(1s - trans) -2-[(Phenylmethoxy) methyl] -3-cyclopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0

Pharmazeutisches Intermediat in der Entecavir -Produktion

Diese Verbindung ist ein entscheidendes chirales Intermediat in der Multi - -Stufensynthese von Entecavir, einem carbocyclischen Nukleosid -Analogon, das für die Behandlung von chronischer Hepatitis B. zugelassen wurde

Es liefert das Cyclopentyl -Gerüst mit der richtigen Stereochemie, was für die biologische Aktivität des endgültigen Arzneimittelmoleküls wesentlich ist.

Carbocyclische Nukleosidsynthese

Verwendet bei der Herstellung einer Vielzahl von carbocyclischen Desoxyguanosin -Analoga, die antivirale Eigenschaften gegen DNA -Viren wie das Hepatitis -B -Virus (HBV) und Herpesviren besitzen.

Chemische Spezialforschung

In der akademischen und industriellen Fui zur Gestaltung neuer Cyclopentylalkoholderivate eingesetzt, die möglicherweise zu neuen Klassen von analogen Nukleosidmedikamenten führen.

Funktionen als Referenzmaterial für stereochemische Studien zur asymmetrischen Synthese.

Benutzerdefinierte chemische Synthese

Dient als modulare Baustein für Struktur -Aktivitäts -Beziehung (SAR), sodass medizinische Chemiker funktionelle Gruppen modifizieren können, während das Cyclopentyl -Rückgrat aufbewahrt wird.

Kann in eine Vielzahl von geschützten oder funktionalisierten Zwischenprodukten für Arzneimittelentwicklungsleitungen umgewandelt werden.

Definierte chirale Stereochemie

Existiert in der Konfiguration (1s - trans), die genaue drei - -dimensionale Ausrichtung für Zieldrogenstrukturen gewährleistet.

Reduziert die Notwendigkeit von Post - Synthese Chirale Auflösung, speichern die Produktionszeit und die Verbesserung der Ertrag.

Hohe synthetische Vielseitigkeit

Enthält sowohl Hydroxyl- als auch Benzyloxymethylgruppen, die an einem breiten Bereich chemischer Transformationen teilnehmen können (Oxidation, Schutz/Entschützung, Substitution, Kopplung).

Kompatibel mit gemeinsamen Schutzgruppenstrategien in Multi - Schritt Organische Synthese.

Reinheit und Zuverlässigkeit

Erhältlich in Forschungs- und kommerziellen Klassen mit Reinheit größer oder gleich 98–99%, was eine konsistente Reaktionsleistung und vorhersehbare Ergebnisse ermöglicht.

Die Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht Long - Term Speicher ohne signifikanten Abbau.

Ermöglichung einer effizienten Arzneimittelherstellung

Verkürzt den synthetischen Weg in Richtung Entecavir und ähnliche Moleküle durch Einführung eines pre - funktionalisierten Cyclopentylkerns früh in der Synthese.

Erleichtert die skalierbare Produktion aufgrund reproduzierbarer Reaktionsausbeuten.

Breite Auswirkungen auf die Forschung

Trägt zu medizinischen Chemie -Innovationen bei, indem es die Schaffung neuer Cyclopentylderivate für antivirales Screening ermöglicht.

Unterstützt patentierbare synthetische Wege und Entwicklung des geistigen Eigentums im Pharmasektor.