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Gute Qualität (S)-Flurbiprofen丨CAS 51543-39-6
(S)-Flurbiprofen (CAS 51543-39-6)ist das optisch aktive S-Enantiomer von Flurbiprofen, einer nichtsteroidalen entzündungshemmenden Verbindung. Es wird häufig als pharmazeutisches Zwischenprodukt und Referenzstandard in der medizinischen Chemie verwendet und bietet eine hohe stereochemische Reinheit für die Entwicklung und Analyse chiraler Arzneimittelsubstanzen.
Fertigungserfahrung: Seit 2022
Kapazität: 50 kg/Monat
Spezifikationen
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (berechnet nach Trockenprodukt, C15H13FO2) | 98.0%–102.0% |
| Löslichkeit | Leicht löslich in Methanol, wasserfreiem Ethanol und Aceton; unlöslich in Wasser |
| Chemische Identifizierung | Nehmen Sie etwa 1 ml einer mit Chromtrichlorid gesättigten Schwefelsäurelösung und geben Sie diese in ein kleines Reagenzglas. Drehen Sie das Röhrchen, damit die Lösung die Wand gleichmäßig bedeckt. Geben Sie etwa 2 mg dieses Produkts hinzu und erhitzen Sie es vorsichtig. Nach dem erneuten Drehen des Röhrchens sollte die Lösung die Wand nicht mehr gleichmäßig bedecken und eine ähnliche Ölschicht sollte auf der Röhrchenwand sichtbar sein. |
| Identifizierung durch UV | Maximale Absorption bei 247 ± 2 nm |
| Identifizierung durch HPLC | Die Retentionszeit des Hauptpeaks in der Testlösung entspricht der der Referenzlösung |
| Chlorid | Weniger als oder gleich 0,015 % |
| Verwandte Stoffe - Verunreinigung A | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Verwandte Substanzen - Esflurbiprofen-Verunreinigung A | Weniger als oder gleich 0,10 % |
| Verwandte Stoffe - Jede andere einzelne Verunreinigung | Weniger als oder gleich 0,10 % |
| Verwandte Substanzen - Gesamtverunreinigungen | Weniger als oder gleich 0,7 % |
| Enantiomer (R-Flurbiprofen) | Weniger als oder gleich 0,15 % |
| Restlösungsmittel - Methanol | Weniger als oder gleich 0,3 % |
| Restlösungsmittel - Ethanol | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Restlösungsmittel - Isopropylalkohol | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Restlösungsmittel - Ethylacetat | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Restlösungsmittel - Essigsäure | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Restlösungsmittel - S-1-Phenylethylamin | Weniger als oder gleich 0,1 % |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,1 % |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm |
| Mikrobielle Grenze - Gesamtkeimzahl aerober Bakterien | Weniger als oder gleich 1000 KBE/g |
| Mikrobengrenze - Gesamtzahl der Hefen und Schimmelpilze | Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
| Mikrobielle Grenze - Staphylococcus aureus | Nicht-nachweisbar pro 1 g |
| Mikrobielle Grenze - Pseudomonas aeruginosa | Nicht-nachweisbar pro 1 g |
Chemische Identifikatoren
| InChI | InChI=1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)/t10-/m0/s1 |
| InChI-Schlüssel | SYTBZMRGLBWNTM-JTQLQIEISA-N |
| Lächelt | C[C@@H](C1=CC(=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)F)C(=O)O |
| EG-Nr. | 257-263-1 |
| MDL-Nr. | MFCD00866152 |
| PubChem CID | 72099 |
Anwendungen
Pharmazeutische Industrie
Arzneimittelforschung und medizinische Chemie
Analytische und Qualitätskontrolle
Dient als Referenzstandard für Methodenentwicklung, Verunreinigungsprofilierung und Qualitätskontrolle pharmazeutischer Produkte.
Forschungs- und Laboranwendungen
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