1-tert-Butyl 3-methyl 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat 丨 CAS 161491-24-3

1-tert-Butyl 3-methyl 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat 丨 CAS 161491-24-3
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS130490
CAS Nr.: 161491-24-3
HPLC Reinheit: 98%min
Produktname: 1-tert-Butyl 3-Methyl 4-Oxopiperidin-1,3-Dicarboxylat
Molekulare Formel: C12H19NO5
Molekulargewicht: 257,28
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Erscheinungen: Weiß bis hellgelb kristalline Pulver
Wassergehalt: 0,5% max
H-NMR: anpassen
HPLC Reinheit: 98% min

 

 

 

Anwendungen

 

1. Pharmazeutisches Intermediat

In erster Linie als Baustein oder Intermediat in der Synthese von Pharmazeutika auf Piperidinbasis verwendet.

Piperidinderivate sind häufig in Arzneimittelmolekülen, die auf das Zentralnervensystem (ZNS), das Herz -Kreislauf -System und andere therapeutische Bereiche abzielen.

2. Chirale Synthese

Die Stereochemie und die funktionellen Gruppen der Verbindung ermöglichen ihre Verwendung in der asymmetrischen Synthese und der chiralen Hilfsentwicklung.

Häufig in der Synthese von Enantiomer -reinen Zwischenprodukten verwendet.

3. organische Synthese

Dient als vielseitiges Intermediat bei der Herstellung heterocyclischer Verbindungen, einschließlich Alkaloiden und anderen stickstoffhaltigen Molekülen.

Die Keto -Gruppe und die Esterfunktionen bieten mehrere Stellen für die chemische Modifikation.

4. Forschung für Heilchemie

Angewendet in der Konstruktion und Synthese neuartiger Verbindungen mit biologischer Aktivität wie Enzyminhibitoren oder Rezeptormodulatoren.

 

Vorteile

 

🔬 Vielseitige funktionale Gruppen

Das Vorhandensein einer Keto -Gruppe und zwei Estergruppen ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, wodurch der synthetische Nutzen erhöht wird.

🎯 Strukturgerüste

Der Piperidinring ist ein häufiger Pharmakophor im Arzneimitteldesign und bietet eine günstige biologische Aktivität und Stoffwechselstabilität.

🔄 Chirales Potenzial

Die Stereochemie der Verbindung erleichtert die enantioselektive Synthese, die für die Entwicklung von Arzneimitteln mit hoher Spezifität und verringerten Nebenwirkungen von entscheidender Bedeutung ist.

🧪 Zwischenstabilität

Die tert-Butyl- und Methylester liefern unter verschiedenen Reaktionsbedingungen Stabilität und können bei Bedarf selektiv deprotiert werden.

 

Abschluss

 

1-tert-Butyl-3-Methyl-4-Oxopiperidin-1,3-dicarboxylat (CAS 161491-24-3) ist ein wichtiges Intermediat in der pharmazeutischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die multifunktionale Struktur und der Piperidinkern machen es sehr wertvoll, verschiedene bioaktive Moleküle zu konstruieren, insbesondere für solche, die chirale Reinheit benötigen. Seine Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und der organischen Synthese unterstreicht ihre Bedeutung für die Erzeugung wirksamer und selektiver therapeutischer Wirkstoffe.

 

 

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