Spezifikationen
| Aussehen: | weißes Pulver |
| HPLC -Assay: | 98.0–102.0% |
| Identifikation: | IR/HPLC |
| Wasser: | 0,5% max |
| Rückstände zur Zündung: | 0,1% max |
| Ethanol: | 0,5% max |
| Dichlormethan: | 0,06% max |
| Jede einzelne Verunreinigung: | 0,1% max |
| Gesamtverunreinigung: | 0,5% max |
| Löslichkeit: | In Tetrahydrofuran leicht löslich, sparsam löslich in N, n-dimethylformamid, sehr leicht löslich in Acetonitril und praktisch unlöslich in Wasser. |
| Mikrobielle Grenze - TAMC: | 1000 CFU/G Max |
| Mikrobielle Grenze - TYMC: | 100 cfu/g max |
| E. coli: | Fehlen pro g |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
2811 |
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Klasse |
6 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS -Code |
2933990099306 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Trocken. Halten Sie an einem gut belüfteten Ort. Halten Sie sich nur in einem Bereich verschlossen, nur für qualifizierte oder autorisierte Personen zugänglich. Speicherstabilität empfohlene Speichertemperatur -20 - 0 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Zielkrebstherapie
Olaparib ist ein gezielteres Krebsmedikament, das hauptsächlich bei der Behandlung von Krebsarten verwendet wird, die mit BRCA1/2-Genmutationen verbunden sind, einschließlich:
Eierstockkrebs (insbesondere zurückgefallen oder platinempfindlich)
Brustkrebs (HER2-Negative, BRCA-mutiert)
Prostatakrebs (metastatische kastrationsresistente Prostatakrebs)
Bauchspeicheldrüsenkrebs (metastatische BRCA-mutierte Typen)
Es wird normalerweise als:
Monotherapie bei Patienten mit BRCA -Mutationen
Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie auf Platinbasis auf Platinbasis
2. Kombinationstherapie
Olaparib wird zunehmend in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen wie folgt untersucht und verwendet:
Bevacizumab
Abiraterone
Immun -Checkpoint -Inhibitoren
Diese Kombinationen zielen darauf ab, die Wirksamkeit zu verbessern, indem Krebs durch mehrere Mechanismen angreift.
3.. Klinische Studien und Forschung
In großem Umfang verwendet in:
Klinische Forschung zur Bewertung seiner Wirksamkeit bei anderen Tumortypen
Erforschung seiner Synergie mit Strahlentherapie und DNA-schädigen Wirkstoffen
Untersuchung von Anwendungen in Nicht-BRCA- und HRD-positiven (homologen Rekombinationsmangel) Tumoren
Vorteile
✅ gezielte Aktion
Beeinflusst Krebszellen spezifisch mit einer defekten DNA -Reparatur und spart gesunder Zellen und reduziert die systemische Toxizität.
✅ verlängert das progressionsfreie Überleben
Verbessert das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit BRCA-Mutantenkrebserkrankungen im Vergleich zu Placebo oder Chemotherapie allein.
✅ Mundverwaltung
Erhältlich als bequeme orale Tabletten, was die Einhaltung der Patienten und die Lebensqualität verbessert.
✅ Option für Nichtchemotherapie
Bietet eine nicht-zytotoxische Alternative für die langfristige Aufrechterhaltung und verzögert häufig die Notwendigkeit aggressiverer Therapien.
✅ Anzeichen erweitern
Für mehrere Krebsarten zugelassen und laufende Studien deuten auf eine potenzielle breitere Anwendbarkeit auf andere solide Tumoren hin.
Abschluss
Olaparib (CAS 763113-22-0) ist ein bahnbrechender PARP-Inhibitor, der eine wichtige Rolle in der Präzisionsonkologie spielt. Durch die Nutzung von Schwächen in DNA-Reparaturwegen bestimmter Krebszellen bietet es eine wirksame, gezielte Behandlung für Patienten mit BRCA-Mutationen oder HRD-positiven Tumoren. Der wachsende Einsatz bei mehreren Krebstypen, eine günstige Verabreichungsroute und das Forschungspotential machen es zu einem Eckpfeiler in der modernen Krebstherapeutika.
Beliebte label: Olaparib 丨 CAS 763113-22-0, China Olaparib 丨 CAS 763113-22-0 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1263-89-4, 41100-52-1, CAS 1404 93 9, CAS 59 30 3, Streptozocin, Thiabendazol
