1,2-Epoxy-5-Hexen 丨 CAS 10353-53-4

1,2-Epoxy-5-Hexen 丨 CAS 10353-53-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129769
CAS Nr.: 10353-53-4
Inhalt (GC): 98%min
Produktname: 1,2-Epoxy-5-Hexene
Molekulare Formel: C6H10O
Molekulargewicht: 98,14
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Farblose transparente Flüssigkeit
Inhalt (GC) 98% min

 

 

 

Anwendungen

 

1. Intermediat in der organischen Synthese

Dient als vielseitiger Baustein bei der Herstellung komplexer Moleküle.

Die Epoxidgruppe ist sehr reaktiv gegenüber nukleophilem Angriff (z. B. durch Amine, Thiole, Alkohole), wodurch sie geeignet ist:

Epoxidringeröffnungsreaktionen

Synthese von Alkoholen, Glykolen und funktionalisierten Ether

Stereoselektive Reaktionen in Pharmazeutika und Feinchemikalien

2. Monomer oder Komonomer in der Polymerisation

Das Vorhandensein von Alken- und Epoxidgruppen ermöglicht:

Copolymerisation mit anderen Vinylmonomeren

Vernetzung bei der Herstellung von Thermosetting -Harzen

Nützlich bei der Herstellung von Epoxidoklat-Copolymeren für Beschichtungen, Klebstoffe und Dichtungsmittel

3. Reaktionen Silan und Oberflächenmodifikation

Kann verwendet werden, um Oberflächen, insbesondere Polymere oder Siliciumdioxid, zu funktionalisieren, über:

ALKEN-Basis-Klick-Chemie

Epoxid-vermittelte Transplantation

Häufig in Verbundwerkstoffen und Oberflächenentwicklung

V.

Obwohl nicht weit verbreitet in endgültigen Formulierungen verwendet, können strukturell ähnliche Verbindungen in synthetischen Duft -Zwischenprodukten verwendet werden.

Sein molekulares Gerät kann als Vorläufer bei der Synthese von Aromverbindungen dienen.

5. Pharmazeutische und agrochemische Zwischenprodukt

Die doppelten funktionellen Gruppen sind nützlich, um bioaktive Moleküle aufzubauen, wobei die Ringeröffnung von Epoxiden oder Alkenreaktionen stereochemisch reichhaltige Gerüste konstruieren.

Kann auf synthetischen Wegen für Herbizide, Fungizide oder Drogenkandidaten dienen.

Vorteile

✅ hohe Reaktivität

Der angespannte Epoxidring ist hochreaktiv und ermöglicht kontrollierte Transformationen mit einer Vielzahl von Reagenzien.

Die terminale Alken-Gruppe ermöglicht Additionsreaktionen, was sie in der Doppelfunktionschemie nützlich macht.

✅ Synthetische Flexibilität

Bietet ein Zwei-Punkte-reaktives System, das eine schrittweise oder selektive Änderung ermöglicht.

Kompatibel mit der asymmetrischen Synthese, die chirale Molekülkonstruktion ermöglicht.

✅ nützlich bei der Vernetzung und im Materialdesign

Vorteilhaft in der Materialwissenschaft für die Erstellung funktionalisierter Polymere, Beschichtungen und Klebstoffe.

✅ kompaktes und wirtschaftlicher Vorläufer

Eine kostengünstige Chemikalie mit niedrigem Molekulargewicht, die eine effiziente Atomwirtschaft bei Reaktionen ermöglicht.

Abschluss

1,2-epoxy-5-Hexen (CAS 10353-53-4) ist ein multifunktionales intermediates für seine Epoxid- und Alken-Gruppen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der organischen Synthese, der Polymerentwicklung, der Oberflächenmodifikation und der Produktion feinchemischer. Seine doppelte Reaktivität ermöglicht es Chemikern, eine breite Palette von Reaktionen anzupassen, von Pharmazeutika bis hin zu Materialtechnik, was es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Anwendungen macht.

 

 

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