendungen.
4. Skalierbarkeit und Verfügbarkeit
● im Handel in großen Mengen erhältlich und für industrielle Prozesse mit kontrollierter Handhabung anpassbar.
● häufig in der Durchflusschemie oder automatisierten Plattformen zum Reaktions -Screening verwendet.
Abschluss
Ethylglyoxalat 丨 Cas 924-44-7 ist ein sehr nützliches synthetisches, intermediates Preis für seine reaktiven Aldehyd- und Esterfunktionen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Pharmazeutika, Agrochemikalien und heterocyclischen Verbindungen und ist gleichzeitig für die akademische und industrielle Synthese wertvoll. Seine Vielseitigkeit, kombiniert mit relativ einfachem Handling, macht es zu einer Schlüsselkomponente in der modernen organischen Chemie und angewandten Forschung.
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