Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von fap2286丨cas 2581741-18-4 in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.
Spezifikationen
| Aussehen | Weißer Feststoff |
| MS+1 | 1470 |
| Reinheit (HPLC) | 98 % min |
Anwendungen
FAP-2286 ist ein zyklisches Peptid, das an einen Radionuklid-Chelator konjugiert ist und selektiv an das Enzym Fibroblast Activation Protein (FAP) bindet, das in bestimmten Tumormikroumgebungen überexprimiert wird. Es wird vorrangig als Theranostikum eingesetzt, kann also sowohl diagnostischen als auch therapeutischen Zwecken dienen. Für diagnostische Anwendungen kann FAP-2286 mit Positronen emittierenden Radionukliden markiert werden, um PET-Tracer zu erzeugen, die FAP-positive Tumoren und Stromaregionen sichtbar machen und so die Tumorerkennung, Stadieneinteilung und Patientenstratifizierung unterstützen. Für den therapeutischen Einsatz kann FAP-2286 mit therapeutischen Radionukliden markiert werden, um eine gezielte Strahlentherapie an FAP-exprimierenden Zellen abzugeben, wodurch das Tumorwachstum gehemmt und gleichzeitig die Exposition gegenüber gesundem Gewebe minimiert wird. Darüber hinaus wird FAP-2286 in der Forschung zur Untersuchung der Tumorstromabiologie, der Fibroblastenaktivierung und der Wechselwirkungen innerhalb der Tumormikroumgebung eingesetzt und unterstützt so die Entwicklung neuer FAP-zielgerichteter Therapien und molekularer Sonden.
Vorteile
FAP-2286 bietet eine hohe Affinität und Selektivität gegenüber FAP und gewährleistet ein starkes und spezifisches Targeting von FAP-exprimierenden Zellen bei gleichzeitiger Begrenzung der Off-Zielbindung. Seine Chelator--konjugierte Struktur ermöglicht die Markierung mit verschiedenen Radionukliden für diagnostische Bildgebung oder therapeutische Zwecke und bietet Flexibilität für theranostische Anwendungen. Die Verbindung zeigt eine günstige Bioverteilung mit schneller Clearance aus Nicht-Zielgeweben und starker Retention in FAP-positiven Tumoren, was die Bildqualität und therapeutische Wirksamkeit verbessert. Präklinische Studien haben gezeigt, dass therapeutische Versionen das Tumorwachstum deutlich hemmen können, ohne größere systemische Toxizität zu verursachen. Seine chemische Stabilität, vorhersehbare Pharmakokinetik und sein gut charakterisiertes Bindungsprofil machen es zu einem zuverlässigen Reagenz sowohl für die Laborforschung als auch für die Entwicklung gezielter Krebstherapien.
Abschluss
FAP-2286 ist ein vielseitiges zyklisches Peptidkonjugat, das für das selektive Targeting von FAP in Tumoren entwickelt wurde. Seine kombinierten diagnostischen und therapeutischen Fähigkeiten sowie seine hohe Spezifität, günstige Bioverteilung und starke Tumorretention machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Krebsforschung, Bildgebung und gezielten Radionuklidtherapie. Die Verbindung unterstützt Studien zur Tumormikroumgebung, hilft bei der Entwicklung gezielter FAP--Therapeutika und bietet eine flexible Plattform für theranostische Anwendungen, was sie zu einem wichtigen Wirkstoff sowohl in der Forschung als auch in der translationalen Onkologie macht.
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