Upadacitinib 丨 Cas 1310726-60-3

Upadacitinib 丨 Cas 1310726-60-3
Produkteinführung:
Katalog no .: SS128998
Cas no .: 1310726-60-3
Assay auf getrockneter Basis (W/W): 98% min
Reinheit (HPLC): 99% min
Produktname: Upadacitinib
Molekulare Formel: C17H19F3N6O
Molekulargewicht: 380,37
Synonym (s): ABT -494
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen

Weiß, achksam bis gelb bis braun fest

Identifizierung durch NMR

Die Testprobe steht im Einklang mit der Kernmagnetresonanz (NMR) der Testprobe

Verwandte Substanzen durch HPLC

Reinheit 99,0% min

Jede einzelne Verunreinigung

0,5% max

Assay auf getrockneter Basis (w/w)

98,0% min

Wassergehalt von KF

3,0% max

Rückstände auf Zündung

0,20% max

Schwermetalle

10 ppm max

 

Überblick

 

Upadacitinib 丨 cas 1310726-60-3 ist ein selektiver und starker JAK1-Inhibitor, der zur Behandlung von Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen entwickelt wurde.
Approved by regulatory agencies including the U.S. FDA and EMA, upadacitinib is commercially available under the brand name Rinvoq®, primarily for rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, ulcerative colitis, and atopic dermatitis.

 

Anwendungen

 

1. Therapeutische Verwendung
a . rheumatoide Arthritis (RA)
● als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer RA zugelassen, die eine unzureichende Reaktion auf TNF -Blocker oder andere DMARDs . hatten
B . Psoriatische Arthritis (PSA)
● Behandelt aktive PSA bei Patienten, die nicht auf herkömmliche Therapien oder Biologika reagieren .
C . atopische Dermatitis
● für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis zugelassen, insbesondere bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter), die nicht angemessen mit topischen Medikamenten kontrolliert werden .
D . Colitis ulcerosa (UC)
● Wird für mittelschwere bis schwere UC als orale Alternative zu Kortikosteroiden und Biologika verwendet .
E . Ankylosierspondylitis und axiale Spondyloarthritis
● für Erwachsene mit aktiver Ankylosinus-Spondylitis oder nicht radiographischer axialer Spondyloarthritis .} angezeigt

 

Wirkungsmechanismus

 

● Upadacitinib 丨 cas 1310726-60-3 hemmt selektiv Janus Kinase 1 (Jak1), eines von vier Mitgliedern der JAK-Familie, die an der zytokin-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind .}
● Durch die Hemmung von JAK1 reduziert es die Aktivität proinflammatorischer Zytokine wie IL -6, IL -12, il -23 und IFN-IFN-, ohne dass Jak2 oder Jak3, die an der Hämatopoiese- und Immunzellhomostasis {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8) beteiligt sind, betrifft.
● Diese Selektivität trägt zu ihrer Wirksamkeit und potenziell günstigem Sicherheitsprofil im Vergleich zu weniger selektiven JAK -Inhibitoren . bei

 

Vorteile

 

1. gezielte Immunmodulation
● bietet eine präzise Kontrolle der Immunsignalwege und reduziert die Entzündung gleichzeitig gleichzeitig die breitere Immunfunktion .
2. Orale Administration
● Einmal täglich als orales Tablet eingenommen und eine bequeme Alternative zu injizierbaren Biologika wie TNF -Inhibitoren bietet .
3. schneller Aktionsbeginn
● Klinische Studien zeigen die Symptomlinderung innerhalb von Wochen, was sie für Patienten geeignet ist, die einen schnellen therapeutischen Einfluss benötigen .
4. breites Indikationsspektrum
● über mehrere chronische Autoimmunerkrankungen zugelassen, wodurch die Notwendigkeit mehrerer Medikamente unter komorbidischen Bedingungen reduziert werden .

 

Zusammenfassung

 

Upadacitinib (cas 1310726-60-3) ist ein selektiver JAK1 -Inhibitor, der die Behandlungslandschaft von Autoimmunerkrankungen verändert hat, indem er gezielte, wirksame und oral verabreichte Therapie .}} {{{{3} -Studien, die sich in den weiteren immunsuppressiven und biologischen, {{{{3} {3} {3} {3}.. {3} organisiert haben, in den Bereichen Influsive oder Inflüssigkeiten verwaltet werden. seine therapeutische Bedeutung .

 

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