3 - Hydroxy-1,2,3-Benzotriazin-4 (3H) -One 丨 CAS 28230-32-2

3 - Hydroxy-1,2,3-Benzotriazin-4 (3H) -One 丨 CAS 28230-32-2
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS072961
CAS Nr.: 28230-32-2
Reinheit (HPLC): 99,0%min
Produktname: 3 - Hydroxy-1,2,3-Benzotriazin-4 (3H) -One
Molekulare Formel: C7H5N3O2
Molekulargewicht: 163,13
Synonym (en): HooBt; 3,4-dihydro-3-hydroxy-4-oxo-1,2,3-Benzotriazin
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus - weißes kristallines Pulver
Reinheit (HPLC) 99,0% min
Schmelzpunkt 180.0–190.0 Grad (Dez.)
Verlust beim Trocknen 0,5% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Packgruppe

 

HS -Code

2933990099306

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen.

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Herstellungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

1 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2003

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

3 - hydroxy-1,2,3-benzotriazin-4 (3h)-Eines ist eine wichtige heterocyclische Verbindung, die in der organischen Synthese, der Polymerchemie und der Materialwissenschaft häufig verwendet wird. Es ist besonders als Schlüsselreagenz bei Peptidkopplungsreaktionen erkannt, die als Vorläufer oder Intermediat bei der Herstellung von Kopplungsmitteln wie Hoat (1-Hydroxy-7-Azabenzotriazol) dienen. Im pharmazeutischen Bereich wird es in der Synthese von bioaktiven Molekülen, Arzneimittelkandidaten und Zwischenprodukten verwendet, die eine effiziente Amidbindungsbildung erfordert. Darüber hinaus findet es Anwendungen in der speziellen chemischen Synthese, der Koordinationschemie und als Stabilisator oder Additiv in fortschrittlichen Materialformulierungen.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 3 - Hydroxy-1,2,3-Benzotriazin-4 (3H)-Eines stammen aus seiner hohen Reaktivität und Effizienz bei der Förderung der Bildung von Peptidbindungen, was es zu einer bevorzugten Wahl in der medizinischen Chemie und der Biokonjugation macht. Die Verwendung kann die Erträge verbessern, Seitenreaktionen reduzieren und die Selektivität in chemischen Prozessen verbessern. Die Verbindung bietet auch Vielseitigkeit als Baustein bei der Synthese Derivate mit maßgeschneiderter Reaktivität. In der Materialwissenschaft trägt seine strukturelle Stabilität zur Entwicklung fortschrittlicher Polymere und chemischer Zwischenprodukte bei und gewährleistet die zuverlässige Leistung in anspruchsvollen Anwendungen.

 

Abschluss

 

3 - Hydroxy-1,2,3-Benzotriazin-4 (3H)-Eines ist eine wertvolle Verbindung, die verschiedene Branchen unterstützt, von Pharmazeutika bis hin zur Materialforschung, indem wir effiziente und selektive chemische Transformationen ermöglichen. Seine Rolle bei der Peptidsynthese und der fortschrittlichen chemischen Anwendungen unterstreicht ihre Bedeutung sowohl als Reagenz als auch als vielseitiges Zwischenprodukt. Mit seinen starken Leistungsvorteilen ist es weiterhin ein wesentliches Instrument, um Innovation und Präzision in der chemischen und pharmazeutischen Entwicklung voranzutreiben.

 

 

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