1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd丨CAS 189089-91-6

1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd丨CAS 189089-91-6
Produkteinführung:
Katalog-Nr.: SS091768
CAS-Nr.: 189089-91-6
Reinheit: 95 % min
Produktname: 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd
Summenformel: C14H10N2O3S
Molekulargewicht: 286,3058
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 1-(Phenylsulfonyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd (ca. 189089-91-6) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Hellgelbes festes Pulver
Reinheit: 95 % min
Identifizierung durch 1H-NMR: Entspricht den Referenzspektren

 

 

 

Anwendungen

 

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd wird hauptsächlich als verwendetZwischenprodukt in der pharmazeutischen und chemischen Synthese. Aufgrund der Vorherrschaft des Pyrrolopyridin-Gerüsts im Arzneimitteldesign dient es als Schlüsselbaustein für die Herstellung bioaktiver Moleküle, einschließlich Kinaseinhibitoren, entzündungshemmender Wirkstoffe und Antikrebsverbindungen. Seine Aldehydgruppe ermöglicht Kondensations-, Reduktions- und Substitutionsreaktionen, die die Entwicklung funktionalisierter Derivate mit erhöhter biologischer Aktivität erleichtern. Die Phenylsulfonyleinheit fungiert als elektronenziehende Gruppe und verbessert die Reaktivität der Verbindung bei Kreuzkupplungen und heterocyclischen Aufbaureaktionen. Neben Arzneimitteln wird es auch in verwendetMaterialforschungfür die Synthese konjugierter organischer Moleküle und heteroaromatischer Gerüste mit potenziellen Anwendungen in optoelektronischen Geräten.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd gehören seinechemische Vielseitigkeit, hohe Stabilität und strukturelle Anpassungsfähigkeit. Sein heteroaromatischer Kern unterstützt verschiedene Funktionalisierungsstrategien und ermöglicht es Chemikern, komplexe Moleküle mit fein abgestimmten biologischen oder physikalischen Eigenschaften herzustellen. Die dualen reaktiven Stellen der Verbindung-ein elektrophiler Aldehyd und ein aktiviertes aromatisches System-ermöglichen selektive Umwandlungen und verbessern so die Syntheseeffizienz in der medizinischen Chemie. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen gewährleistet eine einfache Handhabung und Lagerung, während das Vorhandensein der Sulfonylgruppe die Löslichkeit verbessert und elektronische Eigenschaften moduliert, die für das Liganden- oder Inhibitordesign von Vorteil sind. Diese Eigenschaften machen es zu einem zuverlässigen und multifunktionalen Zwischenprodukt für fortgeschrittene Forschung und industrielle Synthese.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd eine wertvolle heterozyklische Verbindung, die in der Pharma- und Materialchemie weit verbreitet ist. Seine Kombination aus einer reaktiven Aldehydgruppe, einem konjugierten Pyrrolopyridinkern und einem Phenylsulfonylsubstituenten bietet eine breite Anwendbarkeit in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer heteroaromatischer Gerüste. Aufgrund seiner hervorragenden chemischen Stabilität, Reaktivität und Anpassungsfähigkeit dient es als entscheidendes Zwischenprodukt bei der Entwicklung innovativer therapeutischer Wirkstoffe und funktioneller organischer Materialien.

 

 

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