1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid丨CAS 913614-18-3

1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid丨CAS 913614-18-3
Produkteinführung:
Katalognr.: SS073591
CAS-Nr.: 913614-18-3
Reinheit: 98 %min
Produktname: 1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid
Summenformel: C12H15ClN2S
Molekulargewicht: 254,78
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid (cas 913614-18-3) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißer Feststoff
NMR Richtige Strukturformel
Analyse durch HPLC Größer oder gleich 98 %
HCl-Gehalt mittels Potentiometrie 13.5% – 15.5%
BBT-Inhalt Weniger als oder gleich 0,3 %
BPH-Dimer Weniger als oder gleich 0,3 %
Jede nicht näher bezeichnete Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,3 %
Völlige Unreinheit Weniger als oder gleich 2,0 %
Wassergehalt Weniger als oder gleich 2,0 %

 

 

 

Anwendungen

 

1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Forschung als Zwischenprodukt oder Baustein bei der Synthese bioaktiver heterozyklischer Verbindungen verwendet. Aufgrund seiner Struktur mit einer an einen Benzo[b]thiophenring gebundenen Piperazineinheit ist es wertvoll für die Entwicklung von Verbindungen mit potenzieller Aktivität im Zentralnervensystem (ZNS), darunter Antidepressiva, Antipsychotika und Rezeptormodulatoren. Die Verbindung wird auch in der medizinischen Chemie zur Entwicklung von Kinaseinhibitoren, GPCR-Liganden und anderen therapeutischen Kandidaten verwendet, bei denen heterozyklische Gerüste für die Zielbindung wichtig sind. Darüber hinaus dient es als Referenzmaterial in der chemischen und pharmakologischen Forschung zur Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) und zur Optimierung von Leitverbindungen für die Arzneimittelentwicklung.

 

Vorteile

 

Die Verbindung bietet aufgrund ihres starren heterocyclischen Gerüsts und ihrer funktionellen Vielseitigkeit mehrere Vorteile. Der Piperazinring bietet eine Stelle für weitere Funktionalisierung oder Derivatisierung und verbessert so die Anpassungsfähigkeit der Verbindung in mehrstufigen Synthesewegen. Die Benzo[b]thiophen-Einheit trägt zu planaren aromatischen Wechselwirkungen bei, die die Rezeptorbindungsaffinität und -selektivität in Anwendungen der medizinischen Chemie verbessern können. Seine Hydrochloridsalzform erhöht die Wasserlöslichkeit und erleichtert so die Handhabung, Formulierung und Einbindung in Reaktionssysteme. Die chemische Stabilität der Verbindung unter Standardlaborbedingungen gewährleistet außerdem Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit in Forschung und Synthese.

 

Abschluss

 

1-(1-Benzo[b]thien-4-yl)piperazinhydrochlorid ist ein vielseitiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und medizinischen Chemieforschung. Seine Anwendungen in der Entwicklung von ZNS-aktiven Verbindungen, Kinaseinhibitoren und der heterozyklischen Synthese, kombiniert mit Vorteilen wie funktioneller Vielseitigkeit, Löslichkeit und Stabilität, machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Arzneimittelforschung und Leitstrukturoptimierung. Die Verbindung unterstützt weiterhin innovative chemische Forschung und die Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

 

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