Trametinib 丨 CAS 871700-17-3

Trametinib 丨 CAS 871700-17-3
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS122599
CAS Nr.: 871700-17-3
Reinheit (HPLC): 99% min
Produktname: Trametinib
Molekulare Formel: C26H23FIN5O4
Molekulargewicht: 615.39
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Off - Weißes Pulver
Reinheit (HPLC) 99% min
1H NMR Struktur konsistent

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2933599099304

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

-20 Grad

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

 

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2015

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

Trametinib wird hauptsächlich als gezielte Antikrebs -Pharmazeutika verwendet, insbesondere als MEK -Inhibitor bei der Behandlung von Melanom und anderen Krebsarten mit BRAF -Mutationen. Es wird als Teil der Kombinationstherapie oder als Monotherapie zur Hemmung der Tumorzellproliferation verabreicht. Darüber hinaus wird Trametinib in präklinischer und klinischer Forschung verwendet, um Signaltransduktionswege, gezielte Therapien und Arzneimittelresistenzmechanismen in der Onkologie zu untersuchen.

 

Vorteile

 

Trametinib bietet eine hoch selektive Hemmung von MEK1- und MEK2 -Enzymen und stört den MAPK/ERK -Signalweg effektiv, der bei bestimmten Krebsarten häufig überaktiv ist. Dieser gezielte Mechanismus ermöglicht ein verringertes Tumorwachstum mit potenziell weniger aus - Zieleffekten im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapien. Seine orale Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in Kombinationstherapien verbessern die Behandlungsergebnisse und bieten eine wertvolle Option für Patienten mit spezifischen genetischen Profilen.

 

Abschluss

 

Trametinib ist eine kritische gezielte Therapie in der Onkologie, die eine selektive MEK -Hemmung zur Behandlung von Krebsarten bietet, die durch BRAF -Mutationen angetrieben werden. Seine Spezifität, Wirksamkeit und klinische Vielseitigkeit machen es zu einem wichtigen Arzneimittel für die moderne Krebstherapie und die laufende Forschung in gezielten Strategien gegen Krebs.

 

 

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